Kemiker til outsourcing
- Forskning og Udvikling
- Danmark - Måløv
Vil du arbejde med outsourcing i et dynamisk og foranderligt miljø og mærke ”pulsen” fra både udvikling og produktion - så har vi lige jobbet til dig.
Om afdelingen
Afdelingen er en del af R&D CMC Clinical Supplies. Vi befinder os i grænsefladen mellem udvikling og produktion og har bred kontakt til mange funktioner i virksomheden. Vores primære opgave er at opskalere og producere aseptisk fremstillede færdigvarer til brug i kliniske studier i forbindelse med udviklingsprojekter. Aseptisk Pilot Plant består af 65 medarbejdere i Måløv. Vi er ca. 15 personer i teamet (halvt teknikkere og halvt kemikere), der alle bidrager med proaktiv tankegang og selvstændigt planlægning af arbejdet. Vi tager gerne alle ansvar, og har stor respekt for hinandens kompetencer.
Jobbet
Du bliver ansvarlig for at implementere nye tiltag i samarbejde med flere interessenter (interne som CMO partnere), og det er derfor vigtigt, at du har en stærk faglig indsigt i aseptiske processer. I samarbejde med produktets projektledelse bliver du ansvarlig for at koordinere produktionsprocesserne fra laboratorieskala til pilotskala. Da dit hovedansvar vil blive de produktioner, der er outsourcet, vil lyst og evne til at samarbejde på tværs af landegrænser være en nødvendighed. Derudover vil du varetage udarbejdelse af procedurer, afvigelser og review af dokumentation fra produktionerne i samarbejde med øvrige kolleger i teamet.
Kvalifikationer
Vi forventer, at du er uddannet farmaceut, kemiingeniør, eller lign. uddannelse. Du har erfaring med aseptisk produktion i den farmaceutiske branche og stor erfaring med projektledelse inden for udvikling af lægemidler. Bred GMP erfaring og viden inden for outsourcing vil være en fordel, da du vil skulle deltage i de outsourcede produktioner.
Vi forventer, at du er god til at strukturere og planlægge arbejdet og ikke lader dig slå ud af en omskiftelig hverdag, hvor der løbende skal prioriteres og træffes nye beslutninger. Du formår at holde overblikket og fortsat arbejde omhyggeligt med dine opgaver.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt teamleder Lene Kragelund på tlf. 3079 3601.
Ansøgningsfrist
6. januar 2014
- Forskning og Udvikling
- Danmark - Måløv
Vil du arbejde med outsourcing i et dynamisk og foranderligt miljø og mærke ”pulsen” fra både udvikling og produktion - så har vi lige jobbet til dig.
Om afdelingen
Afdelingen er en del af R&D CMC Clinical Supplies. Vi befinder os i grænsefladen mellem udvikling og produktion og har bred kontakt til mange funktioner i virksomheden. Vores primære opgave er at opskalere og producere aseptisk fremstillede færdigvarer til brug i kliniske studier i forbindelse med udviklingsprojekter. Aseptisk Pilot Plant består af 65 medarbejdere i Måløv. Vi er ca. 15 personer i teamet (halvt teknikkere og halvt kemikere), der alle bidrager med proaktiv tankegang og selvstændigt planlægning af arbejdet. Vi tager gerne alle ansvar, og har stor respekt for hinandens kompetencer.
Jobbet
Du bliver ansvarlig for at implementere nye tiltag i samarbejde med flere interessenter (interne som CMO partnere), og det er derfor vigtigt, at du har en stærk faglig indsigt i aseptiske processer. I samarbejde med produktets projektledelse bliver du ansvarlig for at koordinere produktionsprocesserne fra laboratorieskala til pilotskala. Da dit hovedansvar vil blive de produktioner, der er outsourcet, vil lyst og evne til at samarbejde på tværs af landegrænser være en nødvendighed. Derudover vil du varetage udarbejdelse af procedurer, afvigelser og review af dokumentation fra produktionerne i samarbejde med øvrige kolleger i teamet.
Kvalifikationer
Vi forventer, at du er uddannet farmaceut, kemiingeniør, eller lign. uddannelse. Du har erfaring med aseptisk produktion i den farmaceutiske branche og stor erfaring med projektledelse inden for udvikling af lægemidler. Bred GMP erfaring og viden inden for outsourcing vil være en fordel, da du vil skulle deltage i de outsourcede produktioner.
Vi forventer, at du er god til at strukturere og planlægge arbejdet og ikke lader dig slå ud af en omskiftelig hverdag, hvor der løbende skal prioriteres og træffes nye beslutninger. Du formår at holde overblikket og fortsat arbejde omhyggeligt med dine opgaver.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt teamleder Lene Kragelund på tlf. 3079 3601.
Ansøgningsfrist
6. januar 2014