Jobs at Novo Nordisk

Operatør til montage- og pakkelinie

- Produktions operatør
- Danmark - Hillerød

Tør du prøve kræfter med vores automatiserede processer? Vil du være med til at sikre leverancen af produkter til vores kunder? Er du klar til at tage ansvar og vise initiativ i et miljø, hvor vi stiller høje kvalitetskrav, arbejder systematisk med cLEAN® og samarbejder på tværs af teams?

Så er du måske den nye engagerede kollega, vi søger i SDK Finished Products, FlexPen® Montage/Pak, Hillerød. Vi er et team med 35 medarbejdere, som betjener tekniske avancerede pakkelinier.

Stillingen er en fast stilling.

Her samler vi livsvigtige produkter
I vores afdeling har vi til opgave at samle komponenter til færdigvarer. Du kan se frem til en hverdag med varierede opgaver, men hovedvægten i jobbet ligger på at overvåge og betjene produktionsudstyret. Desuden udfører du indgangskontrol og laver elektroniske opgørelser, scanner produkter, gennemfører proceskontrol og tager prøver. Du er også involveret i manuel og elektronisk inspektion af færdigvarerne og i nogen grad i rengøring af og service på udstyret.

Som en naturlig del af din hverdag arbejder du med løbende forbedringer herunder optimering og standardisering af arbejdsprocesserne.

Du får i det daglige arbejde en bred kontaktflade med kolleger fra andre teams. Det kan være ved fejlsøgning på produktionslinien, hvor du sammen med teknikere bidrager til at lokalisere og rette fejl, således at I finder en holdbar løsning, som afhjælper fremtidig gentagelse af problemet. Når det drejer sig om kvalitetsspørgsmål, er QA din nære sparringspartner. Derudover er du i tæt kontakt med lager og logistik.

Vi arbejder i 3 holdskift, 7 dage om ugen. Der er weekendvagt 3 weekender ud af 5.

Overblik og kvalitetssans
Du har gerne erfaring med at arbejde i en produktion, men din faglige baggrund er ikke så væsentlig. Det vigtigste er, at du tager ansvar og er meget bevidst om kvaliteten i dit arbejde. Du er handlingsorienteret og viser initiativ ved selv at byde ind og drive opgaver.

Da hverdagen byder på både små og store udfordringer og forandringer lige fra stop på maskiner til indkøring af nyt udstyr, skal du være åben over for ændringer og kunne bevare roen og overblikket i en omskiftelig hverdag. Du skal derfor også være klar til løbende at tilegne dig nye færdigheder. Vi vægter samarbejde højt, så du skal have en positiv indstilling og lysten til at løse opgaver i fællesskab med kolleger.

Du har dansk, matematik og engelsk på mindst 9. klasses niveau og/eller en uddannelse som for eksempel industrioperatør, procesoperatør, håndværker eller lignende, og du skal dokumentere dette, når du søger stillingen.

For at kunne løse de daglige opgaver skal du have flair for IT og teknik.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Susanne Hansen på + 45 3079 1561 eller Frank Poulse på +45 3075 0128 i tidsrummet kl. 10-15.

Ansøgningsfrist
29. november 2013

Senior Manager

Learn more about the largest site in Novo Nordisk�s global production network using this link www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Management
- Denmark - Kalundborg

Now, you have the opportunity to head up the Quality Control department in the worlds largest insulin plant, IM1 at site DAPI in Kalundborg. If you have a deep knowledge of GMP and an extraordinary ability to manage business complexity then challenge your leadership skills and take your carrier a big step further.

About the department
Reporting to the head of IM1 and being Department Manager in the QC Laboratory for Insulin manufacturing 1 in Kalundborg you and your two Associate Managers are responsible for 45 employees assuring our chemical- and microbiologic analyses are performed timely. This includes in close cooperation with the production Directors and support functions to ensure our patients get the products they are expecting at the right quality level and in compliance with the current GMP level.

The job
GMP/ISO 9001 compliance and quality in our production processes are of utmost importance and you will constructively collaborate with your partners in production area also being a part of the production management team. You will influence sharing and standardization across our production sites being a part of the management team of IM1. Optimizing processes within own department is equally important. You are the role model of lean leadership ensuring use of our current LEAN® tools to drive performance, achieve the targets and optimize own processes.

Qualifications
You hold a master degree and have 10 years of leadership experience from pharmaceutical production within quality or production. You have a deep knowledge of GMP and experience from quality assurance or control of pharmaceutical production. You have experience in ensuring high quality through implementing and continuously improving standards and systems, which means that your department efficiently ensures compliance and high quality of products. Based on your experience in handling high complexity you are able to prioritize and deliver results without compromising the overall focus and priorities across the organization. Through your leadership development you have had success in creating results through both leaders and specialists. You drive performance within your area and strive for continuously developing your organization in order to reach the next level of performance. You master stakeholder management, collaboration and are excellent in communicating your expectations.

At Novo Nordisk, decisions and actions are based on their impact on society, the environment and on their potential to generate a profit. That makes for a responsible culture with a healthy and engaging working environment.”

Contact
If you would like to know more about the position, contact Michael Møllmann, phone +45 3079 8706.

Deadline
15 December 2013.

Valideringskemiker, 12 mdr vikar

- Forskning og Udvikling
- Danmark - Måløv

Vil du arbejde i et dynamisk og foranderligt miljø og mærke ”pulsen” fra både udvikling og produktion - så har vi lige jobbet til dig. Vi søger en akademiker til Aseptisk Pilot Plant.

Om afdelingen
Afdelingen er en del af R&D CMC Clinical Supplies. Vi befinder os i grænsefladen mellem udvikling og produktion og har bred kontakt til mange funktioner i virksomheden. Vores primære opgave er at opskalere og producere aseptisk fremstillede færdigvarer til brug i kliniske studier i forbindelse med udviklingsprojekter. Hver kampagne, vi producerer, er et nyt produkt med sin egen ny formulering. Det giver en høj kompleksitet ift. produktions-forberedelse, herunder omstilling og klargøring af udstyr. Aseptisk Pilot Plant består af 65 medarbejdere og er placeret i henholdsvis Gentofte og Måløv.

Jobbet
Du vil indgå i en gruppe med ansvaret for utilities (damp, WFI, trykludt, etc), alarmhåndteringer på vores FMS og CTS systemer, samt for planlægning af vedligehold og kalibrering af udstyr i vores nye aseptiske pilotfabrik, i tæt samarbejde med den SAP ansvarlige og mekaniker teamet.

Du vil desuden få ansvar for compliance og LEAN processer indenfor dit fagområde, og du skal varetage udarbejdelse af procedurer, baselines, valideringer, afvigelser og review af dokumentation fra eksterne udstyrsleverandører i samarbejde med øvrige kolleger i teamet.

