Kvalitetskoordinator
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Har du lyst til at være en del af en dynamisk afdeling med mangeartede opgaver, hvor et højt kvalitetsniveau skal sikres – så er denne stilling lige noget for dig.
Om afdelingen
Biopharm QC Support er ansvarlig for optimering og validering af kemiske og bioteknologiske analysemetoder til Biopharms hæmofile portefølje. Derudover varetager vi support til Biopharms QC laboratorier, som har ansvar for analyser til frigivelse af markedsførte produkter. Afdelingen er beliggende i Gentofte og består af 40 medarbejdere organiseret i tre analyseteams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Organisatorisk hører afdelingen hjemme i Biopharm Manufacturing Development (Biopharm MDev), som supporterer produktionsområderne, udvikler analysemetoder og driver regulatoriske projekter.
Jobbet
Du får et bredt og fagligt udfordrende job i en afdeling med et højt fagligt niveau. Du får indsigt i Biopharms hæmofili portefølje og de tilhørende analysemetoder, som vi validerer til klinisk fase 3.
Du bliver en del af stabsfunktionen og skal samarbejde på tværs af afdelingen samt være i tæt kontakt med QA. Du skal være i stand til at sparre og rådgive i kvalitetsspørgsmål samt finde kvalitetsforbedrende løsninger på de problemstillinger, du dagligt involveres i.
Du bliver ansvarlig for at sikre, at afdelingen lever op til Novo Nordisk’s kvalitetssystem, og du har indflydelse på fastsættelse af afdelingens kvalitetsmål og sikre at disse overholdes. En del af dette vil være at sikre planlægning samt opfølgning på afdelingens QAP (Quality Activity Plan) samt gennemførelse af QMR (Quality Management Review) i Biopharm MDev.
Som kvalitetskoordinator vil din opgave blive at drive og koordinere kvalitetsarbejdet i afdelingen herunder forberede og følge op på audits og inspektioner i afdelingen samt koordinere GMP-træningen, så GMP-forståelsen i afdelingen sikres.
Kvalifikationer
Du er uddannet farmaceut, cand. scient., ingeniør eller har en tilsvarende naturvidenskabelig uddannelse. Du har solid erfaring med QC, GMP og ISO9001:2000. Du skal kunne flydende dansk og engelsk i skrift og tale.
Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid, og du har en høj grad af ansvars- og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret og vil være i stand til at motivere og inspirere dine kollegaer. Du er systematisk og kvalitetsbevidst. Du har vist fra tidligere ansættelser, at du kan arbejde selvstændigt, og har gode kommunikations-, formidlings- og samarbejdsevner. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anja Bagger på +45 3075 8044.
Vi interviewer kandidater til stillingen løbende, i takt med at vi modtager ansøgningerne.
Ansøgningsfrist
1. december 2013
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Har du lyst til at være en del af en dynamisk afdeling med mangeartede opgaver, hvor et højt kvalitetsniveau skal sikres – så er denne stilling lige noget for dig.
Om afdelingen
Biopharm QC Support er ansvarlig for optimering og validering af kemiske og bioteknologiske analysemetoder til Biopharms hæmofile portefølje. Derudover varetager vi support til Biopharms QC laboratorier, som har ansvar for analyser til frigivelse af markedsførte produkter. Afdelingen er beliggende i Gentofte og består af 40 medarbejdere organiseret i tre analyseteams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Organisatorisk hører afdelingen hjemme i Biopharm Manufacturing Development (Biopharm MDev), som supporterer produktionsområderne, udvikler analysemetoder og driver regulatoriske projekter.
Jobbet
Du får et bredt og fagligt udfordrende job i en afdeling med et højt fagligt niveau. Du får indsigt i Biopharms hæmofili portefølje og de tilhørende analysemetoder, som vi validerer til klinisk fase 3.
Du bliver en del af stabsfunktionen og skal samarbejde på tværs af afdelingen samt være i tæt kontakt med QA. Du skal være i stand til at sparre og rådgive i kvalitetsspørgsmål samt finde kvalitetsforbedrende løsninger på de problemstillinger, du dagligt involveres i.
Du bliver ansvarlig for at sikre, at afdelingen lever op til Novo Nordisk’s kvalitetssystem, og du har indflydelse på fastsættelse af afdelingens kvalitetsmål og sikre at disse overholdes. En del af dette vil være at sikre planlægning samt opfølgning på afdelingens QAP (Quality Activity Plan) samt gennemførelse af QMR (Quality Management Review) i Biopharm MDev.
Som kvalitetskoordinator vil din opgave blive at drive og koordinere kvalitetsarbejdet i afdelingen herunder forberede og følge op på audits og inspektioner i afdelingen samt koordinere GMP-træningen, så GMP-forståelsen i afdelingen sikres.
Kvalifikationer
Du er uddannet farmaceut, cand. scient., ingeniør eller har en tilsvarende naturvidenskabelig uddannelse. Du har solid erfaring med QC, GMP og ISO9001:2000. Du skal kunne flydende dansk og engelsk i skrift og tale.
Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid, og du har en høj grad af ansvars- og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret og vil være i stand til at motivere og inspirere dine kollegaer. Du er systematisk og kvalitetsbevidst. Du har vist fra tidligere ansættelser, at du kan arbejde selvstændigt, og har gode kommunikations-, formidlings- og samarbejdsevner. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anja Bagger på +45 3075 8044.
Vi interviewer kandidater til stillingen løbende, i takt med at vi modtager ansøgningerne.
Ansøgningsfrist
1. december 2013