Laborant til BFK
- Kvalitetssikring
- Danmark - Gentofte
Novo Nordisk Biopharm QC Chemistry i Gentofte søger QC laborant til en 2 årig stilling.
Om afdelingen
Biopharm QC Chemistry varetager kemiske og biologiske analyser af færdigvarer, bulk og API samt stabilitetsstudier og reklamationer. Afdelingen består af ca. 74 engagerede medarbejdere, fordelt på 4 teams. Afdelingen er præget af et travlt, men meget stimulerende miljø med muligheder for udvikling af faglige og personlige kompetencer. Vi søger en laborant til ALVA teamet, som i dag består af 15 laboranter og 6 kemikere. Teamets væsentligste ansvarsområde er almene kemiske analyser på Glucagon, Væksthormon og Faktor VII samt analyser på Utility vand og Sterilt vand. Vores udstyrspark består bl.a. af UV/VIS, Kjeldahl, KF, turbidimeter, osmometer, pH- og ledningsevne, partikelmåler, NVOC/TOC, AAS og NIR.
Jobbet
Som laborant i teamet skal du være med til at sikre den daglige drift, fra analyse til resultatfrigivelse af både produktions- og stabilitetsprøver. Analyserne består primært af vandanalyser, som kommer fra forskellige fabrikker i Novo Nordisk. Du skal have lyst til have kontakt til mange forskellige kunder i Novo Nordisk. Analyserne godkendes ofte af laboranterne. Du skal derfor være i stand til at kunne evaluere analysens resultat og på sigt være klar til det ansvar, der kræves for at kunne godkende analyseopsæt på et højt GMP niveau. Det er vigtigt, at du kan overskue flere opgaver ad gangen og kan afslutte dem til tiden. Af andre mulige arbejdsopgaver kan bl.a. nævnes planlægning af analysearbejde, apparatkontrol og vedligeholdelse af udstyr, samt skriftlige opgaver såsom bidragelse til laboratorieundersøgelser og opdatere instruktioner.
Kvalifikationer
Du skal være uddannet laborant med minimum 1 års erfaring indenfor QC. Du skal have GMP erfaring og helst have kendskab til farmakopéerne. Desuden må du gerne kende til resultatafgivelse i LIMS. Som person forventes det, at du er i stand til at klare arbejdet i en travl og krævende hverdag, at du er omstillingsparat, da prioriteringer kan blive ændret. Du skal have gode analytiske evner og lyst til at tage aktivt del i vores problemløsningskultur. Derudover har du et drive og tager ansvar, er en aktiv teamplayer med initiativ og med en god portion humor.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anne-Mette Haahr på + 45 3079 8863.
Ansøgningsfrist
26. juli 2013
- Kvalitetssikring
- Danmark - Gentofte
Novo Nordisk Biopharm QC Chemistry i Gentofte søger QC laborant til en 2 årig stilling.
Om afdelingen
Biopharm QC Chemistry varetager kemiske og biologiske analyser af færdigvarer, bulk og API samt stabilitetsstudier og reklamationer. Afdelingen består af ca. 74 engagerede medarbejdere, fordelt på 4 teams. Afdelingen er præget af et travlt, men meget stimulerende miljø med muligheder for udvikling af faglige og personlige kompetencer. Vi søger en laborant til ALVA teamet, som i dag består af 15 laboranter og 6 kemikere. Teamets væsentligste ansvarsområde er almene kemiske analyser på Glucagon, Væksthormon og Faktor VII samt analyser på Utility vand og Sterilt vand. Vores udstyrspark består bl.a. af UV/VIS, Kjeldahl, KF, turbidimeter, osmometer, pH- og ledningsevne, partikelmåler, NVOC/TOC, AAS og NIR.
Jobbet
Som laborant i teamet skal du være med til at sikre den daglige drift, fra analyse til resultatfrigivelse af både produktions- og stabilitetsprøver. Analyserne består primært af vandanalyser, som kommer fra forskellige fabrikker i Novo Nordisk. Du skal have lyst til have kontakt til mange forskellige kunder i Novo Nordisk. Analyserne godkendes ofte af laboranterne. Du skal derfor være i stand til at kunne evaluere analysens resultat og på sigt være klar til det ansvar, der kræves for at kunne godkende analyseopsæt på et højt GMP niveau. Det er vigtigt, at du kan overskue flere opgaver ad gangen og kan afslutte dem til tiden. Af andre mulige arbejdsopgaver kan bl.a. nævnes planlægning af analysearbejde, apparatkontrol og vedligeholdelse af udstyr, samt skriftlige opgaver såsom bidragelse til laboratorieundersøgelser og opdatere instruktioner.
Kvalifikationer
Du skal være uddannet laborant med minimum 1 års erfaring indenfor QC. Du skal have GMP erfaring og helst have kendskab til farmakopéerne. Desuden må du gerne kende til resultatafgivelse i LIMS. Som person forventes det, at du er i stand til at klare arbejdet i en travl og krævende hverdag, at du er omstillingsparat, da prioriteringer kan blive ændret. Du skal have gode analytiske evner og lyst til at tage aktivt del i vores problemløsningskultur. Derudover har du et drive og tager ansvar, er en aktiv teamplayer med initiativ og med en god portion humor.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anne-Mette Haahr på + 45 3079 8863.
Ansøgningsfrist
26. juli 2013