Analysekemiker
- Produktion
- Danmark - Bagsværd
Vil du være med til at supportere vores insulinproduktion? Er du kvalitetsbevidst og har masser af drive, og vil du være med til at sikre at vores laboratorium er i compliance med gældende GMP og ISO krav? Har du erfaring med arbejde i et mikrobiologisk GMP laboratorium? Så er du måske vores nye kollega.
Om afdelingen
QC Mikrobiologisk Laboratorium, QCM består af ca. 40 medarbejdere fordelt på 2 teams. Vi udfører mikrobiologisk analyse på vand og insulinprodukter, og vi har en stor kontaktflade til vores samarbejdspartnere i produktionen. Du bliver en del af support teamet som består af 4 kemikere, 8 laboranter/speciallaboranter og 3 operatører.
Jobbet
Som kemiker i supportgruppen har du det faglige ansvar for analyserne, og du skal være med til at sikre, at vores analyser lever op til gældende kvalitets regler og krav. Vores daglige opgaver er primært faglig support til laboranterne, håndtering af instruktioner, afvigelser og ændringssager samt udstyrskvalificering.
Du har ansvaret for at drive problemløsning og LEAN forbedringsprojekter og du vil være primus motor på udarbejdelse og fastholdelse af vores standarder inkl. struktureret og effektiv træning af dine kolleger. Ved audits og inspektioner har du ansvar for fremlæggelse af efterspurgt dokumentation.
Du har tæt samarbejde med både resten af afdelingen og vores mange samarbejdspartnere andre steder i organisationen, og du vil derfor komme til at samarbejde med mange forskellige personalegrupper.
Kvalifikationer
Du er uddannet biolog, farmaceut, kemiingeniør el.lign højere naturvidenskabelig uddannelse, og du har erfaring indenfor mikrobiologisk analyse og udstyrskvalificering. Du har erfaring med ISO 9000 og GMP, og du arbejder med LEAN som en naturlig del af din hverdag.
Du har lyst til at sætte dig ind i nye opgaver, og du har en positiv tilgang til at løse udfordringerne på en systematisk, enkel og effektiv måde. Du er en teamplayer, og dine gode kommunikationsevner gør det let for dig at formidle viden på både dansk og engelsk. Du er initiativrig, engageret, struktureret, kvalitetsbevidst og tager ansvar for både dine egne og afdelingens opgaver. Du trives godt i en travl hverdag, hvor vi hjælper hinanden på tværs af teams og afdelinger, og du motiveres af at få noget fra hånden og nå både dine og afdelingens mål.
Du er ikke bange for at tage initiativet, og du driver gerne forskellige opgaver og projekter selvstændigt. Du er fleksibel med stor ansvarsfølelse og du har masser af drive og godt humør. Du er åben og ærlig, og du er i stand til både at modtage og give konstruktiv feedback.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Marianne Foss Hansen på + 45 3075 9846.
Ansøgningsfrist
12. juni 2013
- Produktion
- Danmark - Bagsværd
Vil du være med til at supportere vores insulinproduktion? Er du kvalitetsbevidst og har masser af drive, og vil du være med til at sikre at vores laboratorium er i compliance med gældende GMP og ISO krav? Har du erfaring med arbejde i et mikrobiologisk GMP laboratorium? Så er du måske vores nye kollega.
Om afdelingen
QC Mikrobiologisk Laboratorium, QCM består af ca. 40 medarbejdere fordelt på 2 teams. Vi udfører mikrobiologisk analyse på vand og insulinprodukter, og vi har en stor kontaktflade til vores samarbejdspartnere i produktionen. Du bliver en del af support teamet som består af 4 kemikere, 8 laboranter/speciallaboranter og 3 operatører.
Jobbet
Som kemiker i supportgruppen har du det faglige ansvar for analyserne, og du skal være med til at sikre, at vores analyser lever op til gældende kvalitets regler og krav. Vores daglige opgaver er primært faglig support til laboranterne, håndtering af instruktioner, afvigelser og ændringssager samt udstyrskvalificering.
Du har ansvaret for at drive problemløsning og LEAN forbedringsprojekter og du vil være primus motor på udarbejdelse og fastholdelse af vores standarder inkl. struktureret og effektiv træning af dine kolleger. Ved audits og inspektioner har du ansvar for fremlæggelse af efterspurgt dokumentation.
Du har tæt samarbejde med både resten af afdelingen og vores mange samarbejdspartnere andre steder i organisationen, og du vil derfor komme til at samarbejde med mange forskellige personalegrupper.
Kvalifikationer
Du er uddannet biolog, farmaceut, kemiingeniør el.lign højere naturvidenskabelig uddannelse, og du har erfaring indenfor mikrobiologisk analyse og udstyrskvalificering. Du har erfaring med ISO 9000 og GMP, og du arbejder med LEAN som en naturlig del af din hverdag.
Du har lyst til at sætte dig ind i nye opgaver, og du har en positiv tilgang til at løse udfordringerne på en systematisk, enkel og effektiv måde. Du er en teamplayer, og dine gode kommunikationsevner gør det let for dig at formidle viden på både dansk og engelsk. Du er initiativrig, engageret, struktureret, kvalitetsbevidst og tager ansvar for både dine egne og afdelingens opgaver. Du trives godt i en travl hverdag, hvor vi hjælper hinanden på tværs af teams og afdelinger, og du motiveres af at få noget fra hånden og nå både dine og afdelingens mål.
Du er ikke bange for at tage initiativet, og du driver gerne forskellige opgaver og projekter selvstændigt. Du er fleksibel med stor ansvarsfølelse og du har masser af drive og godt humør. Du er åben og ærlig, og du er i stand til både at modtage og give konstruktiv feedback.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Marianne Foss Hansen på + 45 3075 9846.
Ansøgningsfrist
12. juni 2013