QC professional
- Kvalitetssikring
- Danmark - Måløv
Vil du være med til at sikre, at vores analyseresultater lever op til de højeste kvalitetskrav, og kan du levere svar til tiden? Lige nu søger vi en kvalitetsbevidst kemiker til et vikariat på 12 måneder i vores QC afdeling i Biopharm T&FP.
Om afdelingen
Afdelingen består af ca. 60 medarbejdere fordelt i 3 teams. Afdelingen er ansvarlig for kvalitetskontrol og analyse af eksisterende og nye Novo Nordisk Hormone Replacement Therapy og Orale Anti Diabetica tabletter og varetager mikrobiologiske, dissolution, kemiske og farmaceutisk tekniske analyser af tabletter samt håndtering af stabilitets- og reklamationsbehandling. Stillingen er i den kemiske del af Team Microbiology and oral HRT Chemistry, der består af 9 laboranter, 3 QC kemikere, en laboratoriemedhjælper og en teamleder.
Jobbet
Som QC kemiker får du ansvar for analysemetoder og –udstyr, og du sikrer, at vi til enhver tid efterlever gældende myndighedskrav, samt holder et stabilt flow i vores analyseleverancer. De daglige opgaver omfatter blandt andet godkendelse af analyseresultater, deltagelse i systematisk problemløsning samt udarbejdelse af afvigelser, instruktioner, analyseforskrifter, rapporter og protokoller. Sideløbende bringer du din viden i spil, når du samarbejder med både dine kemiker- og laborantkollegaer samt vores samarbejdspartnere. Du vil også løbende være med til at forbedre kvaliteten af vores arbejde, ligesom du deltager i opgaver/projekter på tværs i afdelingen.
Kvalifikationer
Du er uddannet ingeniør, farmaceut eller lignende. Din hidtidige karriere har givet dig erfaring fra farmaceutisk industri underlagt GMP-krav. Samtidig har du erfaring med HPLC og generelle kemiske analysemetoder og er fortrolig med PC-arbejde (Windows, Office-pakken, LIMS og Empower). Du er god til at få overblik og prioritere din tid. Du er ansvars- og kvalitetsbevidst. Gode kommunikationsevner er et krav, idet du får daglig kontakt til en bred vifte af personer med forskellige baggrunde. Du beskrives som en person med et godt humør og en åben tilgang til dine omgivelser. Du skal selvstændigt kunne drive processer og med en god energi kunne håndtere udfordringer, også i de mere travle perioder. Du arbejder struktureret og systematisk og forstår at følge op på og afslutte opgaver for dig selv samtidig med, at du bidrager til at afdelingen når sine mål. Du skal kunne både skrive og tale engelsk flydende.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anne Christine Bentzen på +45 3079 2422.
Ansøgningsfrist
7. juni 2013
- Kvalitetssikring
- Danmark - Måløv
Vil du være med til at sikre, at vores analyseresultater lever op til de højeste kvalitetskrav, og kan du levere svar til tiden? Lige nu søger vi en kvalitetsbevidst kemiker til et vikariat på 12 måneder i vores QC afdeling i Biopharm T&FP.
Om afdelingen
Afdelingen består af ca. 60 medarbejdere fordelt i 3 teams. Afdelingen er ansvarlig for kvalitetskontrol og analyse af eksisterende og nye Novo Nordisk Hormone Replacement Therapy og Orale Anti Diabetica tabletter og varetager mikrobiologiske, dissolution, kemiske og farmaceutisk tekniske analyser af tabletter samt håndtering af stabilitets- og reklamationsbehandling. Stillingen er i den kemiske del af Team Microbiology and oral HRT Chemistry, der består af 9 laboranter, 3 QC kemikere, en laboratoriemedhjælper og en teamleder.
Jobbet
Som QC kemiker får du ansvar for analysemetoder og –udstyr, og du sikrer, at vi til enhver tid efterlever gældende myndighedskrav, samt holder et stabilt flow i vores analyseleverancer. De daglige opgaver omfatter blandt andet godkendelse af analyseresultater, deltagelse i systematisk problemløsning samt udarbejdelse af afvigelser, instruktioner, analyseforskrifter, rapporter og protokoller. Sideløbende bringer du din viden i spil, når du samarbejder med både dine kemiker- og laborantkollegaer samt vores samarbejdspartnere. Du vil også løbende være med til at forbedre kvaliteten af vores arbejde, ligesom du deltager i opgaver/projekter på tværs i afdelingen.
Kvalifikationer
Du er uddannet ingeniør, farmaceut eller lignende. Din hidtidige karriere har givet dig erfaring fra farmaceutisk industri underlagt GMP-krav. Samtidig har du erfaring med HPLC og generelle kemiske analysemetoder og er fortrolig med PC-arbejde (Windows, Office-pakken, LIMS og Empower). Du er god til at få overblik og prioritere din tid. Du er ansvars- og kvalitetsbevidst. Gode kommunikationsevner er et krav, idet du får daglig kontakt til en bred vifte af personer med forskellige baggrunde. Du beskrives som en person med et godt humør og en åben tilgang til dine omgivelser. Du skal selvstændigt kunne drive processer og med en god energi kunne håndtere udfordringer, også i de mere travle perioder. Du arbejder struktureret og systematisk og forstår at følge op på og afslutte opgaver for dig selv samtidig med, at du bidrager til at afdelingen når sine mål. Du skal kunne både skrive og tale engelsk flydende.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anne Christine Bentzen på +45 3079 2422.
Ansøgningsfrist
7. juni 2013