Kvalifikationer
Vi forventer, at du er uddannet maskiningeniør, maskinmester eller lign. uddannelse. Det er en fordel hvis du har erfaring med support af en aseptisk produktion i den farmaceutiske branche eller med kendskab til vedligehold/kalibrering og validering/kvalificering (IQ, OQ, PQ), men nyuddannede med den rette profil, vil også komme i betragtning.

Vi leder efter en kollega med godt humør og som med initiativ, selvstændighed og ansvar tager fat på nye opgaver. Vi forventer, at du er god til at strukturere og planlægge arbejdet og ikke lader dig slå ud af en omskiftelig hverdag, hvor der løbende skal prioriteres og træffes nye beslutninger. Du formår at holde overblikket og fortsat arbejde omhyggeligt med dine opgaver.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Lise R. Jensen på + 45 3075 3729

Ansøgningsfrist
4. december 2013

Laborant

Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Biopharm API FVII søger en engageret og fleksibel laborant til aspetisk arbejde med mammale celler i Team Proces Lab.

Om afdelingen
Biopharmaceuticals er en del af Novo Nordisks produktion, hvor vi producerer en række af Novo Nordisks produkter. Vi er i alt 1.800 medarbejdere fordelt på flere af Novo Nordisks sites på Sjælland. Du bliver en del af Biopharmaceuticals produktion i Kalundborg, hvor vi producerer den aktive ingrediens i produktet NovoSeven® (hæmofili-præparat). Produktionsprocessen består af mammal celledyrkning med efterfølgende kromatografisk oprensning og vi producerer døgnet rundt, året rundt. Vi udgør i alt 111 medarbejdere på det 3.500 mand store site i Kalundborg.

Jobbet
Som person forventes det, at du er en aktiv teamplayer med initiativ og med en god portion humor. Du har viljen og evnen til hele tiden at forsøge at gøre tingene bedre og forny arbejdsprocesserne. Det er vigtigt, at du kan arbejde selvstændigt og er god til hurtigt at skaffe dig overblik over mange opgaver. Herudover forventer vi, at du er initiativrig, omhyggelig og kvalitetsbevidst – også når der er travlt. Arbejdsklimaet er uformelt, og vi mener, at man kommer langt med gode samarbejdsevner og humoristisk sans. Du skal primært arbejde med opformering af celler under aseptiske forhold og udføre in-proces analyser. I stillingen indgår weekendvagt hver ca. 5. week-end.

Opgaverne består af udførelse af forskellige in-proces analyser under produktionsforløbet af FVII f.eks. pH-måling, celletælling, morfologi, glukosemåling, PCR og ELISA analyse. Herudover er en vigtig del af arbejdet opformering af celler i vores podelaboratorium til produktionen og til kontrolanalyser. Dette foregår under aseptiske forhold. Af andre opgaver kan bl.a. nævnes vedligehold og kalibrering af analyseudstyr, udarbejdelse/opdatering af instruktioner og andet dokumentationsarbejde. Vores krav til dokumentation er højt, hvorfor dette vil være en væsentlig del af dit arbejde.

Du skal beskæftige dig med den daglige drift omkring podelaboratoriet og daglige in-proces analyser, hvilket bl.a. indebærer opsæt af analyser, systematisk problemløsning og optimering af såvel analysemetode, apparatur og proces. Der er desuden stor fokus på, at vi leverer analysesvar til tiden og du vil indgå i samarbejde med dine kollegaer om at optimere disse. Du vil som en del af teamet naturligt indgå i tæt tværfagligt samarbejde med vores interessenter.

Kvalifikationer
Du er uddannet laborant med erfaring i at arbejde efter høje kvalitetskrav, GMP og cLEAN. Erfaring og interesse i at arbejde med celler er en stor fordel. Der vil også blive lagt vægt på erfaring og lyst til at arbejde aseptisk. Du er omhyggelig og vant til at følge en cyklisk plan. Du skal fleksibel og omstillingsparat. Vi forventer, at du samarbejder godt med dine kollegaer og er i tæt kontakt med QA, QC laboratorie og evt. andre produktionsafdelinger. Vi kan tilbyde et udfordrende job i en afdeling med engagerede kollegaer. Du får mulighed for at udvikle både dine faglige og personlige kompetencer.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Trine Wolff +45 3075 5032 eller Jannie Kjær +45 3075 4692.

Ansøgningsfrist
8. december 2013

Teknisk supporter

- Produktion
- Danmark - Hillerød

Site Danmark Hillerød søger dygtige teknikere med ”tjek på teknikken” til vedligeholdelse af vores højteknologiske produktionslinjer.

Om afdelingen
Vi dækker alle processer i forbindelse med montage og pakning af FlexPen® og FlexTouch®. Vi er 2 afdelinger i rivende udvikling, og foruden daglig vedligehold kommer du til at medvirke i optimeringsprojekter af vore automatiske linjer. Vi har brug for dit engagement og dine kompetencer for at vedligeholde og optimere vore produktionslinjer til at være blandt de bedste i verden.

Jobbet
Du bliver en del af et dynamisk produktionsmiljø, hvor fokus er på Lean Manufacturing og hvor løbende forbedringer, procesoptimering samt systematisk problemløsning udgør en vigtig del af dagligdagen. Der stilles krav til vores medarbejdere om stor forandringsparathed og evne til at se muligheder frem for begrænsninger. Som tekniker vil du indgå i vores supportteam og varetage planlægning og udførelse af reparation, vedligeholdelse og optimering af vores automatiske pakke- og montagelinjer. Udfordringerne er mange, hvorfor du forventes at bidrage på tværs af afdelingen, så vi i fællesskab når i mål. Vi træner dig i vores linjer og du skal have lyst til at medvirke til løsning af tekniske problemstillinger og forbedringer, både selvstændigt, i teams og ikke mindst med andre faggrupper.

Kvalifikationer
Vi forestiller os, at du er uddannet automatikmekaniker, elektriker, maskinarbejder eller anden mekanisk uddannelse og har kendskab til fejlfinding på automatiske anlæg. Kompetencer indenfor el, automatik og styring ser vi som en stor fordel, og vi videreuddanner gerne den rette. Det er nødvendigt, at du er hjemmevant på en pc, da brug af disse danner grundlag for en stor del af vores processer, ligesom det er vigtigt, at du har god kvalitetsforståelse, da vi arbejder indenfor ISO/GMP. Som person har du gode samarbejdsevner og et opsøgende service mindset. Du er fleksibel med stor ansvarsfølelse og en god portion gå-på-mod. Du er en teamplayer og en god kollega, der altid er parat til at give en hånd med. Endvidere lægger vi vægt på, at du har en god ordenssans samt et godt humør.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Lasse Platou på +45 3075 3581.

Ansøgningsfrist
8. december 2013

QA Supporter

Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg

Vil du være med til at sikre kvaliteten af insulinproduktionen hos Novo Nordisk i Kalundborg?

