QC laborant
- Kvalitetssikring
- Danmark - Måløv
Vil du være med til at sikre, at vores analyseresultater lever op til de højeste kvalitetskrav og kan du levere svar til tiden? Lige nu søger vi en kvalitetsbevidst laborant til vores QC afdeling i Biopharm T&FP til en midlertidig stilling.
Om afdelingen
Afdelingen består af ca. 60 medarbejdere fordelt i 3 teams. Afdelingen er ansvarlig for kvalitetskontrol og analyse af eksisterende og nye Novo Nordisk Hormone Replacement Therapy og Orale Anti Diabetica tabletter og varetager mikrobiologiske, dissolution, kemiske og farmaceutisk tekniske analyser af tabletter samt håndtering af stabilitets- og reklamationsbehandling. Stillingen er i den kemiske del af Team Microbiology and oral HRT Chemistry, der består af 9 laboranter, 4 QC kemikere, en laboratoriemedhjælper og en teamleder.
Jobbet
Som laborant i teamet skal du varetage den daglige cykliske drift, fra analyse til resultatfrigivelse af både produktions- og stabilitetsprøver. Analyserne består primært af HPLC analyser, og der må derfor påregnes en del databehandling. Derudover er opgaver som prøvemodtagelse, varemodtagelse, fremstilling af opløsninger til laboratoriet, apparatkontrol, vedligeholdelse og troubleshooting, samt ad hoc opgaver på tværs af afdelingen. Du skal forvente at være med til at udarbejde analyseforskrifter, instruktioner samt afvigelses- og ændringssager. Herudover kan du blive involveret i mindre projekter som kvalificering af nyt udstyr, validering af analysemetoder mv. Arbejdet i afdelingen udføres i henhold til gældende GMP regler, hvorfor det er vigtigt, at du er yderst kvalitetsbevidst. Derudover er LEAN en integreret del af det daglige arbejde i afdelingen.
Kvalifikationer
Du er uddannet laborant, laboratorietekniker eller lignende. Fra dine tidligere jobs har du fået erfaring med den farmaceutiske industri og har arbejdet efter GMP. Samtidig har du erfaring med HPLC og generelle kemiske analysemetoder. Du skal desuden være fortrolig med PC-arbejde (Windows, Office-pakken, LIMS og Empower). Du er kvalitetsbevidst, arbejder systematisk og kan kontrollere kvaliteten af dit eget arbejde. Derudover er du engageret, initiativrig, løsningsorienteret og har lyst til at arbejde i et team, hvor nøgleordene er samarbejde, tolerance og et godt humør. Da vi er inde i en spændende periode med mange forandringer, skal du desuden trives med skiftende prioriteringer og krav, og du skal kunne håndtere et højt arbejdstempo.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anne Christine Bentzen på +45 3079 2422.
Ansøgningsfrist
20. september2013
- Kvalitetssikring
- Danmark - Måløv
Vil du være med til at sikre, at vores analyseresultater lever op til de højeste kvalitetskrav og kan du levere svar til tiden? Lige nu søger vi en kvalitetsbevidst laborant til vores QC afdeling i Biopharm T&FP til en midlertidig stilling.
Om afdelingen
Afdelingen består af ca. 60 medarbejdere fordelt i 3 teams. Afdelingen er ansvarlig for kvalitetskontrol og analyse af eksisterende og nye Novo Nordisk Hormone Replacement Therapy og Orale Anti Diabetica tabletter og varetager mikrobiologiske, dissolution, kemiske og farmaceutisk tekniske analyser af tabletter samt håndtering af stabilitets- og reklamationsbehandling. Stillingen er i den kemiske del af Team Microbiology and oral HRT Chemistry, der består af 9 laboranter, 4 QC kemikere, en laboratoriemedhjælper og en teamleder.
Jobbet
Som laborant i teamet skal du varetage den daglige cykliske drift, fra analyse til resultatfrigivelse af både produktions- og stabilitetsprøver. Analyserne består primært af HPLC analyser, og der må derfor påregnes en del databehandling. Derudover er opgaver som prøvemodtagelse, varemodtagelse, fremstilling af opløsninger til laboratoriet, apparatkontrol, vedligeholdelse og troubleshooting, samt ad hoc opgaver på tværs af afdelingen. Du skal forvente at være med til at udarbejde analyseforskrifter, instruktioner samt afvigelses- og ændringssager. Herudover kan du blive involveret i mindre projekter som kvalificering af nyt udstyr, validering af analysemetoder mv. Arbejdet i afdelingen udføres i henhold til gældende GMP regler, hvorfor det er vigtigt, at du er yderst kvalitetsbevidst. Derudover er LEAN en integreret del af det daglige arbejde i afdelingen.
Kvalifikationer
Du er uddannet laborant, laboratorietekniker eller lignende. Fra dine tidligere jobs har du fået erfaring med den farmaceutiske industri og har arbejdet efter GMP. Samtidig har du erfaring med HPLC og generelle kemiske analysemetoder. Du skal desuden være fortrolig med PC-arbejde (Windows, Office-pakken, LIMS og Empower). Du er kvalitetsbevidst, arbejder systematisk og kan kontrollere kvaliteten af dit eget arbejde. Derudover er du engageret, initiativrig, løsningsorienteret og har lyst til at arbejde i et team, hvor nøgleordene er samarbejde, tolerance og et godt humør. Da vi er inde i en spændende periode med mange forandringer, skal du desuden trives med skiftende prioriteringer og krav, og du skal kunne håndtere et højt arbejdstempo.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anne Christine Bentzen på +45 3079 2422.
Ansøgningsfrist
20. september2013