Procesingeniør / Support akademiker
- Produktion
- Danmark - Hillerød
Er procesforbedringer og valideringer lige dig? Og har du lyst til at arbejde med sterilisation og cleaning i et højteknologisk produktionsmiljø? Så har vi det helt rigtige job til dig som kemiker til processupport i Hillerød. Grib muligheden for en karriere med gode udviklingsmuligheder, en dynamisk hverdag og en stor kontaktflade i en international virksomhed.
Om afdelingen
Afdelingen producerer, fylder og inspicerer insulin og har ansvaret for, at levere vores produkt i en høj kvalitet. Teamet består 23 engagerede medarbejdere der har ansvaret for driften i formulering, vask & sterilisation, fyld samt inspektion. Vores mål er, at være fagligt stærke og yde den bedste support til linierne og sikre stabil produktion.
Jobbet
Den primære udfordring består i, at sikre processerne i den aseptiske produktion. Du vil have ansvaret for enten valideringer af sterilisation og/eller cleaning. Udstyret du vil være procesansvarlig for sikrer steriliteten af fyldningerne af insulin og er på tværs af hele produktionen. Du får en procesmæssig bred indsigt og har stor viden om processerne og produktionsudstyret. I tæt samarbejde med operatører, supportere, teknisk support og QA løser du en bred vifte af opgaver lige fra procesforbedringer, valideringer og afvigelsessager. Du bliver målt på din evne til at leve op til vores kvalitetskrav og compliance samt overholde deadlines. Du sikrer din succes ved at være en holdspiller og have en positiv tilgang til nye opgaver og de udfordringer der opstår. Når der opstår udfordringer i vores produktion, er det dig, der sikrer overblikket og driver processen, så problemerne kan løses hurtigt og effektivt. Du er fagligt orienteret og sikrer, at afdelingen altid er i compliance med gældende lovkrav.
Kvalifikationer
Vi forestiller os, at du har en relevant akademisk uddannelse såsom farmaceut, kemi-, mejeri - eller procesingeniør eller tilsvarende. Uanset din baggrund skal du have viden om GMP. Har du tilmed erfaring fra farmaceutisk produktion (gerne FDA) samt kendskab til valideringsarbejde og LEAN, er det absolut et plus. Som person trives du i en dynamisk hverdag, hvor din selvstændige evne til at træffe beslutninger er helt essentiel. Da kvalitet og præcision er afgørende i lægemiddelindustrien, er det også vigtigt, at du er kvalitetsbevidst og har lyst til og erfaring med skriftlig dokumentation. Du er udadvendt og god til at opbygge gode relationer og skabe et fagligt netværk. Sidst, men ikke mindst, er du god til at kommunikere på tværs af faggrænser, både på dansk og engelsk.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så er du meget velkommen til at kontakte Stener Larsen på +45 3079 8381 eller Pia Morelli på +45 3075 7473.
Ansøgningsfrist
6.december 2013
- Produktion
- Danmark - Hillerød
Er procesforbedringer og valideringer lige dig? Og har du lyst til at arbejde med sterilisation og cleaning i et højteknologisk produktionsmiljø? Så har vi det helt rigtige job til dig som kemiker til processupport i Hillerød. Grib muligheden for en karriere med gode udviklingsmuligheder, en dynamisk hverdag og en stor kontaktflade i en international virksomhed.
Om afdelingen
Afdelingen producerer, fylder og inspicerer insulin og har ansvaret for, at levere vores produkt i en høj kvalitet. Teamet består 23 engagerede medarbejdere der har ansvaret for driften i formulering, vask & sterilisation, fyld samt inspektion. Vores mål er, at være fagligt stærke og yde den bedste support til linierne og sikre stabil produktion.
Jobbet
Den primære udfordring består i, at sikre processerne i den aseptiske produktion. Du vil have ansvaret for enten valideringer af sterilisation og/eller cleaning. Udstyret du vil være procesansvarlig for sikrer steriliteten af fyldningerne af insulin og er på tværs af hele produktionen. Du får en procesmæssig bred indsigt og har stor viden om processerne og produktionsudstyret. I tæt samarbejde med operatører, supportere, teknisk support og QA løser du en bred vifte af opgaver lige fra procesforbedringer, valideringer og afvigelsessager. Du bliver målt på din evne til at leve op til vores kvalitetskrav og compliance samt overholde deadlines. Du sikrer din succes ved at være en holdspiller og have en positiv tilgang til nye opgaver og de udfordringer der opstår. Når der opstår udfordringer i vores produktion, er det dig, der sikrer overblikket og driver processen, så problemerne kan løses hurtigt og effektivt. Du er fagligt orienteret og sikrer, at afdelingen altid er i compliance med gældende lovkrav.
Kvalifikationer
Vi forestiller os, at du har en relevant akademisk uddannelse såsom farmaceut, kemi-, mejeri - eller procesingeniør eller tilsvarende. Uanset din baggrund skal du have viden om GMP. Har du tilmed erfaring fra farmaceutisk produktion (gerne FDA) samt kendskab til valideringsarbejde og LEAN, er det absolut et plus. Som person trives du i en dynamisk hverdag, hvor din selvstændige evne til at træffe beslutninger er helt essentiel. Da kvalitet og præcision er afgørende i lægemiddelindustrien, er det også vigtigt, at du er kvalitetsbevidst og har lyst til og erfaring med skriftlig dokumentation. Du er udadvendt og god til at opbygge gode relationer og skabe et fagligt netværk. Sidst, men ikke mindst, er du god til at kommunikere på tværs af faggrænser, både på dansk og engelsk.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så er du meget velkommen til at kontakte Stener Larsen på +45 3079 8381 eller Pia Morelli på +45 3075 7473.
Ansøgningsfrist
6.december 2013