Vi søger en supporter til vores afdeling for Quality Assurance (QA) i IM2. Stillingen kræver en høj grad af selvstændighed, at du har sans for detaljer, og at du evner at sætte en fast struktur indenfor dine arbejdsområder.

Om afdelingen
Måske er du vores nye kollega i QA i site Insulin Manufacturing II (IM2), hvor vi pt. er omkring 30 engagerede og motiverede medarbejdere. Vi søger en medarbejder til vores team på 11 personer, hvor vi primært sidder med kvalitets support til fermentering og grovrensnings- fabrikkerne samt utility systemerne.

Vi er en del af IM2, der behandler alle elementer af insulinfremstilling fra gæring til finrensning.

Jobbet
I jobbet som QA supporter vil du sammen med et kompetent team, fungere som sparringspartner og problemløser i kvalitetsspørgsmål for produktionen. Du kommer blandt andet til at medvirke i sagsbehandlingen af batchfrigivelser. Du vil blive involveret i kvalitetsforbedrende tiltag og problemløsning i produktionen. Din kontaktflade bliver stor, idet dit samarbejde vil spænde bredt mellem QA organisationen og produktionen. Derfor skal du have gode kommunikative evner og kunne samarbejde på tværs af organisationen.

Som QA medarbejder, er du med til at sætte retning for kvalitet og compliance ud fra de myndighedskrav vi efterlever. Det bliver din opgave at sikre, at produktionen lever op til kvalitets- og myndighedskrav herunder GMP, som er en forudsætning for vores produktion.

Kvalifikationer
Du har en relevant mellemteknisk uddannelse fom fx laboratorietekniker, miljøtekniker, laborant eller pharmakonom.

Har du erfaring fra tidligere jobs i den pharmaceutiske industri er det et plus, men det er ikke et krav. Vi arbejder efter ISO9001 og GMP krav, så kendskab hertil er en fordel.

Du vil indgå i en hektisk, men spændende hverdag, hvor jobbet kræver, at du er struktureret, kan kommunikere og samarbejde bredt og at du er ansvarsbevidst. Du skal kunne håndtere mange opgaver parallelt, og kunne bevare overblikket og træffe beslutninger om prioritet i en omskiftelig hverdag.

Du beskrives som en person med et godt humør og en åben tilgang til dine omgivelser. Du skal selvstændigt kunne drive processer og med en god energi kunne håndtere udfordringer, også i de mere travle perioder.

Du vil gennemgå et træningsforløb, der sikrer dine kompetencer indenfor området.

Du skal søge dette job i Novo Nordisk fordi dine evner, dit engagement og dine ambitioner, vil hjælpe os med dagligt at forbedre mange menneskers liv.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte teamleder Sara Bøge på +45 3079 6577. Du kan lære mere om Novo Nordisk Product Supply og arbejdet i QA ved at bruge linket www.novonordisk.com/careers/QA

Ansøgningsfrist
4. december 2013

Ingeniør til aseptisk fyldning

- Produktion
- Danmark - Gentofte

Motiveres du af pulsen i en produktionsafdeling? Vil du være en del af et stærkt ingeniørteam med en høj faglighed, udfordrende processer og skarpe deadlines?

I så fald kunne det være dig vi er på udkig efter.

Om afdelingen
Til Biopharm AP Filling HAC i Gentofte søges en Ingeniør/Maskinmester, til Team Driftssupport, med ansættelse snarest. Biopharm AP Filling HAC er en steril påfyldningsafdeling med ca. 200 medarbejdere, som producerer biopharmaceutiske produkter. Produktionen omfatter bl.a. præparation, fyldning, frysetørring og inspektion, og er kendetegnet ved komplekse processer, understøttet af medarbejdere med en høj faglighed og engagement. Afdelingen producerer dage om ugen i 2 skift.

Afdelingen er opdelt i teams med hver deres ansvarsområde. Team Driftssupport varetager komplekse opgaver af teknisk karakter omkring produktionsudstyret, samt dertilhørende dokumentation og er en vigtig supportfunktion for produktionen. Teamet består i dag af ca. 14 personer, ingeniører og teknikere.

Jobbet
Du vil indgå i en gruppe, med primært fokus på fyldeprocesser, gennem afdelingens to fyl-delinjer. Dine primære opgaver er, i samarbejde med øvrige ingeniører og håndværkere, at varetage den daglige drift af udstyret, samt systematisk optimering af produktionsudstyret gennem større og mindre optimeringsprojekter. Udover dette, vil du blive ”udstyrsansvarlig” for andet pt. uspecificeret produktionsudstyr. Der forventes på sigt, at blive tilknyttet en vagtfunktion til stillingen, med en tilkaldefunktion hver 4. uge.

Din arbejdsdag vil være afvekslende og til tider hektisk og du vil få rig mulighed for at påvirke den. Arbejdet vil foregå i tæt dialog med mange forskellige medarbejdergrupper både i og udenfor afdelingen. Du får gode særdeles gode udviklingsmuligheder og kommer til at blive en del af en afdeling, med en faglighed udover det sædvanlige.

Kvalifikationer
Du har formentlig en uddannelse som maskiningeniør eller maskinmester og du har erfaring med teknisk kompliceret udstyr. Du er vant til både at indgå i, og styre, projekter. Du har erfaring med at arbejde under GMP-regler, med dertil hørende forståelse af nødvendigheden af fyldestgørende dokumentation, ligesom du gerne har erfaring med afvigelser og ændringssager. Du har gerne erfaring med aseptisk produktion, gerne med fyldeprocesser og/eller sterilisationsprocesser. Du mestrer at kombinere ”hands on” trouble shooting, med en mere teoretisk tilgang når dette er påkrævet.

Som person er du social og positiv af natur. Du er proaktiv, løsningsorienteret og du ved at videndeling er en ”win-win”. Du arbejder systematisk og er engageret i dit arbejde og dine kollegaer. Du er naturligt god til at samarbejde og kommunikere, også på tværs af faggrupper, og du kan klare et til tider højt arbejdspres, uden at miste overblikket.

Da Novo Nordisk A/S er en international virksomhed, er det et krav at du behersker engelsk og dansk, såvel mundtligt som skriftligt.

I Novo Nordisk baseres beslutninger og handlinger på deres indflydelse på samfundet, miljøet og muligheden for at skabe økonomisk overskud. Det skaber tilsammen en ansvarlig kultur med et sundt og engageret arbejdsmiljø.

Kontakt
Yderligere oplysninger fås ved henvendelse til Christian P. F. Sundby på +45 3075 1401.

Ansøgningsfrist
7.december 2013

Ingeniør til Proces Support, Finished Products i Kalundborg

Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Har du lyst til at arbejde med de afsluttende trin i produktion af medicinalvarer, før de distribueres til patienter over hele verden? Så kan du nu blive en del af en supportfunktion, hvor vi har fokus på at sikre en korrekt pakning af insulinprodukter.

