Laborant
- Forskning og Udvikling
- Danmark - Måløv
Søger du nye udfordringer indenfor analytisk udvikling af orale protein formuleringer? Vores Orale Protein Formuleringsenhed (OPF) i Måløv søger nye kollegaer til at dele vores dedikation og entusiasme mod vores ultimative mål. Novo Nordisk har sat sig det ambitiøse mål at udvikle faste doseringsformer af vores insulin- og GLP-1 baserede lægemidler. I jobbet vil du være involveret i CMC aktiviteter omhandlende analyse af fast doserede lægemidler i tidlig klinisk afprøvning. Dette involverer support til procesudvikling, opskalering, pilot produktion samt proceskontrol. Vi søger 2 analyselaboranter til vores GMP team “Oral Formulation, Analytical Development”, 1 til en fast stilling og 1 til en tidsbegrænset stilling (12 mdr.).
Om afdelingen
Teamet består af 22 medarbejdere (1 teamleder, 2 specialister, 6 kemikere og 13 laboranter). Du vil blive involveret i analyseaktiviteter (hovedsageligt på tabletter og kapsler) fra produktion af de første tekniske batches og frem mod fase 2 klinikstudier inden for proteinformuleringer til oral administration.
Jobbet
Som laborant i vores team analyserer du prøver fra procesudvikling, stabilitet samt klinikproduktion. Arbejdet foregår i tæt samarbejde med kollegaer fra både eget og andre teams. Ud over analyse af prøver vil arbejdet også omfatte udvikling og validering af analysemetoder samt kontrol og vedligehold af analyseudstyr. Størstedelen af de analyser der udføres i teamet er HPLC/UPLC-analyser (inklusiv prøveforberedelse), dissolution og henfaldsbestemmelser.
Kvalifikationer
Du har en baggrund som laborant eller lignende, har mindst 3 års erfaring inden for kromatografiske metoder og gerne tabletanalyser som f.eks. dissolution. Du er vant til at håndtere analyseserier med mange prøver og afslutte opgaver til tiden og du har indgående kendskab til at arbejde i overensstemmelse med GMP. Kendskab til proteinanalyser og QC erfaring vil være en fordel.
På det personlige plan trives du med en høj grad af fleksibilitet – og med din evne til at omstille dig befinder du dig rigtig godt i en stilling, hvor dagene ikke ligner hinanden. Du er struktureret og har stort fokus på kvalitet i dit arbejde. Samtidig sætter du pris på en uformel tone og tæt samarbejde i dit team, og med dit store engagement, høje humør og din evne til at tage initiativ bidrager du aktivt til løsning af udfordringer. Du bidrager ligeledes til det gode arbejdsklima.
Angiv venligst om du søger den faste stilling og/eller den tidsbegrænsede stilling.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Birthe Ross på +45 3079 2831.
Ansøgningsfrist
19. juli 2013
- Forskning og Udvikling
- Danmark - Måløv
Søger du nye udfordringer indenfor analytisk udvikling af orale protein formuleringer? Vores Orale Protein Formuleringsenhed (OPF) i Måløv søger nye kollegaer til at dele vores dedikation og entusiasme mod vores ultimative mål. Novo Nordisk har sat sig det ambitiøse mål at udvikle faste doseringsformer af vores insulin- og GLP-1 baserede lægemidler. I jobbet vil du være involveret i CMC aktiviteter omhandlende analyse af fast doserede lægemidler i tidlig klinisk afprøvning. Dette involverer support til procesudvikling, opskalering, pilot produktion samt proceskontrol. Vi søger 2 analyselaboranter til vores GMP team “Oral Formulation, Analytical Development”, 1 til en fast stilling og 1 til en tidsbegrænset stilling (12 mdr.).
Om afdelingen
Teamet består af 22 medarbejdere (1 teamleder, 2 specialister, 6 kemikere og 13 laboranter). Du vil blive involveret i analyseaktiviteter (hovedsageligt på tabletter og kapsler) fra produktion af de første tekniske batches og frem mod fase 2 klinikstudier inden for proteinformuleringer til oral administration.
Jobbet
Som laborant i vores team analyserer du prøver fra procesudvikling, stabilitet samt klinikproduktion. Arbejdet foregår i tæt samarbejde med kollegaer fra både eget og andre teams. Ud over analyse af prøver vil arbejdet også omfatte udvikling og validering af analysemetoder samt kontrol og vedligehold af analyseudstyr. Størstedelen af de analyser der udføres i teamet er HPLC/UPLC-analyser (inklusiv prøveforberedelse), dissolution og henfaldsbestemmelser.
Kvalifikationer
Du har en baggrund som laborant eller lignende, har mindst 3 års erfaring inden for kromatografiske metoder og gerne tabletanalyser som f.eks. dissolution. Du er vant til at håndtere analyseserier med mange prøver og afslutte opgaver til tiden og du har indgående kendskab til at arbejde i overensstemmelse med GMP. Kendskab til proteinanalyser og QC erfaring vil være en fordel.
På det personlige plan trives du med en høj grad af fleksibilitet – og med din evne til at omstille dig befinder du dig rigtig godt i en stilling, hvor dagene ikke ligner hinanden. Du er struktureret og har stort fokus på kvalitet i dit arbejde. Samtidig sætter du pris på en uformel tone og tæt samarbejde i dit team, og med dit store engagement, høje humør og din evne til at tage initiativ bidrager du aktivt til løsning af udfordringer. Du bidrager ligeledes til det gode arbejdsklima.
Angiv venligst om du søger den faste stilling og/eller den tidsbegrænsede stilling.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Birthe Ross på +45 3079 2831.
Ansøgningsfrist
19. juli 2013