Tekniker til teknisk produktionssupport - Solid Dosage Forms
- Forskning og Udvikling
- Danmark - Måløv
Søger du nye udfordringer indenfor formulering eller analytisk metode udvikling af solid dosage forms? Vores Orale Protein Formulerings Enhed (OPF) i Måløv udvides I øjeblikket og derfor søger vi nye kollegaer til at dele vores dedikation og entusiasme mod vores ultimative mål. Novo Nordisk har sat sig det ambitiøse mål at være på markedet med en fast doseringsform af vores insulin og GLP-1 baserede lægemidler. I jobbet som tekniker vil du være involveret i CMC aktiviteter omhandlende produktion og analyse af fast doserede lægemidler i klinisk afprøvning. Dette involverer proces udvikling, opskalering, pilot produktion samt proces kontrol.
Om afdelingen
Vi er 31 medarbejdere i afdelingen, som vil blive organiseret i 2 teams og er ansvarlig for udvikling og fremstilling af orale protein produkter til prækliniske og kliniske studier. Afdelingen dækker over et bredt interval af procesteknologier til solid dosage forms, teknisk support samt projektledelse og eksekvering relateret til kvalificering af udstyr, utilities og facilitet.
Jobbet
Som en af vores teknikere bliver du ansat i et produktionsområde i vækst med afvekslende opgaver. Du bliver involveret i den daglige tekniske support til GMP produktion af tabletter til oral administration. Du vil få en bred vifte af ansvarsområder og opgaver i forbindelse med den daglige support. Da du bliver en del af det team, der supportere produktion af stabile doseringsformer baseret på peptider og proteiner, kan du glæde dig til en stilling med højt tempo, hvor quality/compliance er en vigtigt del af at sikre kvaliteten af vores GMP produktioner.
Dit primære ansvarsområde vil være teknisk support på følgende udstyr herunder koordinere implementering og test af nyt udstyr: Sigte, blander, rullekompaktor, tabletmaskiner (Korsch, Fette), coatere samt planlægge og udføre løbende forbedringsprojekt på produktionslinjerne. Dette indebærer at skrive ændringssager, afvigelsesrapporter, trendrapporter, instruktioner, systemevalueringer samt godkende kalibreringsdokumentation, indkøbe småudstyr og have kontakt til leverandører. Du vil også få mulighed for at deltage i projekter og vil her få ansvar for opdatering af dokumentation og ændringer i procedurer.
I det daglige samarbejde du med en lang rækker af vores kollegaer, for at sikre kvalificering af udstyr. Du er erfaren i brugen af IT systemer der understøtte den daglige GMP produktion ift. den supporterende del, som dokumentation og kvalitet. Du er bekendt med Lean metodik, kvalitetsbevidst og er en person der trives med løbende forandringer.
Kvalifikationer
Du er uddannet procesteknolog, farmakonom, laborant eller tilsvarende og har mindst et par års praktisk erfaring fra den farmaceutiske industri. På det personlige plan trives du med en høj grad af fleksibilitet – og med din evne til at omstille dig befinder du dig rigtig godt i en stilling, hvor dagene ikke ligner hinanden. Du er struktureret, en god planlægger og har stort fokus på kvalitet i dit arbejde. Samtidig sætter du pris på en uformel tone og tæt samarbejde i teamet. Du er engageret tager initiativ og søger selv udfordringer, du har et ”can do mind-set”.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
For yderligere information kontakt Claus Juul-Mortensen +45 3075 9732 eller Jeanette Marcussen +45 3079 0529.
Ansøgningsfrist
17. november 2013.
- Forskning og Udvikling
- Danmark - Måløv
Søger du nye udfordringer indenfor formulering eller analytisk metode udvikling af solid dosage forms? Vores Orale Protein Formulerings Enhed (OPF) i Måløv udvides I øjeblikket og derfor søger vi nye kollegaer til at dele vores dedikation og entusiasme mod vores ultimative mål. Novo Nordisk har sat sig det ambitiøse mål at være på markedet med en fast doseringsform af vores insulin og GLP-1 baserede lægemidler. I jobbet som tekniker vil du være involveret i CMC aktiviteter omhandlende produktion og analyse af fast doserede lægemidler i klinisk afprøvning. Dette involverer proces udvikling, opskalering, pilot produktion samt proces kontrol.
Om afdelingen
Vi er 31 medarbejdere i afdelingen, som vil blive organiseret i 2 teams og er ansvarlig for udvikling og fremstilling af orale protein produkter til prækliniske og kliniske studier. Afdelingen dækker over et bredt interval af procesteknologier til solid dosage forms, teknisk support samt projektledelse og eksekvering relateret til kvalificering af udstyr, utilities og facilitet.
Jobbet
Som en af vores teknikere bliver du ansat i et produktionsområde i vækst med afvekslende opgaver. Du bliver involveret i den daglige tekniske support til GMP produktion af tabletter til oral administration. Du vil få en bred vifte af ansvarsområder og opgaver i forbindelse med den daglige support. Da du bliver en del af det team, der supportere produktion af stabile doseringsformer baseret på peptider og proteiner, kan du glæde dig til en stilling med højt tempo, hvor quality/compliance er en vigtigt del af at sikre kvaliteten af vores GMP produktioner.
Dit primære ansvarsområde vil være teknisk support på følgende udstyr herunder koordinere implementering og test af nyt udstyr: Sigte, blander, rullekompaktor, tabletmaskiner (Korsch, Fette), coatere samt planlægge og udføre løbende forbedringsprojekt på produktionslinjerne. Dette indebærer at skrive ændringssager, afvigelsesrapporter, trendrapporter, instruktioner, systemevalueringer samt godkende kalibreringsdokumentation, indkøbe småudstyr og have kontakt til leverandører. Du vil også få mulighed for at deltage i projekter og vil her få ansvar for opdatering af dokumentation og ændringer i procedurer.
I det daglige samarbejde du med en lang rækker af vores kollegaer, for at sikre kvalificering af udstyr. Du er erfaren i brugen af IT systemer der understøtte den daglige GMP produktion ift. den supporterende del, som dokumentation og kvalitet. Du er bekendt med Lean metodik, kvalitetsbevidst og er en person der trives med løbende forandringer.
Kvalifikationer
Du er uddannet procesteknolog, farmakonom, laborant eller tilsvarende og har mindst et par års praktisk erfaring fra den farmaceutiske industri. På det personlige plan trives du med en høj grad af fleksibilitet – og med din evne til at omstille dig befinder du dig rigtig godt i en stilling, hvor dagene ikke ligner hinanden. Du er struktureret, en god planlægger og har stort fokus på kvalitet i dit arbejde. Samtidig sætter du pris på en uformel tone og tæt samarbejde i teamet. Du er engageret tager initiativ og søger selv udfordringer, du har et ”can do mind-set”.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
For yderligere information kontakt Claus Juul-Mortensen +45 3075 9732 eller Jeanette Marcussen +45 3079 0529.
Ansøgningsfrist
17. november 2013.