QA Kemiker
- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg
Har du erfaring med at arbejde i en GMP-reguleret virksomhed og samtidig erfaring med kvalitetssikring? Så har vi det helt rigtige job til dig som Senior QA, hvor du kan se frem til hurtig personlig og professionel udvikling. Som vores nye QA kemiker vil du være med til at bekæmpe diabetes worldwide.
Om afdelingen
Du bliver en del af kvalitetssikringsafdelingen (QA) i IM1, verdens største insulin bulk fabrik, som er en del af Diabetes Active Pharmaceutical Ingredients (DAPI). Vi er 23 kompetente personer med mange forskellige baggrunde. Vores ambitioner i QA er høje, både når det gælder kvalitet, compliance og effektivisering af vores arbejdsgange. Vi arbejder tæt og effektivt sammen med vores kollegaer i produktionen. Vi arbejder i henhold til cGMP i forhold de standarter der er fra FDA og EMA, samtidig med at vi efterlever ISO9001. LEAN og løbende forbedringer er desuden en naturlig del af vores dagligdag.
Jobbet
Dit overordnede mål er at levere QA arbejde af meget høj kvalitet, inden for de aftalte deadlines, samtidig med at du leverer compliance support til produktionen. Du har en central rolle i at sikre at systemer og processer er valide og i compliance med cGMP kravene. Du er også ansvarlig for dokumentationen til processerne og vil blive involveret i problemløsning sammen med de processansvarlige. Du har en naturlig rolle i den løbende forbedring af systemer, metoder og processer. Sidst med ikke mindst er du en del af den gruppe der frigiver API.
Kvalifikationer
Din baggrund er en kandidatgrad indenfor naturvidenskab, kombineret med erfaring fra den GMP regulerede industri. Du har allerede bevist, at du er i stand til at sætte retning inden for compliance på en konstruktiv måde, i et miljø med samarbejdspartnere med meget forskellig baggrund. Du kan uden problemer kommunikere mundtligt og skriftligt på både dansk og engelsk. Som person er du ambitiøs og får energi af at arbejde i en gruppeorienteret kultur, samtidig nyder du at tage lederskab og sætte retning inden for compliance. Ydermere er du en god rollemodel og sparringspartner for dine QA kollegaer
Novo Nordisk i Kalundborg er en by i byen, på 1.350.000m2, en times kørsel fra København. Vi producerer omkring 50% af verdens insulin og vi er blandt de absolut bedste inden for udvikling af teknologi, systemer, metoder og processer. Hvis du er vores nye kollega, kan vi garantere muligheder som du vil have svært ved at finde andre steder.
Du kan lære mere om Novo Nordisk Product Supply og arbejdet i QA ved at bruge linket www.novonordisk.com/careers/QA
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
For yderligere information, kontakt Peter Nylev på +45 3075 4071.
Deadline
19. august 2013
- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg
Har du erfaring med at arbejde i en GMP-reguleret virksomhed og samtidig erfaring med kvalitetssikring? Så har vi det helt rigtige job til dig som Senior QA, hvor du kan se frem til hurtig personlig og professionel udvikling. Som vores nye QA kemiker vil du være med til at bekæmpe diabetes worldwide.
Om afdelingen
Du bliver en del af kvalitetssikringsafdelingen (QA) i IM1, verdens største insulin bulk fabrik, som er en del af Diabetes Active Pharmaceutical Ingredients (DAPI). Vi er 23 kompetente personer med mange forskellige baggrunde. Vores ambitioner i QA er høje, både når det gælder kvalitet, compliance og effektivisering af vores arbejdsgange. Vi arbejder tæt og effektivt sammen med vores kollegaer i produktionen. Vi arbejder i henhold til cGMP i forhold de standarter der er fra FDA og EMA, samtidig med at vi efterlever ISO9001. LEAN og løbende forbedringer er desuden en naturlig del af vores dagligdag.
Jobbet
Dit overordnede mål er at levere QA arbejde af meget høj kvalitet, inden for de aftalte deadlines, samtidig med at du leverer compliance support til produktionen. Du har en central rolle i at sikre at systemer og processer er valide og i compliance med cGMP kravene. Du er også ansvarlig for dokumentationen til processerne og vil blive involveret i problemløsning sammen med de processansvarlige. Du har en naturlig rolle i den løbende forbedring af systemer, metoder og processer. Sidst med ikke mindst er du en del af den gruppe der frigiver API.
Kvalifikationer
Din baggrund er en kandidatgrad indenfor naturvidenskab, kombineret med erfaring fra den GMP regulerede industri. Du har allerede bevist, at du er i stand til at sætte retning inden for compliance på en konstruktiv måde, i et miljø med samarbejdspartnere med meget forskellig baggrund. Du kan uden problemer kommunikere mundtligt og skriftligt på både dansk og engelsk. Som person er du ambitiøs og får energi af at arbejde i en gruppeorienteret kultur, samtidig nyder du at tage lederskab og sætte retning inden for compliance. Ydermere er du en god rollemodel og sparringspartner for dine QA kollegaer
Novo Nordisk i Kalundborg er en by i byen, på 1.350.000m2, en times kørsel fra København. Vi producerer omkring 50% af verdens insulin og vi er blandt de absolut bedste inden for udvikling af teknologi, systemer, metoder og processer. Hvis du er vores nye kollega, kan vi garantere muligheder som du vil have svært ved at finde andre steder.
Du kan lære mere om Novo Nordisk Product Supply og arbejdet i QA ved at bruge linket www.novonordisk.com/careers/QA
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
For yderligere information, kontakt Peter Nylev på +45 3075 4071.
Deadline
19. august 2013