Processupporter – ansvarlighed, faglighed & grundighed
- Produktion
- Danmark - Hillerød
Er procesforbedringer og valideringer lige dig? Og har du lyst til at arbejde med sterilisation og cleaning i et højteknologisk produktionsmiljø? Så har vi de helt rigtige udfordringer til dig. Grib muligheden for en karriere med gode udviklingsmuligheder, en dynamisk hverdag og en stor kontaktflade i en international virksomhed.
Om afdelingen
Afdelingen har ansvaret for insulin produktionen, samt at vi konstant leverer vores produkt i en høj kvalitet. Du vil indgå i vores support team der består af 23 engagerede medarbejdere, der har ansvaret for driften/supporten i formulering, vask & sterilisation, fyld samt inspektion. Vores mål er at være fagligt stærke, yde den bedste support til linjerne og sikre en stabil produktion.
Jobbet
Du vil få ansvaret for enten valideringer af sterilisation og/eller cleaning hvilket betyder, at du sikre processerne altid fungere optimalt i vores aseptiske produktion. Udstyret du vil blive procesansvarlig for sikrer steriliteten af fyldningerne af insulin og fungerer på tværs af hele produktionen. Du skal opbygge en procesmæssig bred indsigt og tilegne dig stor viden om vores produktionsudstyr.
I tæt samarbejde med operatører, supportere, teknisk support og QA løser du en bred vifte af opgaver lige fra procesforbedringer, valideringer og afvigelsessager. Du bliver målt på din evne til at leve op til vores kvalitetskrav og compliance samt overholde deadlines.
Når der opstår udfordringer i vores produktion, er det dig, der sikrer overblikket og driver processen, så problemerne kan løses hurtigt og effektivt. Du er fagligt orienteret og sikrer, at afdelingen altid er i compliance med gældende lovkrav.
Kvalifikationer
Du har en relevant akademisk uddannelse såsom farmaceut, kemi-, mejeri-, eller procesingeniør eller tilsvarende. Uanset din baggrund skal du have viden om GMP. Har du tilmed erfaring fra farmaceutisk produktion samt kendskab til valideringsarbejde og LEAN, er det absolut et plus. Som person trives du i en dynamisk hverdag, hvor din selvstændige evne til at træffe beslutninger er helt essentiel.
Da kvalitet og deadlines er afgørende i lægemiddelindustrien, er det også vigtigt, at du mestrer den balancekunst. Det er også vigtigt, at du har lyst til og erfaring med skriftlig dokumentation. Du er udadvendt og god til at opbygge relationer og skabe et fagligt netværk. Sidst, men ikke mindst, er du god til at kommunikere på tværs af faggrænser – både på dansk og engelsk.
I Novo Nordisk stræber vi efter at være de bedste. Vi er førende i verden indenfor diabetesbehandling og en større spiller indenfor behandling af blødninger, behandling med væksthormon og behandling med hormonterapi. Derfor kan vi tilbyde vores medarbejdere mulighed for en stærk professionel udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så er du meget velkommen til at kontakte Line Stener Larsen på +45 3079 8381 eller Pia Morelli på +45 3075 7473.
Ansøgningsfrist
16. marts 2014
- Produktion
- Danmark - Hillerød
Er procesforbedringer og valideringer lige dig? Og har du lyst til at arbejde med sterilisation og cleaning i et højteknologisk produktionsmiljø? Så har vi de helt rigtige udfordringer til dig. Grib muligheden for en karriere med gode udviklingsmuligheder, en dynamisk hverdag og en stor kontaktflade i en international virksomhed.
Om afdelingen
Afdelingen har ansvaret for insulin produktionen, samt at vi konstant leverer vores produkt i en høj kvalitet. Du vil indgå i vores support team der består af 23 engagerede medarbejdere, der har ansvaret for driften/supporten i formulering, vask & sterilisation, fyld samt inspektion. Vores mål er at være fagligt stærke, yde den bedste support til linjerne og sikre en stabil produktion.
Jobbet
Du vil få ansvaret for enten valideringer af sterilisation og/eller cleaning hvilket betyder, at du sikre processerne altid fungere optimalt i vores aseptiske produktion. Udstyret du vil blive procesansvarlig for sikrer steriliteten af fyldningerne af insulin og fungerer på tværs af hele produktionen. Du skal opbygge en procesmæssig bred indsigt og tilegne dig stor viden om vores produktionsudstyr.
I tæt samarbejde med operatører, supportere, teknisk support og QA løser du en bred vifte af opgaver lige fra procesforbedringer, valideringer og afvigelsessager. Du bliver målt på din evne til at leve op til vores kvalitetskrav og compliance samt overholde deadlines.
Når der opstår udfordringer i vores produktion, er det dig, der sikrer overblikket og driver processen, så problemerne kan løses hurtigt og effektivt. Du er fagligt orienteret og sikrer, at afdelingen altid er i compliance med gældende lovkrav.
Kvalifikationer
Du har en relevant akademisk uddannelse såsom farmaceut, kemi-, mejeri-, eller procesingeniør eller tilsvarende. Uanset din baggrund skal du have viden om GMP. Har du tilmed erfaring fra farmaceutisk produktion samt kendskab til valideringsarbejde og LEAN, er det absolut et plus. Som person trives du i en dynamisk hverdag, hvor din selvstændige evne til at træffe beslutninger er helt essentiel.
Da kvalitet og deadlines er afgørende i lægemiddelindustrien, er det også vigtigt, at du mestrer den balancekunst. Det er også vigtigt, at du har lyst til og erfaring med skriftlig dokumentation. Du er udadvendt og god til at opbygge relationer og skabe et fagligt netværk. Sidst, men ikke mindst, er du god til at kommunikere på tværs af faggrænser – både på dansk og engelsk.
I Novo Nordisk stræber vi efter at være de bedste. Vi er førende i verden indenfor diabetesbehandling og en større spiller indenfor behandling af blødninger, behandling med væksthormon og behandling med hormonterapi. Derfor kan vi tilbyde vores medarbejdere mulighed for en stærk professionel udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så er du meget velkommen til at kontakte Line Stener Larsen på +45 3079 8381 eller Pia Morelli på +45 3075 7473.
Ansøgningsfrist
16. marts 2014