Laborant
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Vi søger en laborant til en spændende stilling i vores HPLC-team, hvor overførsel og validering af analyser udgør hovedparten af vores opgaver. Jobbet er lige noget for dig, hvis du har lyst til at lære afdelingens mangeartede opgaver at kende inden for metodeoverførsel, validering og frigivelse af kliniske fase 3 batche på Biopharm’s hæmofili portofolie.
Om afdelingen
Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Vi arbejder med de nye hæmofili produkter og sikrer, at vi får dem fulgt godt på vej videre til QC laboratorierne. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Vi er ca. 40 medarbejdere, organiseret i tre teams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Jobbet
Som vores nye medarbejder får du ansvar for at udføre analyser ved hjælp af HPLC. I samarbejde med teamets øvrige laboranter bliver du ansvarlig for overførsel og validering af nye HPLC metoder samt kontrol og vedligehold af udstyr. Du bliver involveret i problemløsning, optimering og validering af analysemetoder samt evt. indkøring og kvalificering af nyt udstyr. Du bliver endvidere medansvarlig for, at dit analysearbejde lever op til gældende GMP. Du kommer i et team med engagerede kollegaer bestående af en teamleder samt kemikere og laboranter. Du skal samarbejde med kolleger i dit team og på tværs af afdelingen samt være i kontakt med QA, analyseudviklingsafdelinger og Biopharm’s QC-laboratorier.
Kvalifikationer
Du har en god analytisk baggrund og en uddannelse som laborant, laboratorietekniker, bioanalytiker eller lignende. Derudover har du erfaring med HPLC analyser, Waters Millenium/Empower samt GMP. IT vil indgå som en naturlig del af dine arbejdsopgaver. Du skal kunne dansk og engelsk i skrift og tale. Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid, og du har en høj grad af ansvars- og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret samt omhyggelig med dit arbejde, ligesom du arbejder systematisk og når dine deadlines. Du har viljen og evnen til hele tiden at forsøge at gøre tingene bedre, og har gerne kendskab til LEAN. Du har vist fra tidligere ansættelser, at du kan arbejde selvstændigt, og er god til at samarbejde og kommunikere med dine kolleger. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Vi interviewer kandidater til stillingen løbende, i takt med at vi modtager ansøgningerne.
Kontakt
For yderligere oplysninger, kontakt Trine L. Dreyer på +45 3075 7344.
Ansøgningsfrist
1. december 2013
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Vi søger en laborant til en spændende stilling i vores HPLC-team, hvor overførsel og validering af analyser udgør hovedparten af vores opgaver. Jobbet er lige noget for dig, hvis du har lyst til at lære afdelingens mangeartede opgaver at kende inden for metodeoverførsel, validering og frigivelse af kliniske fase 3 batche på Biopharm’s hæmofili portofolie.
Om afdelingen
Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Vi arbejder med de nye hæmofili produkter og sikrer, at vi får dem fulgt godt på vej videre til QC laboratorierne. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Vi er ca. 40 medarbejdere, organiseret i tre teams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Jobbet
Som vores nye medarbejder får du ansvar for at udføre analyser ved hjælp af HPLC. I samarbejde med teamets øvrige laboranter bliver du ansvarlig for overførsel og validering af nye HPLC metoder samt kontrol og vedligehold af udstyr. Du bliver involveret i problemløsning, optimering og validering af analysemetoder samt evt. indkøring og kvalificering af nyt udstyr. Du bliver endvidere medansvarlig for, at dit analysearbejde lever op til gældende GMP. Du kommer i et team med engagerede kollegaer bestående af en teamleder samt kemikere og laboranter. Du skal samarbejde med kolleger i dit team og på tværs af afdelingen samt være i kontakt med QA, analyseudviklingsafdelinger og Biopharm’s QC-laboratorier.
Kvalifikationer
Du har en god analytisk baggrund og en uddannelse som laborant, laboratorietekniker, bioanalytiker eller lignende. Derudover har du erfaring med HPLC analyser, Waters Millenium/Empower samt GMP. IT vil indgå som en naturlig del af dine arbejdsopgaver. Du skal kunne dansk og engelsk i skrift og tale. Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid, og du har en høj grad af ansvars- og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret samt omhyggelig med dit arbejde, ligesom du arbejder systematisk og når dine deadlines. Du har viljen og evnen til hele tiden at forsøge at gøre tingene bedre, og har gerne kendskab til LEAN. Du har vist fra tidligere ansættelser, at du kan arbejde selvstændigt, og er god til at samarbejde og kommunikere med dine kolleger. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Vi interviewer kandidater til stillingen løbende, i takt med at vi modtager ansøgningerne.
Kontakt
For yderligere oplysninger, kontakt Trine L. Dreyer på +45 3075 7344.
Ansøgningsfrist
1. december 2013