Analysekemiker
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Er du den nye kemiker i vores dynamiske HPLC-team i Novo Nordisk i Gentofte?
Vi er en afdeling i rivende udvikling. Vi arbejder med kvalitetskontrol af Biopharm’s brede portefølje af hæmofili produkter. Derfor har vi brug for straks at ansætte en medarbejder med solid HPLC-erfaring og GMP-indsigt.
Vi interviewer kandidater til stillingen løbende, i takt med at vi modtager ansøgningerne.
Om afdelingen
Afdelingen validerer analysemetoder til nye hæmofili produkter og står for frigivelse af analyseresultater for batche til klinik fase 3 samt stabilitetsanalyser. Derudover supporterer vi de tre kemiske site QC laboratorier i Biopharm, hvor vi gør brug af vores tekniske viden kombineret med systematisk problemløsning
Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Der er 75 medarbejdere i afdelingen, organiseret i fire analyseteams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Jobbet
Du og dine 16 kolleger i teamet er ansvarlige for den daglige drift af vores HPLC-analyser og for at sikre, at analyseresultaterne er i overensstemmelse med gældende GMP-standarder. Du godkender analyseresultater og udfører problemløsning af analysemetoder. Desuden skriver du instruktioner, afvigelser og ændringssager. Sammen med dine kolleger står du for optimering af HPLC-metoderne, og du deltager i møder på tværs af organisationen og er i tæt dialog med udviklingsafdelingerne. Ved afvigelser går du i dialog med dine kolleger i produktionen om dette. Sammen finder I frem til årsagen og analyserer problemet til bunds, før du tager stilling til, hvordan problemet skal løses. Alt i alt er det et udfordrende og udviklende job, der kræver energi, dynamik og fleksibilitet.
Kvalifikationer
Du er uddannet farmaceut, cand. Scient., eller lignende og har en solid HPLC-baggrund fra flere år i et miljø med GMP-kontrol. Her har du også arbejdet i et travlt miljø, og du trives med en uforudsigelig arbejdsdag, hvor du skal tage stilling til store problemstillinger og samtidig skal justere små detaljer. Du har erfaring med validering og standardisering af HPLC-analyser, og du er god til at skabe et klart overblik og prioritere dine opgaver; også når deadline nærmer sig. Du går aldrig på kompromis med kvalitet, og er samtidig god til at afslutte dine opgaver til tiden, og derefter gå videre til næste opgave med entusiasme og energi. Du er åben og engageret og kan inspirere og motivere dine kolleger. Du bruger dine LEAN-evner til at forny vores arbejdsprocesser og du arbejder systematisk og analytisk for at være i stand til at møde deadlines. Du taler og skriver både dansk og engelsk.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, kontakt Christina Alsted Frandsen på +45 3075 6552.
Ansøgningsfrist
1. september 2013
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Er du den nye kemiker i vores dynamiske HPLC-team i Novo Nordisk i Gentofte?
Vi er en afdeling i rivende udvikling. Vi arbejder med kvalitetskontrol af Biopharm’s brede portefølje af hæmofili produkter. Derfor har vi brug for straks at ansætte en medarbejder med solid HPLC-erfaring og GMP-indsigt.
Vi interviewer kandidater til stillingen løbende, i takt med at vi modtager ansøgningerne.
Om afdelingen
Afdelingen validerer analysemetoder til nye hæmofili produkter og står for frigivelse af analyseresultater for batche til klinik fase 3 samt stabilitetsanalyser. Derudover supporterer vi de tre kemiske site QC laboratorier i Biopharm, hvor vi gør brug af vores tekniske viden kombineret med systematisk problemløsning
Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Der er 75 medarbejdere i afdelingen, organiseret i fire analyseteams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Jobbet
Du og dine 16 kolleger i teamet er ansvarlige for den daglige drift af vores HPLC-analyser og for at sikre, at analyseresultaterne er i overensstemmelse med gældende GMP-standarder. Du godkender analyseresultater og udfører problemløsning af analysemetoder. Desuden skriver du instruktioner, afvigelser og ændringssager. Sammen med dine kolleger står du for optimering af HPLC-metoderne, og du deltager i møder på tværs af organisationen og er i tæt dialog med udviklingsafdelingerne. Ved afvigelser går du i dialog med dine kolleger i produktionen om dette. Sammen finder I frem til årsagen og analyserer problemet til bunds, før du tager stilling til, hvordan problemet skal løses. Alt i alt er det et udfordrende og udviklende job, der kræver energi, dynamik og fleksibilitet.
Kvalifikationer
Du er uddannet farmaceut, cand. Scient., eller lignende og har en solid HPLC-baggrund fra flere år i et miljø med GMP-kontrol. Her har du også arbejdet i et travlt miljø, og du trives med en uforudsigelig arbejdsdag, hvor du skal tage stilling til store problemstillinger og samtidig skal justere små detaljer. Du har erfaring med validering og standardisering af HPLC-analyser, og du er god til at skabe et klart overblik og prioritere dine opgaver; også når deadline nærmer sig. Du går aldrig på kompromis med kvalitet, og er samtidig god til at afslutte dine opgaver til tiden, og derefter gå videre til næste opgave med entusiasme og energi. Du er åben og engageret og kan inspirere og motivere dine kolleger. Du bruger dine LEAN-evner til at forny vores arbejdsprocesser og du arbejder systematisk og analytisk for at være i stand til at møde deadlines. Du taler og skriver både dansk og engelsk.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, kontakt Christina Alsted Frandsen på +45 3075 6552.
Ansøgningsfrist
1. september 2013