Kvalitetskoordinator
Du kan lære mere om Novo Nordisks største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers
- Produktion
- Danmark - Kalundborg
Kan du lide at gøre en forskel og har du lyst til at være en del af Novo Nordisk fortsatte vækst og gode resultater? Hvis du kan svare ja til de spørgsmål og du samtidig har lyst til at arbejde med produktion af lægemidler med høj kvalitet – Så er du måske vores nye kollega. Vi søger en dygtig og engageret kvalitetskoordinator som er indstillet på at drive kvalitets og compliance opgaverne i et dynamisk miljø i en af de mest traditionsrige fabrikker i Diabetes API (DAPI).
Om Afdelingen
Du vil blive en del af leder/stabs teamet i afdelingen bestående af afdelingslederen, 6 teamledere og en cLEAN koordinator og vil der ud over samarbejde tæt med afdelingens 20 engagerede og dygtige teknikere og kemikere. Afdelingen er en del af Insulin Manufacturing II og består af ca. 150 medarbejdere der finrenser human insulin. Insulin Manufacturing II er en del af Diabetes API der beskæftiger godt 2.500 medarbejdere fordelt på 9 fabrikker, som tilsammen producerer ca. 50% af den insulin der hver dag benyttes af diabetikere over hele verden. Afdelingen og funktionsområdet er kendetegnet ved sine engagerede og målrettede medarbejdere som dagligt arbejder for, at området fortsat kan være førende indenfor produktion af API, som anvendes til Novo Nordisk forskellige diabetes produkter.
Jobbet
Du kan se frem til en spændende og udviklende stilling med gode muligheder for selv at påvirke din dagligdag og dine opgaver. I jobbet som kvalitetskoordinator kan du udvikle dig fagligt inden for blandt andet GMP og koordinatorrollen og dette kan give adgang til karrierer indenfor kvalitetsområdet, andre koordinatorstillinger eller ledelsesvejen.
Du vil få det daglige ansvar for kvalitets- og compliancerelaterede opgaver i afdelingen. Dette indebærer bl.a., at det er din opgave at medvirke til, at vi efterlever og implementerer kvalitetskrav fra myndigheder og fra Novo Nordisk’s kvalitetssystem. I den sammenhæng vejleder og motiverer du dine kollegaer og sammen sørger I for, at vi når vores kvalitetsmål i afdeling og området. En del af dette vil være at sikre planlægning og opfølgning på afdelingens QAP, NC’er og CR-sager. Du står for områdets QMR-proces samt planlægning og gennemførelse af interne audits, kunde audits og myndighedsinspektioner, ligesom du som medlem af områdets kvalitetsgruppe sikrer en løbende udvikling og optimering af vores kvalitetsstyringssystem. Du kommer til at arbejde internt med afdelingens kvalitetsmål, men ligeledes på tværs af afdelingerne i IM2, hvor du vil få et tæt samarbejde med de øvrige kvalitetskoordinatorer i andre afdelinger i IM2.
Kvalifikationer
Du har helt sikkert solid erfaring med kvalitet og/eller GMP produktion og gerne en relevant naturvidenskabelig uddannelse (Farmaceut, kemiingeniør, cand. scient. el. lign.). Det er vigtigt at du har gode kommunikationsevner fordi du som kvalitetskoordinator kommer til at bidrage væsentligt til det gode samarbejde med mange faggrupper. Det er endvidere vigtigt, at du arbejder systematisk og kan prioritere dine opgaver. Du har det store overblik, når du skal træffe kvalitetsmæssige beslutninger, men har også fagligheden med så du kan dykke ned i detaljen om nødvendigt. For at få succes i stillingen skal du være engageret og udvise høj grad af selvstændighed. Du trives i en hverdag med høj intensitet og stramme deadlines og ser det som din fornemmeste opgave at få fulgt opgaverne til dørs.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Stig Bruse Andersen på +45 3079 9901.
