Analysekemiker til Biopharm QC New Haemophilia
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Vil du arbejde med Biopharms brede portefølje af produkter, og hjælpe os med at være Fast to Market, og har du lyst til at være en del af en dynamisk afdeling med mangeartede opgaver, så er denne stilling lige noget for dig.
Om afdelingen
I Biopharm QC New Haemophilia er vi ansvarlige for support til vores produktioner og løbende optimeringer af vores mange processer. Laboratoriet er ansvarlig for at levere analyseresultater til frigivelse af kliniske fase 3 batches på Biopharm’s hæmofili portefølje. Afdelingen består af 50 medarbejdere organiseret i fire analyseteams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Jobbet
I Biopharm QC New Haemophilia søger vi en kemiker til en spændende stilling med hovedvægt på BIO analyser, herunder ELISA og enzymkinetiske analyser samt farmacopé metoder, så som pH, Karl Fischer og NIR.Du vil indgå i BIO-teamet bestående af en teamleder, kemikere og laboranter. Som vores nye medarbejder skal du være med til at sikre den daglige drift af vores analysemetoder til analyse af fase 3 produkter.Din opgave bliver at sørge for, at analysesvarene lever op til gældende GMP-regler samt udarbejdelse af diverse dokumenter som instruktioner, analyseforskrifter, afvigelsesrapporter og ændringsansøgninger. Du skal godkende analyseresultater og problemløse på analyserne.Du skal samarbejde med teamet og på tværs af afdelingen samt være i tæt kontakt med QA, produktionsafdelinger og QC laboratorier. Vi kan tilbyde dig et udfordrende og innovativt miljø med store muligheder for udvikling af dine faglige og personlige kompetencer.
Kvalifikationer
Du har en solid bioanalytisk baggrund og har erfaring og lyst til at arbejde med bioteknologiske analysemetoder herunder ELISA, SDS-PAGE og enzym kinetiske analyser på nye produkter.Du har viljen og evnen til hele tiden at forsøge at gøre tingene bedre, og forny arbejdsprocesserne.Du er uddannet farmaceut, cand. scient., ingeniør eller har en anden relevant uddannelse indenfor analytisk kemi. Du har erfaring med optimering og validering af kemiske analyser og GMP, og har solide IT-kundskaber og erfaring med anvendelse af statistik. Du skal kunne dansk og engelsk flydende, i skrift og tale.
Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid. Du er systematisk og har en høj grad af ansvar- og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret og i stand til at motivere og inspirere dine kollegaer. Du har vist fra tidligere ansættelser, at du kan arbejde selvstændigt, og er god til at samarbejde og kommunikere med kollegaer. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Lissi Falch Kaag på +45 3075 1015. Send din ansøgning online. Tiltrædelsesdato: 01. januar 2014.
Deadline
12. december 2013
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Vil du arbejde med Biopharms brede portefølje af produkter, og hjælpe os med at være Fast to Market, og har du lyst til at være en del af en dynamisk afdeling med mangeartede opgaver, så er denne stilling lige noget for dig.
Om afdelingen
I Biopharm QC New Haemophilia er vi ansvarlige for support til vores produktioner og løbende optimeringer af vores mange processer. Laboratoriet er ansvarlig for at levere analyseresultater til frigivelse af kliniske fase 3 batches på Biopharm’s hæmofili portefølje. Afdelingen består af 50 medarbejdere organiseret i fire analyseteams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Jobbet
I Biopharm QC New Haemophilia søger vi en kemiker til en spændende stilling med hovedvægt på BIO analyser, herunder ELISA og enzymkinetiske analyser samt farmacopé metoder, så som pH, Karl Fischer og NIR.Du vil indgå i BIO-teamet bestående af en teamleder, kemikere og laboranter. Som vores nye medarbejder skal du være med til at sikre den daglige drift af vores analysemetoder til analyse af fase 3 produkter.Din opgave bliver at sørge for, at analysesvarene lever op til gældende GMP-regler samt udarbejdelse af diverse dokumenter som instruktioner, analyseforskrifter, afvigelsesrapporter og ændringsansøgninger. Du skal godkende analyseresultater og problemløse på analyserne.Du skal samarbejde med teamet og på tværs af afdelingen samt være i tæt kontakt med QA, produktionsafdelinger og QC laboratorier. Vi kan tilbyde dig et udfordrende og innovativt miljø med store muligheder for udvikling af dine faglige og personlige kompetencer.
Kvalifikationer
Du har en solid bioanalytisk baggrund og har erfaring og lyst til at arbejde med bioteknologiske analysemetoder herunder ELISA, SDS-PAGE og enzym kinetiske analyser på nye produkter.Du har viljen og evnen til hele tiden at forsøge at gøre tingene bedre, og forny arbejdsprocesserne.Du er uddannet farmaceut, cand. scient., ingeniør eller har en anden relevant uddannelse indenfor analytisk kemi. Du har erfaring med optimering og validering af kemiske analyser og GMP, og har solide IT-kundskaber og erfaring med anvendelse af statistik. Du skal kunne dansk og engelsk flydende, i skrift og tale.
Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid. Du er systematisk og har en høj grad af ansvar- og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret og i stand til at motivere og inspirere dine kollegaer. Du har vist fra tidligere ansættelser, at du kan arbejde selvstændigt, og er god til at samarbejde og kommunikere med kollegaer. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Lissi Falch Kaag på +45 3075 1015. Send din ansøgning online. Tiltrædelsesdato: 01. januar 2014.
Deadline
12. december 2013