Analyselaborant
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Er du den nye laborant i New Product Support teamet i Novo Nordisk i Gentofte?
Vi er en afdeling i rivende udvikling. Vi arbejder med kvalitetskontrol af Biopharm’s brede portefølje af hæmofili produkter. Derfor har vi brug for straks at ansætte en medarbejder med solid QC-erfaring.
Om afdelingen
Teamets funktion er at udarbejde dokumenter til registreringsfiles samt overførsel af analysemetoder til datterselskaber i udlandet. I teamet sidder også afdelingens analyse koordinatorer, som har ansvaret for projektledelse på tværs af organisationen. Afdelingen validerer analysemetoder til nye hæmofili produkter. Derudover supporterer vi de tre kemiske site QC laboratorier i Biopharm, hvor vi gør brug af vores tekniske viden kombineret med systematisk problemløsning.
Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Der er ca. 40 medarbejdere i afdelingen, organiseret i tre teams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Jobbet
Du og dine kolleger i teamet er ansvarlige for at overføre analysemetoder for de nye produkter i forhold til gældende myndighedskrav til vores datterselskaber. Du skal udarbejde protokoller, rapporter samt registreringsdokumenter.
Endvidere kan der være supportopgaver til site QC eller andre teams i afdelingen, hvorfor fleksibilitet og problemløsning også bliver en del af hverdagen. Alt i alt er det et udfordrende og udviklende job, der kræver energi, dynamik og fleksibilitet.
Kvalifikationer
Du er uddannet laborant eller lignende og har en solid QC-baggrund fra flere år i et miljø med GMP-kontrol. Du må meget gerne have erfaring indenfor ELISA, HPLC og almene teknikker. Du har tidligere arbejdet i et travlt miljø, og du trives med en uforudsigelig arbejdsdag. Du er god til at skabe et klart overblik og prioritere dine opgaver; også når deadline nærmer sig. Du går aldrig på kompromis med kvalitet, og er samtidig god til at afslutte dine opgaver til tiden, og derefter gå videre til næste opgave med entusiasme og energi. Du er åben og engageret og kan inspirere og motivere dine kolleger. Du bruger dine LEAN-evner til at forny vores arbejdsprocesser og du arbejder systematisk og analytisk for at være i stand til at møde deadlines. Du taler og skriver dansk og også gerne engelsk.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Vi interviewer kandidater til stillingen løbende, i takt med at vi modtager ansøgningerne.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Mette Riskjær Bell på +45 3075 7680.
Ansøgningsfrist
20. december 2013
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Er du den nye laborant i New Product Support teamet i Novo Nordisk i Gentofte?
Vi er en afdeling i rivende udvikling. Vi arbejder med kvalitetskontrol af Biopharm’s brede portefølje af hæmofili produkter. Derfor har vi brug for straks at ansætte en medarbejder med solid QC-erfaring.
Om afdelingen
Teamets funktion er at udarbejde dokumenter til registreringsfiles samt overførsel af analysemetoder til datterselskaber i udlandet. I teamet sidder også afdelingens analyse koordinatorer, som har ansvaret for projektledelse på tværs af organisationen. Afdelingen validerer analysemetoder til nye hæmofili produkter. Derudover supporterer vi de tre kemiske site QC laboratorier i Biopharm, hvor vi gør brug af vores tekniske viden kombineret med systematisk problemløsning.
Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Der er ca. 40 medarbejdere i afdelingen, organiseret i tre teams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Jobbet
Du og dine kolleger i teamet er ansvarlige for at overføre analysemetoder for de nye produkter i forhold til gældende myndighedskrav til vores datterselskaber. Du skal udarbejde protokoller, rapporter samt registreringsdokumenter.
Endvidere kan der være supportopgaver til site QC eller andre teams i afdelingen, hvorfor fleksibilitet og problemløsning også bliver en del af hverdagen. Alt i alt er det et udfordrende og udviklende job, der kræver energi, dynamik og fleksibilitet.
Kvalifikationer
Du er uddannet laborant eller lignende og har en solid QC-baggrund fra flere år i et miljø med GMP-kontrol. Du må meget gerne have erfaring indenfor ELISA, HPLC og almene teknikker. Du har tidligere arbejdet i et travlt miljø, og du trives med en uforudsigelig arbejdsdag. Du er god til at skabe et klart overblik og prioritere dine opgaver; også når deadline nærmer sig. Du går aldrig på kompromis med kvalitet, og er samtidig god til at afslutte dine opgaver til tiden, og derefter gå videre til næste opgave med entusiasme og energi. Du er åben og engageret og kan inspirere og motivere dine kolleger. Du bruger dine LEAN-evner til at forny vores arbejdsprocesser og du arbejder systematisk og analytisk for at være i stand til at møde deadlines. Du taler og skriver dansk og også gerne engelsk.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Vi interviewer kandidater til stillingen løbende, i takt med at vi modtager ansøgningerne.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Mette Riskjær Bell på +45 3075 7680.
Ansøgningsfrist
20. december 2013