HPLC Laborant
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Vi søger en laborant til en spændende stilling i vores HPLC-team, hvor vores hovedopgaver er at analysere stabilitets og frigivelsesprøver til klinisk fase 3 på nye Hæmofili produkter samt at samarbejde med udviklingsafdelingen mht. analyse af forsøgsprøver.
Jobbet er lige noget for dig, hvis du har lyst til at lære afdelingens mangeartede opgaver at kende inden for frigivelse af kliniske fase 3 batche, troubleshooting, metodeoverførsel og validering på Biopharm’s hæmofili portofolie.
Om afdelingen
Afdelingen validerer analysemetoder til nye hæmofili produkter og står for frigivelse af analyseresultater for batche til klinik fase 3 samt stabilitetsanalyser. Derudover supporterer vi de tre kemiske site QC laboratorier i Biopharm og samarbejder med udviklingsafdelingen, hvor vi gør brug af vores tekniske viden kombineret med systematisk problemløsning.
Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Der er 75 medarbejdere i afdelingen, organiseret i fire analyseteams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Jobbet
Som vores nye medarbejder skal du i samarbejde med teamets øvrige laboranter varetage HPLC analyser af stabilitets og frigivelsesprøver til klinisk fase 3 på vores hæmofiliprodukter samt forsøgsprøver fra udviklingen. Du har ansvar for, at dit analysearbejde lever op til gældende GMP og vil endvidere være medansvarlig for kontrol og vedligehold af udstyr. Du bliver involveret i problemløsning, optimering og overførsel af analysemetoder samt evt. indkøring og kvalificering af nyt udstyr.
Du kommer i et team med engagerede kollegaer bestående af en teamleder samt kemikere og laboranter. Der skal samarbejdes med kolleger i dit team og på tværs af afdelingen samt med QA, analyseudviklingsafdelinger og Biopharms QC-laboratorier.
Kvalifikationer
Du har en god analytisk baggrund og en uddannelse som laborant, laboratorietekniker, bioanalytiker eller lignende. Derudover har du erfaring med HPLC analyser, Waters Empower samt GMP. IT vil indgå som en naturlig del af dine arbejdsopgaver. Du skal kunne dansk og engelsk i skrift og tale.
Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid, og du har en høj grad af ansvars og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret samt omhyggelig med dit arbejde, ligesom du arbejder systematisk og når dine deadlines. Du har viljen og evnen til hele tiden at forsøge at gøre tingene bedre og har gerne kendskab til LEAN.
Du har vist fra tidligere ansættelser, at du kan arbejde selvstændigt, og er god til at samarbejde og kommunikere med dine kolleger. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Christina A. Frandsen på +45 3075 6552 eller Trine Lohmann Dreyer på +45 3075 7344.
Ansøgningsfrist
20. august 2013
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Vi søger en laborant til en spændende stilling i vores HPLC-team, hvor vores hovedopgaver er at analysere stabilitets og frigivelsesprøver til klinisk fase 3 på nye Hæmofili produkter samt at samarbejde med udviklingsafdelingen mht. analyse af forsøgsprøver.
Jobbet er lige noget for dig, hvis du har lyst til at lære afdelingens mangeartede opgaver at kende inden for frigivelse af kliniske fase 3 batche, troubleshooting, metodeoverførsel og validering på Biopharm’s hæmofili portofolie.
Om afdelingen
Afdelingen validerer analysemetoder til nye hæmofili produkter og står for frigivelse af analyseresultater for batche til klinik fase 3 samt stabilitetsanalyser. Derudover supporterer vi de tre kemiske site QC laboratorier i Biopharm og samarbejder med udviklingsafdelingen, hvor vi gør brug af vores tekniske viden kombineret med systematisk problemløsning.
Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Der er 75 medarbejdere i afdelingen, organiseret i fire analyseteams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.
Jobbet
Som vores nye medarbejder skal du i samarbejde med teamets øvrige laboranter varetage HPLC analyser af stabilitets og frigivelsesprøver til klinisk fase 3 på vores hæmofiliprodukter samt forsøgsprøver fra udviklingen. Du har ansvar for, at dit analysearbejde lever op til gældende GMP og vil endvidere være medansvarlig for kontrol og vedligehold af udstyr. Du bliver involveret i problemløsning, optimering og overførsel af analysemetoder samt evt. indkøring og kvalificering af nyt udstyr.
Du kommer i et team med engagerede kollegaer bestående af en teamleder samt kemikere og laboranter. Der skal samarbejdes med kolleger i dit team og på tværs af afdelingen samt med QA, analyseudviklingsafdelinger og Biopharms QC-laboratorier.
Kvalifikationer
Du har en god analytisk baggrund og en uddannelse som laborant, laboratorietekniker, bioanalytiker eller lignende. Derudover har du erfaring med HPLC analyser, Waters Empower samt GMP. IT vil indgå som en naturlig del af dine arbejdsopgaver. Du skal kunne dansk og engelsk i skrift og tale.
Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid, og du har en høj grad af ansvars og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret samt omhyggelig med dit arbejde, ligesom du arbejder systematisk og når dine deadlines. Du har viljen og evnen til hele tiden at forsøge at gøre tingene bedre og har gerne kendskab til LEAN.
Du har vist fra tidligere ansættelser, at du kan arbejde selvstændigt, og er god til at samarbejde og kommunikere med dine kolleger. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Christina A. Frandsen på +45 3075 6552 eller Trine Lohmann Dreyer på +45 3075 7344.
Ansøgningsfrist
20. august 2013