Om afdelingen
Du indgår i Packaging Support, Site Ka i Kalundborg sammen med 15 dygtige kolleger. Vi supporterer driften af pakkelinier, optimerer processer og sikrer udstyrets valideringstilstand, så vi kan holde antallet af afvigelser på et minimum. Vi håndterer ændringer og løser problemer effektivt og i komplet overensstemmelse med gældende krav for GMP og tekniske processer. Glæd dig til at blive en del af et velfungerende team, hvor alle bidrager positivt til et godt samarbejde og stærkt sammenhold.

Jobbet
Sammen med dine kolleger i teamet har du ansvaret for at sikre, at alle pakkelinier lever op til gældende valideringskrav. Herudover kan du se frem til at løse opgaver med optimering og validering af procesudstyr, ligesom du sørger for at udarbejde den nødvendige dokumentation, når der skal implementeres nyt udstyr eller optimering af eksisterende. Din hverdag byder på tekniske udfordringer, og du sørger hele tiden for at skabe fremdrift i dine opgaver bl.a. ved at involvere relevante kolleger fra andre områder til opgave- og problemløsning. Det betyder, at du får mulighed for at opbygge et bredt netværk med kolleger fra fx tilsvarende team, Sites, indkøb, QA og eksterne leverandører. Ligeledes vil du tage del i relevante opfølgninger af afdelingens mål.

Kvalifikationer
Du har en videregående uddannelse med et teknisk fokus som fx proces- eller produktionsingeniør samt relevant erfaring. Og har du samtidig erfaring med eller kendskab til GMP og myndighedskrav, vil det være en fordel. Det er vigtigt, at du kan se dig selv i et job, hvor du bruger din tekniske forståelse og dit analytiske blik til at udfordre os til at arbejde endnu smartere. Det giver dig energi at drive processer fremad, og du er først helt tilfreds, når du er kommet hen over målstregen med opgaverne. Da du kommer til at håndtere sideløbende aktiviteter, er det vigtigt, at du har et godt overblik og er god til at samarbejde med både kolleger og eksterne partnere. Du er i stand til at foretage nødvendige beslutninger og kan både arbejde i team og selvstændigt. Endelig behersker du flydende engelsk – både mundtligt og skriftligt.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Birgitte Petersen på +45 3075 5587.

Ansøgningsfrist
4. december 2013

Teamleder

- Produktion, Teamleder
- Danmark - Bagsværd

Novo Nordisk er verdens førende virksomhed inden for diabetesbehandling. Den position har vi tænkt os at beholde. Derfor investerer vi massivt i hele vores værdikæde – fra forskning i nye lægemidler over LEAN optimeringer i produktionen til markedsføring af vore produkter.

Om afdelingen
Vores succes gør, at vi har brug for endnu en teamleder til vores miljømonitoreringsafdeling (Environmental Monitoring). Som teamleder vil du referere til en afdelingsleder og indgå i et lederteam på 6 personer. Stillingen er på vores aseptiske produktions site i Bagsværd.

Jobbet
Du får direkte ledelsesansvar for et team på ca. 15-20 operatører. Det er et eksisterende team som deles i to da teamet vokser.

Som teamleder skal du sikre, at dit team løser opgaverne korrekt og til tiden, samtidig med, at du hele tiden har for øje, hvordan vi kan arbejde smartere og mere effektivt. Nøglen til din succes ligger i synlig personaleledelse. Alle skal vide, hvor vi er på vej hen, hvorfor vi er på vej derhen, og hvad deres rolle er i den proces. Udviklingssamtaler, systematisk træning og problemløsning bliver derfor også meget væsentlige elementer i dit job. Det gælder også koordinering og erfaringsudveksling på tværs af teams og afdelinger.

Kvalifikationer
Du kan være ingeniør, mikrobiolog, farmaceut, kemiker eller noget helt andet. Det afgørende er, at du har erfaring med ledelse og lyst til at gå forrest. Du kender derfor de ledelsesmæssige udfordringer, og du har haft succes med at udvikle og motivere teams, så alle er glade for at gå på arbejde og yde deres bedste. Hvis dit team ikke spiller sammen som ønsket, ved du også, hvordan du kan få løst eventuelle konflikter og komme tilbage på sporet. Du kan derfor lytte respektfuldt, analysere problemer konkret og i helhedsperspektiv og skabe løsninger, som fungerer både på kort og lang sigt. En engageret udstråling og evnen til at træffe beslutninger er således vigtige dele af din personlighed. Derudover er det vigtigt, at du trives i et meget foranderligt produktionsmiljø, hvor målene er ambitiøse, tempoet højt, og der dagligt skal træffes mange beslutninger.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Derudover tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og en række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Steen Hasselbalch på +45 3079 0383 eller Anne Dorthe Vad Dockir på +45 3075 7037.

Deadline
1. december 2013

Internship – Global Public Affairs, Novo Nordisk

- Student and Internships
- Denmark - Bagsværd

Novo Nordisk is seeking a full-time intern for our Advocacy & Events team in Bagsværd. The paid internship will be for a five-month period starting 1 February 2014.

About the department
Advocacy & Events is part of the ‘Global Public Affairs’ department, which works to improve conditions for people with diabetes by advocating for prevention, earlier detection and improved treatment and care of diabetes.

Advocacy & Events is a small communication unit, which supports Global Public Affairs in the strategic preparation and execution of advocacy initiatives and events. Our activities include stakeholder summits, roundtables, online communication and patient support initiatives.

The Job
You will be supporting the Advocacy & Events team in the preparation and execution of events in connections with international congresses and meetings. This includes writing articles and uploading content for our internal and external websites, assisting in the practical preparation of congresses and stakeholder meetings as well as supporting the development of a new patient support tool.

Qualifications
We are seeking a candidate who is studying communications or similar at graduate level. You must be fluent in English both written and spoken and you must have strong writing skills.

The job requires you to be quality oriented and organised in your work. You will be solving a range of tasks in cooperation with colleagues and find yourself at ease in teamwork, but are also able to work independently on assignments. You have a global mindset and might have experiences from working in another country as well as handling cultural diversity. You are flexible and will adapt well in a changing and sometimes hectic corporate environment.

Please note that this position is only open to students.

At Novo Nordisk, we create value by putting patients first. Every ten seconds two people are diagnosed with diabetes, and close to 366 million people worldwide need us. Working here is not just a way to make a living, but a way to make a difference.

Contact
For further information, please contact Louise Bjerregård Nielsen at +45 3075 3966.

Deadline
13 December 2013

Training Partner

- Production
- Denmark - Gentofte

Do you want to play a central role in ensuring standardised and effective training in production areas? Do you like to teach and coach other people? And do you thrive when working in projects and like to achieve results together with a large number of people from different layers of the organisation?

About the department
In Biopharm we produce all of Novo Nordisk’s biopharmaceutical products and are responsible for the entire production supply chain from API to finished product.