Ansøgningsfrist
6. oktober 2013
Du kan lære mere om Novo Nordisks største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers
- Produktion
- Danmark - Kalundborg
Kan du lide at gøre en forskel og har du lyst til at være en del af Novo Nordisk fortsatte vækst og gode resultater? Hvis du kan svare ja til de spørgsmål og du samtidig har lyst til at arbejde med produktion af lægemidler med høj kvalitet – Så er du måske vores nye kollega. Vi søger en dygtig og engageret kvalitetskoordinator som er indstillet på at drive kvalitets og compliance opgaverne i et dynamisk miljø i en af de mest traditionsrige fabrikker i Diabetes API (DAPI).
Om Afdelingen
Du vil blive en del af leder/stabs teamet i afdelingen bestående af afdelingslederen, 6 teamledere og en cLEAN koordinator og vil der ud over samarbejde tæt med afdelingens 20 engagerede og dygtige teknikere og kemikere. Afdelingen er en del af Insulin Manufacturing II og består af ca. 150 medarbejdere der finrenser human insulin. Insulin Manufacturing II er en del af Diabetes API der beskæftiger godt 2.500 medarbejdere fordelt på 9 fabrikker, som tilsammen producerer ca. 50% af den insulin der hver dag benyttes af diabetikere over hele verden. Afdelingen og funktionsområdet er kendetegnet ved sine engagerede og målrettede medarbejdere som dagligt arbejder for, at området fortsat kan være førende indenfor produktion af API, som anvendes til Novo Nordisk forskellige diabetes produkter.
Jobbet
Du kan se frem til en spændende og udviklende stilling med gode muligheder for selv at påvirke din dagligdag og dine opgaver. I jobbet som kvalitetskoordinator kan du udvikle dig fagligt inden for blandt andet GMP og koordinatorrollen og dette kan give adgang til karrierer indenfor kvalitetsområdet, andre koordinatorstillinger eller ledelsesvejen.
Du vil få det daglige ansvar for kvalitets- og compliancerelaterede opgaver i afdelingen. Dette indebærer bl.a., at det er din opgave at medvirke til, at vi efterlever og implementerer kvalitetskrav fra myndigheder og fra Novo Nordisk’s kvalitetssystem. I den sammenhæng vejleder og motiverer du dine kollegaer og sammen sørger I for, at vi når vores kvalitetsmål i afdeling og området. En del af dette vil være at sikre planlægning og opfølgning på afdelingens QAP, NC’er og CR-sager. Du står for områdets QMR-proces samt planlægning og gennemførelse af interne audits, kunde audits og myndighedsinspektioner, ligesom du som medlem af områdets kvalitetsgruppe sikrer en løbende udvikling og optimering af vores kvalitetsstyringssystem. Du kommer til at arbejde internt med afdelingens kvalitetsmål, men ligeledes på tværs af afdelingerne i IM2, hvor du vil få et tæt samarbejde med de øvrige kvalitetskoordinatorer i andre afdelinger i IM2.
Kvalifikationer
Du har helt sikkert solid erfaring med kvalitet og/eller GMP produktion og gerne en relevant naturvidenskabelig uddannelse (Farmaceut, kemiingeniør, cand. scient. el. lign.). Det er vigtigt at du har gode kommunikationsevner fordi du som kvalitetskoordinator kommer til at bidrage væsentligt til det gode samarbejde med mange faggrupper. Det er endvidere vigtigt, at du arbejder systematisk og kan prioritere dine opgaver. Du har det store overblik, når du skal træffe kvalitetsmæssige beslutninger, men har også fagligheden med så du kan dykke ned i detaljen om nødvendigt. For at få succes i stillingen skal du være engageret og udvise høj grad af selvstændighed. Du trives i en hverdag med høj intensitet og stramme deadlines og ser det som din fornemmeste opgave at få fulgt opgaverne til dørs.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Stig Bruse Andersen på +45 3079 9901.
Ansøgningsfrist
6. oktober 2013