QA kemiker
- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg
Vil du være med til at sikre et højt kvalitetsniveau af Novo Nordisk’s produkter og hermed gøre en forskel for flere tusinder af mennesker? Lyder det attraktivt at være en del af en organisation, hvor vi er fælles om at nå vores mål? I Site DK søger vi en QA kemiker, som ønsker at arbejde i Kalundborg i vores største pakke- og montage fabrik.
Om afdelingen
QA Finished Product er en afdeling med 40 medarbejdere, fordelt mellem to teams i henholdsvis Hillerød og Kalundborg. Du skal være en del af teamet i Kalundborg, som består af 19 dygtige medarbejdere med forskellige professionelle baggrunde. I teamet har vi hele tiden spændende projekter i støbeskeen, og vi arbejder i et højt tempo for at få vores nye produkter på markedet. Derfor kan du glæde dig til en dynamisk hverdag, som byder på både driftsmæssige QA opgaver og større opgaver på tværs af organisationen. Vi er kendt for at have fælles mål og ligeværdig dialog mellem os i QA og vores samarbejdspartnere i produktionen.
Jobbet
Dit overordnede mål er at levere QA arbejde i høj kvalitet indenfor de aftalte deadlines og på samme tid varetage opgaven som compliance support til vores samarbejdspartnere. Du spiller en afgørende rolle for, at alle vores systemer og processer er i compliance med GMP reglerne.Du er samtidig ansvarlig for, at godkende dokumentation relateret til produktionen, og du vil blive involveret i mange problemløsninger i samarbejde med produktionen. Ved siden af de driftsmæssige opgaver og udfordringer vil der også være mulighed for at deltage i projekter for at optimere vores processer. Her skal du bidrage med din GMP viden og erfaring, så vi arbejder smartere uden af gå på kompromis med kvaliteten.
Kvalifikationer
Du har en uddannelse som farmaceut, cand.scient, civilingeniør eller lignende. Gerne med minimum 1 års erfaring med QA eller GMP, men det er ikke et krav. Med dine gode kommunikationsevner kan du understrege vigtigheden af compliance på en positiv og konstruktiv måde. Du trives med at udstikke kursen, og det falder dig naturligt at være en konstruktiv sparringspartner for produktionen og dine QA kollegaer. Vidensdeling og teamarbejde er to vigtige kompetencer hos dig. Derudover skal du kunne kommunikere på både dansk og engelsk – mundtligt så vel som skriftligt.
Novo Nordisk i Kalundborg er en by i byen. Området er på 1.350.000 m2 med eget vejnet, kun godt en times kørsel fra København. Vi er 3.500 mennesker i alt fordelt på 16 fabrikker, og vi producerer bl.a. 50 % af verdens insulin. Vi arbejder helt på forkant af udviklingen inden for teknologi, systemer, metoder og processer. Er du vores nye kollega, tør vi godt garantere dig nogle muligheder, du vil have meget svært ved at finde andre steder.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
For yderligere information kontakt Lise Skjødt Pedersen på +45 3079 4345.
Ansøgningsfrist
21. august 2013
- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg
Vil du være med til at sikre et højt kvalitetsniveau af Novo Nordisk’s produkter og hermed gøre en forskel for flere tusinder af mennesker? Lyder det attraktivt at være en del af en organisation, hvor vi er fælles om at nå vores mål? I Site DK søger vi en QA kemiker, som ønsker at arbejde i Kalundborg i vores største pakke- og montage fabrik.
Om afdelingen
QA Finished Product er en afdeling med 40 medarbejdere, fordelt mellem to teams i henholdsvis Hillerød og Kalundborg. Du skal være en del af teamet i Kalundborg, som består af 19 dygtige medarbejdere med forskellige professionelle baggrunde. I teamet har vi hele tiden spændende projekter i støbeskeen, og vi arbejder i et højt tempo for at få vores nye produkter på markedet. Derfor kan du glæde dig til en dynamisk hverdag, som byder på både driftsmæssige QA opgaver og større opgaver på tværs af organisationen. Vi er kendt for at have fælles mål og ligeværdig dialog mellem os i QA og vores samarbejdspartnere i produktionen.
Jobbet
Dit overordnede mål er at levere QA arbejde i høj kvalitet indenfor de aftalte deadlines og på samme tid varetage opgaven som compliance support til vores samarbejdspartnere. Du spiller en afgørende rolle for, at alle vores systemer og processer er i compliance med GMP reglerne.Du er samtidig ansvarlig for, at godkende dokumentation relateret til produktionen, og du vil blive involveret i mange problemløsninger i samarbejde med produktionen. Ved siden af de driftsmæssige opgaver og udfordringer vil der også være mulighed for at deltage i projekter for at optimere vores processer. Her skal du bidrage med din GMP viden og erfaring, så vi arbejder smartere uden af gå på kompromis med kvaliteten.
Kvalifikationer
Du har en uddannelse som farmaceut, cand.scient, civilingeniør eller lignende. Gerne med minimum 1 års erfaring med QA eller GMP, men det er ikke et krav. Med dine gode kommunikationsevner kan du understrege vigtigheden af compliance på en positiv og konstruktiv måde. Du trives med at udstikke kursen, og det falder dig naturligt at være en konstruktiv sparringspartner for produktionen og dine QA kollegaer. Vidensdeling og teamarbejde er to vigtige kompetencer hos dig. Derudover skal du kunne kommunikere på både dansk og engelsk – mundtligt så vel som skriftligt.
Novo Nordisk i Kalundborg er en by i byen. Området er på 1.350.000 m2 med eget vejnet, kun godt en times kørsel fra København. Vi er 3.500 mennesker i alt fordelt på 16 fabrikker, og vi producerer bl.a. 50 % af verdens insulin. Vi arbejder helt på forkant af udviklingen inden for teknologi, systemer, metoder og processer. Er du vores nye kollega, tør vi godt garantere dig nogle muligheder, du vil have meget svært ved at finde andre steder.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
For yderligere information kontakt Lise Skjødt Pedersen på +45 3079 4345.
Ansøgningsfrist
21. august 2013