In Biopharm Manufacturing Development, we have established a department responsible for ensuring stable processes in all of our production areas. The department ‘Biopharm Stable Processes’ consists of 30 employees with a high level of cLEAN®, standardisation, and training competencies. The department is based in Gentofte but carries out tasks in all of Biopharm’s facilities.

The Job
We seek a training partner to participate in standardisation projects across Biopharm, ensuring effective training of new standards, in close collaboration with the project team and the local training organisation.

You will be working as part of a small project team, assigned on projects of high variety. Your responsibility as training partner is to ensure proper and effective training of the new standards, being optimized during the projects. You will be facilitating workshops and training of key personel and shop floor trainers in the production departments involved in the standardisation projects. At workshops and on the production floor you will train employees, mainly operators, using the standard training tools and methods developed in Novo Nordisk, ensuring that the standard is translated into the employee’s everyday context.

You will be part of a training team. The members of the team differ greatly in both educational background and experience, but they share a high drive and a passion for rolling out effective training on the shop floor.

Qualifications
In order to fill out the position as training partner it is a requirement that you have documented experience from a pharmaceutical production, and that you are familiar with training, teaching and facilitation of workshops in order to provide advanced-level professional training for others.

Your educational background can be one of many you can be trained as a pharmacist, chemical engineer or the like - but it is essential that your background has provided you with good knowledge of GMP requirements for training and an understanding of proper behaviour in pharmaceutical production.

You must be an excellent communicator, and a real professional in cooperation. You are able to take care of many different tasks simultaneously while never losing sight of the whole, and drive processes proactively even in complex environments with many different stakeholders.

As a person you have an infectious energy and a pragmatic mindset creating solutions that make a difference on the shop floor. The ability to take the lead and motivate others around a shared goal is important. You have daily contact with many different types of employees, and the ability to communicate and create strong relations is therefore a necessity in order to be successful in the position as training partner.

Fluent Danish, both verbally and in writing, is a prerequisite for the job, and you also need to be able to speak and write English.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please contact Mette Rotne at + 45 3079 4022.

Deadline
11 December 2013.

Laborant – flair for kvalitet

- Produktion
- Danmark - Bagsværd

Nu kan du få mulighed for at gøre en forskel i et stærkt team. Hvis du har lyst til at få udfordrende dage, kompetente kolleger, godt fællesskab og en kvik bemærkning, er du måske vores nye Laborant til Kontrollørteamet i Bagsværd.

Om afdelingen
Afdelingen, som Kontrollørteamet er en del af, hedder Sourcing Warehousing og beskæftiger sig med modtagelse, opbevaring samt forsendelser af trykte pakkematerialer, primær pakkematerialer og råvarer. Kontrollørteamet har som primær funktion at udføre korrekt indgangskontrol på råvarer delen samt udtage prøver til analyse. Dette arbejde foregår i bla. i prøveudtagningskabiner, stinkskabe, rentrum og kræver derfor en person der lyst og forstand på GMP.

I Kontrollørteamet er der en helt speciel ånd og et rigtig godt kollegialt sammenhold. Teamet er meget selvstyrende og sætter en ære i, at opgaverne er velbeskrevet, struktureret og løses med høj kvalitet. Vi vægter derfor de samarbejdsmæssige kvalifikationer højt, men har også for øje om man er i stand til at eksekvere på egen hånd.

Jobbet
Dit primære ansvar er koncentreret om modtageinspektion, prøveudtagning, opmærkning og sagsbehandling af indkomne råvarer. Du vil indgå i prøveudtagning i rent rum inkl. gennemførsel af monitoreringsprogram samt prøveudtag af tankvognsleverancer. Udføre få specificerede analyser i forbindelse med modtagekontrollen samt hurtig identitet i form af NIR metode. Endvidere opmærkning og distribution af prøver til respektive laboratorier inkl. udtagning af ekstra prøver til OOS afprøvning og valideringsformål (herunder referenceprøver).

Da afdelingen gennemgår en lang række af inspektioner årligt, forventes det at man aktivt arbejder med løbende forbedringer og støtter op om udviklingen af arbejdsprocesserne, så afdelingen og teamet kan fastholde det høje compliance niveau.

Kvalifikationer
Du er Laborant af uddannelse eller tilsvarende. Du er kvalitetsbevidst, systematisk af natur og vant til at arbejde efter ISO og GMP-standarder. Du har mod på et dynamisk arbejdsmiljø hvor tingene går stærkt. Du har et friskt godt humør og kan bibeholde det, selv når presset tiltager. Sidst, men ikke mindst, er du god til at kommunikere på dansk. Det vil være en fordel hvis du også har certifikat til gaffeltruck, da nogle varer skal afhentes på lager.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Henrik Frengler på +45 3075 6493.

Ansøgningsfrist
8. december 2013.

Regulatory Project Coordinator

- Regulatory Affairs
- Denmark - Søborg

Do you have the drive and ambition it takes to beat even the toughest challenge? Then join our fast-changing environment where we do our best to get Novo Nordisk’s medicines approved across the globe. We are a diverse team where we use our unique combination of scientific insight and our ability to navigate many agendas and stakeholders. This makes Regulatory Affairs a challenging yet truly interesting and fast-paced place to work.

About the department
RA CMC Insulin & Oral Proteins is a dedicated and diverse department of 30 competent people responsible for obtaining and maintaining marketing authorisations worldwide. We work closely together with numerous stakeholders both within Novo Nordisk headquarters and affiliates throughout the world. The department is responsible for life cycle management activities on our insulin products including manufacturing site approvals as well as the regulatory CMC aspects of early development projects within Oral Proteins.

The job
As Regulatory Project Coordinator with focus on supply flexibility, you will be part of a small team of colleagues supporting the insulin supply strategies and working towards ensuring fast regulatory approvals of our manufacturing sites globally. You will have an important role in developing the regulatory tactical and strategic input for supply strategies for new and existing factories, to optimise Novo Nordisk’s global manufacturing network by navigating the challangespartaining to regulatory complexity.

Stakeholder management and collaboration, project management and the challenges of international communication will be part of your everyday worklife. You will collaborate with Supply Chain Planning, communicate closely with key affiliates to follow up on targets and facilitate alignment between Product Supply and Regulatory Affairs. The responsibility for clarifying regulatory requirements and challenging the common practice is yours, and in collaboration with affiliate colleagues you will develop plans for fast submission and approval.

You interpersonal skills will be challenged daily when working across teams within the department as well as with other areas of RA in an international context. You will become experienced with current and future supply and demand challenges and obtain understanding of how to ensure supply flexibility from a regulatory point. To be a success you will have to make a significant difference in improving the way we ensure regulatory flexibility in support of our growing manufacturing network.

Qualifications
You hold a master’s degree within business and/or science and a proven track record and professional experience working with stakeholder management, coordination and preferably supply chain management or regulatory affairs from an international perspective.

