GMP koordinator med stor indflydelse på kvalitet
- Kvalitetssikring
- Danmark - Gentofte
Har du lyst til at sætte dit præg på en dynamisk afdeling, hvor din primære rolle bliver at have fokus på kvalitet og compliance? Kunne du tænke dig at blive en integreret del af en engageret og ambitiøs ledergruppe? I Biopharm Tablets & Finished Products (T&FP) har vi nu en ledig stilling som GMP koordinator.
Om afdelingen
I Biopharm T&FPs afdeling i Gentofte pakker vi GlucaGen® og blødermedicinerne NovoSeven® og Tretten®. Vi er ca. 100 engagerede medarbejdere, der i fællesskab sikrer, at vi leverer færdigpakkede produkter af højeste kvalitet og til rette tid til patienter i hele verden. I ledergruppen er vi en afdelingsleder, 5 teamledere, en controller og en GMP-koordinator, der sammen stræber efter et tæt og velfungerende samarbejde imellem alle teams på tværs af afdelingen. Vi har en travl og udfordrende hverdag, hvor vi lægger vægt på ligeværdig kommunikation og respekt for alles bidrag til fællesskabet. Vi er et pakkeri og derfor det sidste led inden vores produkter sendes ud mod patienterne – kvalitet og patientfokus er derfor en integreret del af vores mindset og beslutninger.
Jobbet
Du skal sikre, at afdelingen når og efterlever de gældende kvalitetsmål fastsat af myndigheder, Novo Nordisk og afdelingen selv, og at vi til enhver tid er inspektionsparate til interne audits og inspektioner fra eksterne myndigheder. Du får en vigtig rolle i at sikre, at vi opbygger og vedligeholder de rette kvalitetssystemer og –fora. Du vil, i samarbejde med afdelingens ledelse, arbejde med løbende at løfte kvalitetsniveauet hos afdelingens dygtige og engagerede medarbejdere. Du får et tæt samarbejde med VP-områdets 4 øvrige GMP-koordinatorer, i forhold til faglig sparring og fastsættelse af kvalitetsmål og -retning for hele området. Alt i alt vil du kunne se frem til en spændende og udviklende stilling med gode muligheder for selv at påvirke din dagligdag og på sigt din fremtidige karriere.
Kvalifikationer
Du har solid erfaring med kvalitet og/eller GMP produktion, og du er nu klar til at tage et endnu større ansvar. Du har en relevant naturvidenskabelig uddannelse (farmaceut, kemiingeniør, cand. scient. el. lign.). Dine gode kommunikationsevner og din udadvendte og afslappede personlighed gør, at det falder dig naturligt at skabe tætte relationer til mange mennesker og faggrupper. Det er vigtigt at du har gode kommunikationsevner fordi du som kvalitetskoordinator kommer til at bidrage væsentligt til det gode samarbejde med mange faggrupper. Det er endvidere vigtigt, at du arbejder systematisk og kan prioritere dine opgaver. Du har det store kvalitets- og compliance overblik, når du rådgiver om forretningsmæssige beslutninger, men har også fagligheden med, så du kan dykke ned i helt specifikke kvalitetsmæssige udfordringer. For at få succes i stillingen skal du være engageret og udvise høj grad af selvstændighed. Du trives i en hverdag med høj intensitet og ser det som din fornemmeste opgave at få fulgt opgaverne til dørs.
Hvis du har ambitioner om ledelsesansvar på sigt, så giver denne stilling dig gode muligheder for bedre indsigt i hvad ledelse i Novo Nordisk er.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Jess Ingemann Theil på +45 3079 8451.
Ansøgningsfrist
10. januar 2014
- Kvalitetssikring
- Danmark - Gentofte
Har du lyst til at sætte dit præg på en dynamisk afdeling, hvor din primære rolle bliver at have fokus på kvalitet og compliance? Kunne du tænke dig at blive en integreret del af en engageret og ambitiøs ledergruppe? I Biopharm Tablets & Finished Products (T&FP) har vi nu en ledig stilling som GMP koordinator.
Om afdelingen
I Biopharm T&FPs afdeling i Gentofte pakker vi GlucaGen® og blødermedicinerne NovoSeven® og Tretten®. Vi er ca. 100 engagerede medarbejdere, der i fællesskab sikrer, at vi leverer færdigpakkede produkter af højeste kvalitet og til rette tid til patienter i hele verden. I ledergruppen er vi en afdelingsleder, 5 teamledere, en controller og en GMP-koordinator, der sammen stræber efter et tæt og velfungerende samarbejde imellem alle teams på tværs af afdelingen. Vi har en travl og udfordrende hverdag, hvor vi lægger vægt på ligeværdig kommunikation og respekt for alles bidrag til fællesskabet. Vi er et pakkeri og derfor det sidste led inden vores produkter sendes ud mod patienterne – kvalitet og patientfokus er derfor en integreret del af vores mindset og beslutninger.
Jobbet
Du skal sikre, at afdelingen når og efterlever de gældende kvalitetsmål fastsat af myndigheder, Novo Nordisk og afdelingen selv, og at vi til enhver tid er inspektionsparate til interne audits og inspektioner fra eksterne myndigheder. Du får en vigtig rolle i at sikre, at vi opbygger og vedligeholder de rette kvalitetssystemer og –fora. Du vil, i samarbejde med afdelingens ledelse, arbejde med løbende at løfte kvalitetsniveauet hos afdelingens dygtige og engagerede medarbejdere. Du får et tæt samarbejde med VP-områdets 4 øvrige GMP-koordinatorer, i forhold til faglig sparring og fastsættelse af kvalitetsmål og -retning for hele området. Alt i alt vil du kunne se frem til en spændende og udviklende stilling med gode muligheder for selv at påvirke din dagligdag og på sigt din fremtidige karriere.
Kvalifikationer
Du har solid erfaring med kvalitet og/eller GMP produktion, og du er nu klar til at tage et endnu større ansvar. Du har en relevant naturvidenskabelig uddannelse (farmaceut, kemiingeniør, cand. scient. el. lign.). Dine gode kommunikationsevner og din udadvendte og afslappede personlighed gør, at det falder dig naturligt at skabe tætte relationer til mange mennesker og faggrupper. Det er vigtigt at du har gode kommunikationsevner fordi du som kvalitetskoordinator kommer til at bidrage væsentligt til det gode samarbejde med mange faggrupper. Det er endvidere vigtigt, at du arbejder systematisk og kan prioritere dine opgaver. Du har det store kvalitets- og compliance overblik, når du rådgiver om forretningsmæssige beslutninger, men har også fagligheden med, så du kan dykke ned i helt specifikke kvalitetsmæssige udfordringer. For at få succes i stillingen skal du være engageret og udvise høj grad af selvstændighed. Du trives i en hverdag med høj intensitet og ser det som din fornemmeste opgave at få fulgt opgaverne til dørs.
Hvis du har ambitioner om ledelsesansvar på sigt, så giver denne stilling dig gode muligheder for bedre indsigt i hvad ledelse i Novo Nordisk er.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Jess Ingemann Theil på +45 3079 8451.
Ansøgningsfrist
10. januar 2014