Processupporter til Produktion
Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers
- Produktion
- Danmark - Kalundborg
Vil du arbejde med verdensklasse produktion af Novo Nordisks montage og pakning af insulinprodukter i Kalundborg. Og er du klar til et markant ansvar med fokus på kvalitet, produktion og processer samt faglig og personlig udvikling? Så er du sikkert vores nye kollega i processupporter teamet, der består af 13 højt engagerede medarbejdere? Vi skaber fortsat stor vækst og gode resultater og har derfor brug for en processupporter med højt energiniveau og lederambitioner.
Om afdelingen
Du kommer til at indgår i Prefilled Device Support, Site Ka i Kalundborg. Vi supporterer driften af montage- og pakkelinier, optimerer processer og sikrer udstyrets valideringstilstand, så vi kan holde antallet af afvigelser på et minimum. Vi håndterer ændringer og løser problemer effektivt og i komplet overensstemmelse med gældende krav for GMP og tekniske processer.
Jobbet
Dit ansvar er at supporter montage- og pakkelinjer i afdelingen Prefilled Device, således at kravene til kvalitet, compliance og GMP er overholdt. Du vil få ansvaret for en konkret produktionslinje, hvilket bl.a. indebærer at håndtere hændelser, ændringssager og deltage i optimeringsprojekter. Du kommer til at løse forskellige opgaver, der relaterer sig til kvalitet, herunder at forbedre vores SOP’er, behandle afvigelser og løse pludseligt opståede problemer i produktionen, og du bruger dagligt LEAN værktøjerne. Målet er at levere høj kvalitet til tiden og i komplet overensstemmelse med GMP-kravene.
Du deltager i inspektioner - både eksterne og interne audits.
Du skal sikre videndeling på tværs af sites og lokationer, og du kommer til at samarbejde med mange forskellige kolleger på tværs af produktionen og får en hverdag med stor variation i opgaverne, derfor er kommunikation også en vigtig del at din dagligdag.
Din primære kontaktflade er operatører og ledere i produktionen samt logistik og QA. Du sikrer din succes ved at holde fokus på dels kvalitet og leadtime på dine opgaver samt sikre en god relation til dine interessenter.
Du trives som en del af et engageret team, hvor vi lægger stor pris på samarbejde og trivsel. Derfor er det helt essentielt, at du er både åben og udadvendt og samtidig har en god portion empati. Teamet står over for en spændende udfordring, som er at skabe stabile processer, samtidig med at kapaciteten øges. Ud over det øges kravet om compliance hele tiden. Området er i det hele taget i en rivende udvikling, hvor vi har mange bolde i luften og mange interessenter at forholde os til.
Kvalifikationer
Du har en akademisk naturvidenskabelig uddannelse. Det kan være som ingeniør, cand. Pharm, relevant cand.scient, eller anden relevant uddannelse. Din uddannelse er gerne suppleret med nogle års erfaring fra et job i en farmaceutisk produktion, som har givet dig rigtig god indsigt i GMP. Du er dit ansvar bevidst og formår at træffe de nødvendige beslutninger for at løse udfordringer med sans for effektivitet og kvalitet. Du har et godt overblik og en skarp analytisk sans, som gør det nemt for dig at skære ind til benet og gennemskue sammenhænge fx mellem processer, materialer og udstyr.
Er du nyuddannet skal du besidde et stort drive for at lykkes i stillingen, og du skal indstille dig på en stejl læringskurve. Du taler og skriver flydende engelsk og dansk.
I Novo Nordisk baseres beslutninger og handlinger på deres indflydelse på samfundet, miljøet og muligheden for at skabe økonomisk overskud. Det skaber tilsammen en ansvarlig kultur med et sundt og engageret arbejdsmiljø.
Kontakt
Vil du derudover vide mere om stillingen, så kontakt Ole S. Iversen på + 45 3075 2649.