You have drive and a “can do” attitude combined with the desire to be a strong teamplayer and an ability to work independently. You see opportunities for improvements, find new solutions to the challenges and can in a convincingly way convey the message.

Taking ownership of your tasks comes naturally to you and you are capeable of managing a high number of tasks in an everchanging environment. You thrive in a busy environment and carry a positive mindset despite a high workload. In addition, we offer an informal atmosphere with ample space for humor and good opportunities for individual development.

You write and speak English fluently.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please contact Jens Bjørn Nielsen, +45 3075 6120.

Deadline
1 December 2013.

QC Teamleder - ledelse og ansvar

- Produktion
- Danmark - Hillerød

Vil du være en del af Novo Nordisk som er verdens førende virksomhed inden for diabetesbehandling. Vi investerer massivt i hele vores værdikæde og søger en ekstra teamleder til vores kemiske laboratorium i DFP (Diabetes Finished Products) til at lede, inspirere og gå forrest for vores dygtige medarbejdere.

Om afdelingen
I QC kemisk laboratorium er hovedopgaven frigivelsesanalyser på vores insulinprodukter fra vores forskellige sites – både danske og internationale i bl.a. Brasilien og USA. Vores kemiske laboratorium er de første til at analysere alle nye insulinprodukter. Hovedvægten af vores analyser udføres på HPLC udstyr. Stillingen er en opnormering, fordi vi vil skabe de bedst mulige rammer for nærværende ledelse af medarbejdere og processer i vores laboratorium. I denne stilling vil du indgå i nært samarbejde med dine to teamlederkolleger i QC og referere til afdelingslederen for QC.

Jobbet
Du får direkte ledelsesansvar for 15 medarbejdere, som har ansvar for de frigivelsesanalyser som teamet udfører, herunder metode- og udstyrsansvar. Du vil blive en del af en spændende hverdag, hvor du sammen med dine dygtige medarbejdere sikrer, at dit team planlægger og løser opgaverne. Du har for øje, hvordan vi kan arbejde smartere (LEAN) og sikre stabilitet i vores leverancer af analysesvar. Opstår der problemer så løser vi dem hurtigt og effektivt med

LEAN – og du og dit team tager læring med, som modvirker lignende tilfælde i fremtiden. Nøglen til din succes ligger i synlig personaleledelse. Alle skal vide, hvor vi er på vej hen, kende deres ansvar, og vide hvad deres rolle er. Udviklingssamtaler, coaching af medarbejdere og systematisk træning er derfor også meget væsentlige elementer i dit job. Det gælder også koordinering og erfaringsudveksling på tværs af teams og afdelinger. Endvidere arbejder vi med vores internationale sites for at optimere vores metoder.

Kvalifikationer
Du kan være ingeniør, farmaceut, eller tilsvarende. Det afgørende er, at du har teknisk forståelse og solid erfaring med at lede teams af faglært dygtige medarbejdere. Du kender de ledelsesmæssige udfordringer, og du har haft succes med at udvikle og motivere teams, så alle er glade for at gå på arbejde og yde deres bedste. En engageret udstråling og evnen til at træffe beslutninger er således vigtige dele af din personlighed. Derudover er det vigtigt, at du trives i et foranderligt miljø, hvor målene er ambitiøse, tempoet højt, og der dagligt skal træffes mange beslutninger.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingerne så kontakt Jon Andersen på +45 3079 2001.

Ansøgningsfrist
6. december 2013

Operatør til nålefabrik

- Produktions operatør
- Danmark - Hjørring

Tør du prøve kræfter med vores højautomatiske produktionsudstyr? Vil du være med til at sikre leverancen af nåle til vores kunder? Er du klar til at tage ansvar og vise initiativ i et miljø, hvor vi arbejder systematisk med Lean og problemløsning, konstant udfordrer og ønsker at gøre en forskel?

Så er du måske den nye kollega, vi søger til vores Needle Manufacturing fabrik i Hjørring. Du bliver del af en produktionsafdeling, som beskæftiger ca. 100 medarbejdere.

Stillingen er en 12 måneders midlertidig stilling, med tiltrædelse 2 januar 2014.

Her producerer vi fremtidens nåle
I vores afdeling har vi til opgave at støbe komponenter, samle/montere og pakke nåle til brug på vores forskellige devices. Det er også her, at vi produktionsmodner nuværende og fremtidige nålevarianter.

Du kan se frem til en hverdag med varierede opgaver, men hovedvægten i jobbet ligger på at overvåge og betjene produktions og eller pakkeudstyr, manuel og elektronisk inspektion af færdigvarerne og i nogen grad rengøring af og vedligehold af udstyret. Desuden vil du som en naturlig del af din hverdag arbejde med løbende forbedringer, herunder optimering og standardisering af arbejdsprocesserne.

Vi har en målsætning om at være `Best in Class´ og arbejder hele tiden på at forbedre os bl.a. med hjælp fra Lean værktøjer og gennem fokus på vores medarbejderes kompetenceudvikling.

Du får i det daglige arbejde en bred kontaktflade med kolleger fra andre teams. Det kan være ved problemløsning på anlægget, hvor du i samarbejde med håndværkere og teknikere, systematisk lokaliserer og retter fejl, således at man sammen finder en holdbar løsning, som afhjælper fremtidig gentagelse af problemet.

Der skal påregnes at arbejdet foregår på skiftehold dag, aften og nat og i weekenden.

Overblik og kvalitetssans
Du har gerne erfaring med at arbejde i en produktion, men din faglige baggrund er ikke så væsentlig. Det vigtigste er, at du har overblik og kvalitetssans. Du tager ansvar, er proaktiv på problemløsning og i brug af problemløsningsværktøjer, og er meget bevidst om kvaliteten i dit arbejde. Du er handlingsorienteret og viser initiativ ved selv at byde ind og drive opgaver.

Da hverdagen byder på både små og store udfordringer og forandringer lige fra stop på maskiner og problemløsning, til proceskontrol og papirarbejde, skal du være åben over for ændringer og kunne bevare roen og overblikket i en omskiftelig hverdag. Du skal derfor også være klar til løbende at tilegne dig nye færdigheder. Vi vægter samarbejde højt, så du skal have en positiv indstilling og lysten til at løse opgaver i fællesskab med kolleger.

For at kunne løse de daglige opgaver skal du have flair for teknik og IT.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Du har som minimum en 9. klasses afgangseksamen med minimumskarakteren 7 i dansk og matematik (eller 8 på gammel karakterskala) samt 4 i engelsk (eller 7 på gammel skala).

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Lasse Nielsen på +45 3075 5770.

Ansøgningsfrist
5. december 2013

Associate Manager - QC Laboratory, Kalundborg

Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Kan du gå forrest og motivere, inspirere og lede akademikere og laboranter, så har du muligheden for at blive Associate Manager i IM2 QC Laboratory – ét driftslaboratorium, der supportere Novo Nordisks Human Insulin produktion i Kalundborg.

