GMP koordinator
- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg
Kunne du tænke dig, sammen med engagerede og fagligt ambitiøse kolleger, at være med til at bygge en helt ny afdeling i Kalundborg op? Det nye pakkeri er en strategisk vigtig satsning i Biopharm, der skal sikre den fremtidige kapacitet til at pakke alle Novo Nordisks hæmofili-produkter samt GlucaGen® Hypokit. Det giver et dynamisk arbejdsmiljø, hvor vi på samme tid skal sikre stabile leverancer af livsvigtig medicin til vores kunder og håndtere projektfasen for en ny pakkelinie, der skal levere til markedet allerede i Q4 2013. Har du en kombination af QA viden og forståelse for et GMP-styret produktionsmiljø og er du drevet af at arbejde med, og sætte retningen for kvalitet i et sådant miljø, så har du det helt rigtige fundament for at søge denne spændende stilling i vores nye afdeling i Kalundborg.
Om afdelingen
Afdelingen er en del af Biopharm T&FP Finished Products, som består af 6 afdelinger. Du får ca. 40 dygtige og motiverede kolleger. Som kvalitetskoordinator bliver du afdelingens kvalitets ansvarlig, refererer til afdelingslederen, og er med i ledergruppen, som består af en afdelingsleder, 2 teamledere og en afdelingssekretær. Derudover vil du være en del af kvalitetsgruppen på tværs af afdelingerne i T&FP, hvor I har mulighed for sparring på tværs, og drive handlinger til opretholdelse af et højt complianceniveau.
Jobbet
Da vi er en ny afdeling, vil dit fokus blandt andet være at opbygge de rette kvalitetssystemer og -fora samt sikre, at afdelingen når og efterlever de gældende kvalitetsmål fastsat af myndigheder, vores eget koncernniveau og afdelingen selv. Din opgave vil endvidere være at sikre, at vi hele tiden flytter os mod højere kvalitetsniveauer. Rollen er derfor at fungere som brobygger mellem QA og produktionen. I tæt samspil med afdelingens ledergruppe formulerer du helt konkret vores kvalitetsmål. Det er i den forbindelse din opgave at udtænke og implementere de planer, der gør, at vi når målene. Som en naturlig del af rollen har du også ansvar for at sikre, at afdelingen altid er inspektionsparat til både interne audits og myndighedsinspektioner. En helt afgørende forudsætning for din succes bliver at skabe en god dialog med kollegaer i produktionen om, hvorfor målene er vigtige, og hvordan medarbejderne helt konkret kan bidrage til at nå målene. Det kræver evnen til at kunne stille ufravigelige krav på en måde, der forvandler kravene til et fælles mål.
Kvalifikationer
Din baggrund er en videregående uddannelse, sikkert med en naturvidenskabelig vinkel. Du har allerede arbejdet hands-on med kvalitet i et GMP-styret miljø, og nu er du klar til at tage et endnu større ansvar. Dine gode kommunikationsevner og din udadvendte og afslappede personlighed gør, at det falder dig naturligt at skabe tætte relationer til mange mennesker. I forlængelse af dette, trives du med at navigere i en kompleks organisation med mange interessenter. Da du kommer til at køre meget på egen hånd, er det også helt nødvendigt, at du kan sætte egne mål og selvstændigt sikre, at de nås. Derudover skal du kunne arbejde ubesværet på engelsk i både skrift og tale.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Klaus Arneskov Mathiesen på +45 3079 1624.
 
Ansøgningsfrist
31. august 2013.
- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg
Kunne du tænke dig, sammen med engagerede og fagligt ambitiøse kolleger, at være med til at bygge en helt ny afdeling i Kalundborg op? Det nye pakkeri er en strategisk vigtig satsning i Biopharm, der skal sikre den fremtidige kapacitet til at pakke alle Novo Nordisks hæmofili-produkter samt GlucaGen® Hypokit. Det giver et dynamisk arbejdsmiljø, hvor vi på samme tid skal sikre stabile leverancer af livsvigtig medicin til vores kunder og håndtere projektfasen for en ny pakkelinie, der skal levere til markedet allerede i Q4 2013. Har du en kombination af QA viden og forståelse for et GMP-styret produktionsmiljø og er du drevet af at arbejde med, og sætte retningen for kvalitet i et sådant miljø, så har du det helt rigtige fundament for at søge denne spændende stilling i vores nye afdeling i Kalundborg.
Om afdelingen
Afdelingen er en del af Biopharm T&FP Finished Products, som består af 6 afdelinger. Du får ca. 40 dygtige og motiverede kolleger. Som kvalitetskoordinator bliver du afdelingens kvalitets ansvarlig, refererer til afdelingslederen, og er med i ledergruppen, som består af en afdelingsleder, 2 teamledere og en afdelingssekretær. Derudover vil du være en del af kvalitetsgruppen på tværs af afdelingerne i T&FP, hvor I har mulighed for sparring på tværs, og drive handlinger til opretholdelse af et højt complianceniveau.
Jobbet
Da vi er en ny afdeling, vil dit fokus blandt andet være at opbygge de rette kvalitetssystemer og -fora samt sikre, at afdelingen når og efterlever de gældende kvalitetsmål fastsat af myndigheder, vores eget koncernniveau og afdelingen selv. Din opgave vil endvidere være at sikre, at vi hele tiden flytter os mod højere kvalitetsniveauer. Rollen er derfor at fungere som brobygger mellem QA og produktionen. I tæt samspil med afdelingens ledergruppe formulerer du helt konkret vores kvalitetsmål. Det er i den forbindelse din opgave at udtænke og implementere de planer, der gør, at vi når målene. Som en naturlig del af rollen har du også ansvar for at sikre, at afdelingen altid er inspektionsparat til både interne audits og myndighedsinspektioner. En helt afgørende forudsætning for din succes bliver at skabe en god dialog med kollegaer i produktionen om, hvorfor målene er vigtige, og hvordan medarbejderne helt konkret kan bidrage til at nå målene. Det kræver evnen til at kunne stille ufravigelige krav på en måde, der forvandler kravene til et fælles mål.
Kvalifikationer
Din baggrund er en videregående uddannelse, sikkert med en naturvidenskabelig vinkel. Du har allerede arbejdet hands-on med kvalitet i et GMP-styret miljø, og nu er du klar til at tage et endnu større ansvar. Dine gode kommunikationsevner og din udadvendte og afslappede personlighed gør, at det falder dig naturligt at skabe tætte relationer til mange mennesker. I forlængelse af dette, trives du med at navigere i en kompleks organisation med mange interessenter. Da du kommer til at køre meget på egen hånd, er det også helt nødvendigt, at du kan sætte egne mål og selvstændigt sikre, at de nås. Derudover skal du kunne arbejde ubesværet på engelsk i både skrift og tale.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Klaus Arneskov Mathiesen på +45 3079 1624.
 
Ansøgningsfrist
31. august 2013.