Ansøgningsfrist
4. januar 2014
Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers
- Produktion
- Danmark - Kalundborg
Vil du arbejde med verdensklasse produktion af Novo Nordisks montage og pakning af insulinprodukter i Kalundborg. Og er du klar til et markant ansvar med fokus på kvalitet, produktion og processer samt faglig og personlig udvikling? Så er du sikkert vores nye kollega i processupporter teamet, der består af 13 højt engagerede medarbejdere? Vi skaber fortsat stor vækst og gode resultater og har derfor brug for en processupporter med højt energiniveau og lederambitioner.
Om afdelingen
Du kommer til at indgår i Prefilled Device Support, Site Ka i Kalundborg. Vi supporterer driften af montage- og pakkelinier, optimerer processer og sikrer udstyrets valideringstilstand, så vi kan holde antallet af afvigelser på et minimum. Vi håndterer ændringer og løser problemer effektivt og i komplet overensstemmelse med gældende krav for GMP og tekniske processer.
Jobbet
Dit ansvar er at supporter montage- og pakkelinjer i afdelingen Prefilled Device, således at kravene til kvalitet, compliance og GMP er overholdt. Du vil få ansvaret for en konkret produktionslinje, hvilket bl.a. indebærer at håndtere hændelser, ændringssager og deltage i optimeringsprojekter. Du kommer til at løse forskellige opgaver, der relaterer sig til kvalitet, herunder at forbedre vores SOP’er, behandle afvigelser og løse pludseligt opståede problemer i produktionen, og du bruger dagligt LEAN værktøjerne. Målet er at levere høj kvalitet til tiden og i komplet overensstemmelse med GMP-kravene.
Du deltager i inspektioner - både eksterne og interne audits.
Du skal sikre videndeling på tværs af sites og lokationer, og du kommer til at samarbejde med mange forskellige kolleger på tværs af produktionen og får en hverdag med stor variation i opgaverne, derfor er kommunikation også en vigtig del at din dagligdag.
Din primære kontaktflade er operatører og ledere i produktionen samt logistik og QA. Du sikrer din succes ved at holde fokus på dels kvalitet og leadtime på dine opgaver samt sikre en god relation til dine interessenter.
Du trives som en del af et engageret team, hvor vi lægger stor pris på samarbejde og trivsel. Derfor er det helt essentielt, at du er både åben og udadvendt og samtidig har en god portion empati. Teamet står over for en spændende udfordring, som er at skabe stabile processer, samtidig med at kapaciteten øges. Ud over det øges kravet om compliance hele tiden. Området er i det hele taget i en rivende udvikling, hvor vi har mange bolde i luften og mange interessenter at forholde os til.
Kvalifikationer
Du har en akademisk naturvidenskabelig uddannelse. Det kan være som ingeniør, cand. Pharm, relevant cand.scient, eller anden relevant uddannelse. Din uddannelse er gerne suppleret med nogle års erfaring fra et job i en farmaceutisk produktion, som har givet dig rigtig god indsigt i GMP. Du er dit ansvar bevidst og formår at træffe de nødvendige beslutninger for at løse udfordringer med sans for effektivitet og kvalitet. Du har et godt overblik og en skarp analytisk sans, som gør det nemt for dig at skære ind til benet og gennemskue sammenhænge fx mellem processer, materialer og udstyr.
Er du nyuddannet skal du besidde et stort drive for at lykkes i stillingen, og du skal indstille dig på en stejl læringskurve. Du taler og skriver flydende engelsk og dansk.
I Novo Nordisk baseres beslutninger og handlinger på deres indflydelse på samfundet, miljøet og muligheden for at skabe økonomisk overskud. Det skaber tilsammen en ansvarlig kultur med et sundt og engageret arbejdsmiljø.
Kontakt
Vil du derudover vide mere om stillingen, så kontakt Ole S. Iversen på + 45 3075 2649.
Ansøgningsfrist
4. januar 2014