Ansøgningsfrist
Du bliver en del af afdelingen IM2 QC Laboratory. Vi har ansvaret for alle kemiske og mikrobiologiske analyser fra gæring til finrensning af primært Human Insulin i Diabetes API. Afdelingen består p.t. af ca. 80 medarbejdere fordelt i 4 teams.

Du bliver ansvarlig for at lede et af de mikrobiologiske/bioteknologiske teams. Teamet består af ca. 15 engagerede og fagligt kompetente akademikere og laboranter.

Jobbet
Du får ledelsesansvaret for ét team, der fortager mikrobiologiske og bioteknologiske analyser. De primære opgaver i teamet indebærer bl.a. analysering, frigivelse af resultater, validering af metoder og systematisk problemløsning. Herunder skal du sikre, at laboratoriet og dit team efterlever vores høje kvalitetstandard.

Dit job vil også være at sørge for, at vi arbejder i en kultur af løbende forbedringer og herigennem optimerer vores systemer og processer ud fra en LEAN tankegang. Til dette fastsætter du KPI'er for dit team og foretager opfølgning i overensstemmelse hermed. Du vil prioritere opgaverne i teamet og sikre en optimal allokering af ressourcer. Samtidig tager du de relevante skridt for at udvikle såvel eget team som resten af afdeling. Du driver nærværende ledelse og sætter det gode eksempel ved at vise vejen og derigennem sikre, at dine medarbejdere får den rette adfærd og når de fastsatte mål. For at lykkes, skal du fokusere på at skabe et arbejdsmiljø, der fremmer jobentusiasme.

Du indgår i afdelingens ledelsesteam, som foruden dig inkluderer Department Manager, 3 øvrige Associate Managers, kvalitetskoordinator, cLEAN-koordinator og sekretær. I denne rolle er du med til at udvikle afdelingen og implementere Novo Nordisks strategier og værdier i afdelingen.

Vi kan tilbyde dig en yderst spændende og udfordrende stilling i en dynamisk afdeling, hvor to dage aldrig er ens og hvor du har rig mulighed for selv at præge din arbejdsdag. Der er et højt fagligt niveau i teamet, og et tæt samarbejde med produktionsafdelingerne samt de øvrige QC-laboratorier i området. Du kan se frem til et job, hvor du får mulighed for en stærk faglig, personlig og ledelsesmæssig udvikling.

Kvalifikationer
Du har ledelseserfaring fra laboratorium eller et GMP-reguleret produktionsmiljø samt en relevant naturvidenskabelig uddannelse (cand. scient. pharmaceut, ingeniør, mejerist el. lign.).

Du kan kombinere den nødvendige faglige indsigt med en positiv og anerkendende ledelsesstil, som du bruger til at involvere og engagere dine medarbejdere. Som person er du resultatorienteret, har en analytisk tilgang til dine arbejdsopgaver og formår at bevare overblikket. Du har gode kommunikationsevner, er samarbejdsorienteret og trives i et travlt miljø. Samtidig har du gennemslagskraft og kan træffe og gennemføre selvstændige beslutninger. Du har indblik i GMP og har arbejdet med LEAN, herunder erfaring med systematisk optimering og problemløsning. Endvidere behersker du engelsk i skrift og tale.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anne-Mette Nydam på+ 45 3075 0907

Ansøgningsfrist
7. december 2013

Tekniker til Utility Support

Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Er du på udkig efter et job, hvor du udnytter din tekniske baggrund, din viden og din erfaring til at sikre kvaliteten i produktionen. I så fald er du måske vores nye kollega, for vi søger lige nu en tekniker til Utility Support teamet.

Om afdelingen
Purifications Plants (PP) er en del af Novo Nordisks insulinproduktion (DAPI), hvor vi i PP leverer finrenset insulin (Detemir, Degludec og Liraglutide) til færdigvarefabrikker i hele verden. PP Utility Support supporterer de 4 PP fabrikker og er en del af PP’s vedligeholdelsesafdeling. Vi er 12 i teamet, som består af operatører, teknikere og kemikere, og er kendetegnet ved at være selvkørende og fagligt stærkt. Vores mål er at sikre, at anlæggene for renset vand og sprit kører stabilt.

Jobbet
Du får det tekniske ansvar for drift og rapportering af renset vand i alle 4 PP fabrikker. Din indsats gør det muligt for fabrikkerne at leve op til de fastsatte frigivelses og leveringsmål. I tæt dialog med ledere, operatører og andre interessenter sørger du for så vidt muligt at undgå produktionsstop. I tilfælde af uforudsete driftshændelser og afvigelser bruger du din viden og erfaring til at træffe hurtige beslutninger, så vi hele tiden udnytter produktionsanlæggene optimalt og sikre en høj produktkvalitet. Det er en stor del af dit job at dokumentere og rapportere dine resultater, og du deltager også som bruger i generelle optimeringsprojekter.

Kvalifikationer
Du har evt. en baggrund som proces- eller laboratorietekniker. Du er i stand til at forstå tekniske sammenhænge mellem teori og produktion og omsætte din viden til konkrete løsninger. Du forventes at kunne fejlfinde på vandanlæggene samt at indgå som sparringspartner ved design af løsninger. Du trives i krydsfeltet mellem mange samtidige opgaver og et højt tempo, og du bevarer overblikket, selv når der er pres på. Du er i stand til at opretholde et tæt samarbejde med andre supportere på tværs af alle 4 fabrikker. Du kan lide at være på, og din udadvendte natur og dine gode kommunikationsevner betyder, at du ubesværet kan gå forrest og kan håndtere mange kontakter på alle niveauer. Derudover er det vigtigt, at du både kan og har lyst til at arbejde i en team kultur, hvor man hjælpes ad med at nå fælles mål.

Mine muligheder

Site Kalundborg er en by i byen, kun godt en times kørsel fra København. Området er på 1.350.000 m2 med eget vejnet. Vi er 3.500 mennesker i alt fordelt på 16 fabrikker, og vi producerer bl.a. 50 % af verdens insulin. Site Kalundborg kan helt kort sammenfattes til: udviklingsmuligheder uden ende.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Du kan lære mere om Novo Nordisk’s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Casper Falkenberg på +45 3079 0374.

Ansøgningsfrist
10. december 2013

International Medical Manager / Director

- Research & Development, Medical Doctor
- Denmark - Søborg

Do you want to join a team of highly engaged colleagues of medical specialists responsible for developing the Novo Nordisk GLP-1 & Obesity project portfolio? Medical & Science, GLP-1 & Obesity is seeking a new colleague to take up a position as Medical Manager / Director.

About the department
Medical & Science, GLP-1 & Obesity, located in Soeborg, Copenhagen, is responsible for the medical and scientific development of the GLP-1 & Obesity portfolio.

