Analysekemiker til Biopharm QC Support
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Vil du arbejde med Biopharms brede portefølje af produkter, og hjælpe os med at være Fast to Market? I Biopharm Manufacturing Development er vi ansvarlige for support til vores produktioner, overførsel af nye produkter fra R&D og løbende optimeringer af vores mange processer.Vi søger en kemiker til vores Almen team.Kandidater interviewes til stillingen løbende, i takt med at vi modtager ansøgningerne.
Om afdelingen
Afdelingen validerer analysemetoder til nye hæmofili produkter og står for frigivelse af analyseresultater for batche til klinik fase 3 samt stabilitetsanalyser. Derudover supporterer vi de tre kemiske site QC laboratorier i Biopharm, hvor vi gør brug af vores tekniske viden kombineret med systematisk problemløsning.Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Der er 75 medarbejdere i afdelingen, organiseret i fire analyseteams samt en stabsfunktion.
Jobbet
Almen-teamet har ansvaret for validering, optimering samt analyse til frigivelse af klinik fase 3 produktionen. Vi bruger følgende metoder: Clot og chromogen assay, farmacopé metoder som UV, pH, Karl Fisher og NIR. Du indgår i Almen teamet, der består af en teamleder, kemikere og laboranter. Som vores nye medarbejder er du med til at sikre den daglige drift af vores analysemetoder til analyse af fase 3 produkter. Din opgave er at sørge for, at analysesvarene lever op til gældende GMP, samt sikre udarbejdelse af diverse dokumenter som instruktioner, afvigelsesrapporter og ændringsansøgninger. Du godkender analyseresultater og problemløser på analyserne.Du samarbejder med teamet, afdelingen og med QA, analyseudviklingsafdelinger, produktionsafdelinger, QC laboratorier og Regulatory affairs.
Kvalifikationer
Du er uddannet farmaceut, cand. Scient., ingeniør eller har en anden relevant uddannelse indenfor analytisk kemi, og har lyst til at arbejde med koagulations analyser, som udgør størstedelen af teamets analyser på nye produkter.Du har viljen og evnen til hele tiden at forsøge at gøre tingene bedre, og forny arbejdsprocesserne. Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid. Du er systematisk og har en høj grad af ansvar- og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret og i stand til at motivere og inspirere dine kollegaer. Du kan arbejde selvstændigt, og er god til at samarbejde og kommunikere med kollegaer. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Line Rossen på t+45 3075 2313 eller Cherie Zier Grønbech på +45 3075 8918.
Ansøgningsfrist
11. august 2013
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Vil du arbejde med Biopharms brede portefølje af produkter, og hjælpe os med at være Fast to Market? I Biopharm Manufacturing Development er vi ansvarlige for support til vores produktioner, overførsel af nye produkter fra R&D og løbende optimeringer af vores mange processer.Vi søger en kemiker til vores Almen team.Kandidater interviewes til stillingen løbende, i takt med at vi modtager ansøgningerne.
Om afdelingen
Afdelingen validerer analysemetoder til nye hæmofili produkter og står for frigivelse af analyseresultater for batche til klinik fase 3 samt stabilitetsanalyser. Derudover supporterer vi de tre kemiske site QC laboratorier i Biopharm, hvor vi gør brug af vores tekniske viden kombineret med systematisk problemløsning.Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Der er 75 medarbejdere i afdelingen, organiseret i fire analyseteams samt en stabsfunktion.
Jobbet
Almen-teamet har ansvaret for validering, optimering samt analyse til frigivelse af klinik fase 3 produktionen. Vi bruger følgende metoder: Clot og chromogen assay, farmacopé metoder som UV, pH, Karl Fisher og NIR. Du indgår i Almen teamet, der består af en teamleder, kemikere og laboranter. Som vores nye medarbejder er du med til at sikre den daglige drift af vores analysemetoder til analyse af fase 3 produkter. Din opgave er at sørge for, at analysesvarene lever op til gældende GMP, samt sikre udarbejdelse af diverse dokumenter som instruktioner, afvigelsesrapporter og ændringsansøgninger. Du godkender analyseresultater og problemløser på analyserne.Du samarbejder med teamet, afdelingen og med QA, analyseudviklingsafdelinger, produktionsafdelinger, QC laboratorier og Regulatory affairs.
Kvalifikationer
Du er uddannet farmaceut, cand. Scient., ingeniør eller har en anden relevant uddannelse indenfor analytisk kemi, og har lyst til at arbejde med koagulations analyser, som udgør størstedelen af teamets analyser på nye produkter.Du har viljen og evnen til hele tiden at forsøge at gøre tingene bedre, og forny arbejdsprocesserne. Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid. Du er systematisk og har en høj grad af ansvar- og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret og i stand til at motivere og inspirere dine kollegaer. Du kan arbejde selvstændigt, og er god til at samarbejde og kommunikere med kollegaer. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Line Rossen på t+45 3075 2313 eller Cherie Zier Grønbech på +45 3075 8918.
Ansøgningsfrist
11. august 2013