Technical Writer, Process Support Kalundborg
Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers
- Produktion
- Danmark - Kalundborg
Har du lyst at sætte dit præg på en afdeling i rivende udvikling, så læs endelig videre, for vi søger en ny kollega til Site Danmark Kalundborg, hvor vi sikrer, at forskellige insulinprodukter bliver monteret og pakket korrekt.
Om afdelingen
Sammen med 30 yderst motiverede og dygtige kolleger udgør du Proces Support, SDK Ka i Kalundborg. Vi er to teams, som behandler henholdsvis kvalitet og tekniske forbedringer til fuldautomatiske montage- og pakkelinjer samt øvrige generelle krav til vores omgivelser. Din nye afdeling er især kendetegnet ved en uformel tone og et godt sammenhold, og vi hjælper gerne hinanden med at nå de fælles mål. Vi belønner engagement med plads til at udfolde og udvikle sig fagligt og personligt.
Jobbet
Du får ansvaret for at supportere vores support funktion med at skrive SOP’er med teknisk og kvalitetsmæssigt indhold samt indsætning af billeder der henvender sig til processerne der arbejdes efter. Du hjælper ligeledes med at optimere på procedurerne så vi er i compliance. Målet er at levere høj kvalitet af SOP’er som er enkelt og godt beskrevet og er i overensstemmelse GMP-kravene.
Du kommer ligeledes til at løse forskellige opgaver, der relaterer sig til kvalitet. Du skal fremlægge og redegøre for relevante dokumenter ved myndigheds inspektioner og interne audits. Du vil få rigtigt godt indblik i den måde, vi arbejder med LEAN i Novo Nordisk. Desuden kommer du til at samarbejde med mange forskellige kolleger på tværs i vores organisation og får en hverdag med variation i opgaverne, derfor er kommunikation også en vigtig del at din dagligdag.
Kvalifikationer
Du har en kandidatuddannelse med flere års erfaring, som har givet dig rigtig god indsigt i GMP og udarbejdelse af SOP’er. Du er god til at formulere dig skriftlig og kan lide at arbejde med dokumentation. Du er dit ansvar bevidst og formår at løse opgaverne med sans for effektivitet og kvalitet samt har et godt overblik, som gør at du kan gennemskue sammenhænge fx mellem processer og udstyr. Dine kolleger kender dig som en omgængelig person, som formår at gå i dialog om opgaverne. Med andre ord er du god til at samarbejde og opbygge relationer til alle slags interessenter. Sidst, men ikke mindst, behersker du dansk og engelsk flydende – mundtligt som skriftligt.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Birgitte Petersen på +45 3075 5587.
Ansøgningsfrist
14 January 2014
Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers
- Produktion
- Danmark - Kalundborg
Har du lyst at sætte dit præg på en afdeling i rivende udvikling, så læs endelig videre, for vi søger en ny kollega til Site Danmark Kalundborg, hvor vi sikrer, at forskellige insulinprodukter bliver monteret og pakket korrekt.
Om afdelingen
Sammen med 30 yderst motiverede og dygtige kolleger udgør du Proces Support, SDK Ka i Kalundborg. Vi er to teams, som behandler henholdsvis kvalitet og tekniske forbedringer til fuldautomatiske montage- og pakkelinjer samt øvrige generelle krav til vores omgivelser. Din nye afdeling er især kendetegnet ved en uformel tone og et godt sammenhold, og vi hjælper gerne hinanden med at nå de fælles mål. Vi belønner engagement med plads til at udfolde og udvikle sig fagligt og personligt.
Jobbet
Du får ansvaret for at supportere vores support funktion med at skrive SOP’er med teknisk og kvalitetsmæssigt indhold samt indsætning af billeder der henvender sig til processerne der arbejdes efter. Du hjælper ligeledes med at optimere på procedurerne så vi er i compliance. Målet er at levere høj kvalitet af SOP’er som er enkelt og godt beskrevet og er i overensstemmelse GMP-kravene.
Du kommer ligeledes til at løse forskellige opgaver, der relaterer sig til kvalitet. Du skal fremlægge og redegøre for relevante dokumenter ved myndigheds inspektioner og interne audits. Du vil få rigtigt godt indblik i den måde, vi arbejder med LEAN i Novo Nordisk. Desuden kommer du til at samarbejde med mange forskellige kolleger på tværs i vores organisation og får en hverdag med variation i opgaverne, derfor er kommunikation også en vigtig del at din dagligdag.
Kvalifikationer
Du har en kandidatuddannelse med flere års erfaring, som har givet dig rigtig god indsigt i GMP og udarbejdelse af SOP’er. Du er god til at formulere dig skriftlig og kan lide at arbejde med dokumentation. Du er dit ansvar bevidst og formår at løse opgaverne med sans for effektivitet og kvalitet samt har et godt overblik, som gør at du kan gennemskue sammenhænge fx mellem processer og udstyr. Dine kolleger kender dig som en omgængelig person, som formår at gå i dialog om opgaverne. Med andre ord er du god til at samarbejde og opbygge relationer til alle slags interessenter. Sidst, men ikke mindst, behersker du dansk og engelsk flydende – mundtligt som skriftligt.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Birgitte Petersen på +45 3075 5587.
Ansøgningsfrist
14 January 2014