In collaboration with our stakeholders, we generate the Clinical Development Plans (CDP), provide medical deliverables to Trial Outlines, protocols, Clinical Trial Reports and Paediatric Investigation Plans. Furthermore, we focus on providing input to the Product Business Plans, Strategic Project Plans and other business activities where core medical competences are requested such as medical support for health authority interactions and regulatory approvals.

The job
In the role as International Medical Manager / Director you will be involved in the planning and execution of phase 1-4 studies. The role is broad and depending on the assigned projects you will be instrumental in implementing clinical development and regulatory strategies for drug candidates.

You will be involved in writing Clinical Development Plans and executing and reporting clinical studies. It is also a responsibility to provide medical deliverables to Paediatric Investigation Plans and close interactions with health authorities and key opinion leaders will be an integrated part of the job.

Qualifications
We are looking for a medical qualified physician with a medical degree including scientific or clinical training. Experience within drug development from diabetes or obesity will be an advantage. Previous experience from the pharmaceutical industry and experience from clinical development work, interaction with regulatory authorities e.g. scientific advice, IND or NDA submissions will also be an advantage.

You are a reliable, open-minded and dedicated team player, who thrives in a global environment of continuous development, and focuses on completion, quality and results. Interaction with internal and external experts require proficiency in English, high communication, coordination and planning capacities, as well as flexibility and a keen sense of quality. You may expect to travel approximately 20 days per year.

At Novo Nordisk we use our skills, dedication and ambition to help people with diabetes and change their lives. By working with us you will have the opportunity to do the same in a global business environment. We offer an exciting position with opportunities for professional and scientific development.

Contact
For further information, please contact Ole K. Eskerod at +45 3079 8367.

Deadline
16 December 2013.

Supply Chain Analyst

- Supply Chain and Logistics
- Denmark - Bagsværd

Would you like to make a difference in Supply Chain Planning, be a part of ensuring an optimal supply chain? Then you might be our new Supply Chain Analyst.

About the department
The System Development and Master Data department is part of the Supply Chain Planning unit, placed in Bagsværd, contains 16 delegated employees. The departments main responsibilities are; ensuring harmonised processes and continuous process optimisation of our global processes within Purchasing direct spend, Warehouse and Production, plus Master Data Governance and Maintenance.

The job
Your primary task will be to monitor, optimise, document and govern our continuous focus on harmonisation of our processes spanning from placement of purchase orders at external suppliers to internal release of purchased products. Your challenge will also be to ensure that future requirements are analysed, evaluated and implemented, so that they result in coherent processes supported by standard systems.

Change management will be a relevant part of your challenge, since you will have to be able to coordinate, align and communicate internally with many stakeholders at different levels, from users to senior management.

As the processes you will work with are global you should expect approximately 1-3 business trips to non-HQ production Sites per year.

It is expected that you have the ability to develop own expertise, explore various possibilities and structure own work. Further you have the ability to coordinate and navigate between many stakeholders in a very busy environment.

Supplementary this job will give you an excellent opportunity for getting valuable experience with the Novo Nordisk supply chain. You will be given influence and responsibility matching your experience and you will be working in a team of highly competent colleagues.

Qualifications
We expect you to have a higher education (preferably Master’s Degree) within a relevant discipline e.g. Supply Chain Management, Engineering, or alike, with approximately 5 years of supply chain experience.

As a person you have a high energy, a positive mind-set and are open towards other people and new ideas. You thrive in a dynamic and international environment with many simultaneous tasks and changing priorities, while staying focused on details and managing strict deadlines.

You have excellent process understanding, an analytical mind-set and an ability to work structured and independently.

You have experience with managing system strategies and preferably also knowledge within SAP ECC (MM and WM).

You must be fluent in Danish and English, both written and spoken.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please call Maria Suhr at +45 3075 9737.

Deadline
1 December 2013.

Regulatory Professional

- Regulatory Affairs
- Denmark - Søborg

Novo Nordisk Regulatory Affairs makes medicine available to patients all over the world by ensuring rapid regulatory approvals in all our markets. Regulatory Affairs is a fast-changing field, and the dedicated employees in our unit need both keen negotiating skills and scientific insight into the regulatory challenges.

About the department
We are a team of engaged specialists working with development of oral formulations of insulin and GLP-1 analogues.

We are currently looking for a Regulatory Professional with science background combined with regulatory experience to support our activities related to clinical trial submissions and approvals and interactions with health authorities.

The job
In Regulatory Affairs, you’ll work in a fast-paced environment where no two days are alike. Tight deadlines, cross-departmental collaboration, project management and the challenges of international communication will be part of your busy workday. You’ll be expected to make an impact, to ask questions and challenge the status quo if that’s what it takes.

As a Regulatory Professional you will be required to drive, coordinate and actively follow-up on several tasks with challenging and often overlapping timelines.

You will be a member of cross functional project teams including study groups and submission teams, and as such, interact with variety of stakeholders from different departments in Novo Nordisk. You will participate in review of clinical trial protocols and reports as well as development of regulatory documentation for submission to health authorities, including briefing packages for meetings with health authorities, clinical trial applications, safety reports and finally regulatory file for marketing authorization. You will be expected to provide regulatory input, be proactive, challenge the discussions and contribute to project team decisions.

Qualifications
We expect you to have a university degree in science (Ph.D degree will be an advantage) and 3-5 years of relevant experience from the pharma industry.

As a person, you thrive in busy environment; bring can-do spirit and a healthy sense of humour to your work – even when the pressure is on. You are flexible and change-oriented person who in challenging situations can see opportunities rather than limitations.

You’re a strong team player, but you are also able to work independently and find new solutions to the challenges you meet. You’re also a skilled communicator who is comfortable speaking and writing in English.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please contact Vibeke Hatorp on +45 3075 5697.

Deadline
20 December 2013.

Operatør til montage- og pakkelinie (Hillerød, Danmark)

Senior Manager (Kalundborg, Denmark)

Valideringskemiker, 12 mdr vikar (Måløv, Danmark)

Laborant (Kalundborg, Danmark)

Teknisk supporter (Hillerød, Danmark)

QA Supporter (Kalundborg, Danmark)

Ingeniør til aseptisk fyldning (Gentofte, Danmark)

Ingeniør til Proces Support, Finished Products i Kalundborg (Kalundborg, Danmark)

Teamleder (Bagsværd, Danmark)

Internship - Global Public Affairs, Novo Nordisk (Bagsværd, Denmark)

Training Partner (Gentofte, Denmark)

Laborant - flair for kvalitet (Bagsværd, Danmark)

Regulatory Project Coordinator (Søborg, Denmark)

QC Teamleder - ledelse og ansvar (Hillerød, Danmark)

Operatør til nålefabrik (Hjørring, Danmark)

Associate Manager - QC Laboratory, Kalundborg (Kalundborg, Danmark)

Tekniker til Utility Support (Kalundborg, Danmark)

International Medical Manager - Director (Søborg, Denmark)

Supply Chain Analyst (Bagsværd, Denmark)

Regulatory Professional (Søborg, Denmark)