Laborant
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Er du interesseret i at arbejde med vores brede portefølje af produkter i Biopharm Novo Nordisk, og hjælpe os med at blive Fast to Market? I Biopharm Manufacturing Development er vi ansvarlige for support til vores aseptiske produktioner, overførsel af nye produkter fra udvikling, og løbende optimeringer af vores processer. Vi er i øjeblikket i færd med, at indføre en række nye produkter til markedet, og søger derfor en motiveret laborant/teknikker.
Om afdelingen
Biopharm AP Support er en del af Biopharm Manufacturing Development. Afdelingen er beliggende i Gentofte, og består af cirka 45 personer, fordelt på 2 teams, Aseptisk produktion Support team og Stabilitets team. Du vil blive en del af stabilitets-teamet, bestående af 4 kemiker og 10 laboranter/teknikker, som arbejder med stabilitet af Biopharms produkter, derudover er vi ansvarlig for referencematerialer, reference prøver og behandling af kunder klager. Vi arbejder selvstændigt med en høj grad af engagement og kvalitet. Vi er kendt for vores løbende forbedringer af vores workflow, og samtidig bevare den rette kvalitet. Vi har et godt, socialt og åbent arbejdsmiljø og tror på, at arbejdet både skal være spændende og sjovt.
Jobbet
Som lab. /tek. i stabilitets-teamet vil du være ansvarlig for stabiliteten af udviklings eller markedsførte produkter (både bulk og færdigvarer) i samarbejde med kollegaer fra udviklingen, kvalitetskontrol (QC), kvalitetssikring (QA), produktionen og Registreringen. Stabilitetsopgaverne omfatter håndtering af stabilitets prøver, skrivning og/eller review af stabilitetsprotokoller og rapporter samt trend evaluering af stabilitetsdata. Udover stabilitets ansvar vil jobbet til en vis grad, også omhandle arbejdsopgaver vedrørende visuel inspektion af referenceprøver. Du vil også være med til, at optimere interne arbejdsgange i afdelingen. Du kan se frem til en spændende og afvekslende arbejdsdag, hvor du har indflydelse på dit arbejde og er med til at sikre at teamet nå målene.
Kvalifikationer
Du er uddannet laborant, farmakonom eller lignende og helst har flere års erfaring indenfor farmaceutiske produktion, og måske har du viden om stabilitetsstudier. Det er en fordel, hvis du har erfaring med GMP og har kendskab til laboratoriesystemer f.eks LIMS og QDW. På det personlige plan, er du kvalitetsbevidst, en holdspiller, besidder gode kommunikations- og samarbejdsevner kombineret med en struktureret måde at arbejde på samt evner at arbejde selvstændigt. Du er åben og engageret og i stand til, at motivere og inspirere dine kolleger. Du kan sætte tingene i perspektiv og har en god sans for humor i et travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
For mere information, kontakt venligst Susanne Vestergaard på +45 3079 0609.
Ansøgningsfrist
22. November 2013.
- Produktion
- Danmark - Gentofte
Er du interesseret i at arbejde med vores brede portefølje af produkter i Biopharm Novo Nordisk, og hjælpe os med at blive Fast to Market? I Biopharm Manufacturing Development er vi ansvarlige for support til vores aseptiske produktioner, overførsel af nye produkter fra udvikling, og løbende optimeringer af vores processer. Vi er i øjeblikket i færd med, at indføre en række nye produkter til markedet, og søger derfor en motiveret laborant/teknikker.
Om afdelingen
Biopharm AP Support er en del af Biopharm Manufacturing Development. Afdelingen er beliggende i Gentofte, og består af cirka 45 personer, fordelt på 2 teams, Aseptisk produktion Support team og Stabilitets team. Du vil blive en del af stabilitets-teamet, bestående af 4 kemiker og 10 laboranter/teknikker, som arbejder med stabilitet af Biopharms produkter, derudover er vi ansvarlig for referencematerialer, reference prøver og behandling af kunder klager. Vi arbejder selvstændigt med en høj grad af engagement og kvalitet. Vi er kendt for vores løbende forbedringer af vores workflow, og samtidig bevare den rette kvalitet. Vi har et godt, socialt og åbent arbejdsmiljø og tror på, at arbejdet både skal være spændende og sjovt.
Jobbet
Som lab. /tek. i stabilitets-teamet vil du være ansvarlig for stabiliteten af udviklings eller markedsførte produkter (både bulk og færdigvarer) i samarbejde med kollegaer fra udviklingen, kvalitetskontrol (QC), kvalitetssikring (QA), produktionen og Registreringen. Stabilitetsopgaverne omfatter håndtering af stabilitets prøver, skrivning og/eller review af stabilitetsprotokoller og rapporter samt trend evaluering af stabilitetsdata. Udover stabilitets ansvar vil jobbet til en vis grad, også omhandle arbejdsopgaver vedrørende visuel inspektion af referenceprøver. Du vil også være med til, at optimere interne arbejdsgange i afdelingen. Du kan se frem til en spændende og afvekslende arbejdsdag, hvor du har indflydelse på dit arbejde og er med til at sikre at teamet nå målene.
Kvalifikationer
Du er uddannet laborant, farmakonom eller lignende og helst har flere års erfaring indenfor farmaceutiske produktion, og måske har du viden om stabilitetsstudier. Det er en fordel, hvis du har erfaring med GMP og har kendskab til laboratoriesystemer f.eks LIMS og QDW. På det personlige plan, er du kvalitetsbevidst, en holdspiller, besidder gode kommunikations- og samarbejdsevner kombineret med en struktureret måde at arbejde på samt evner at arbejde selvstændigt. Du er åben og engageret og i stand til, at motivere og inspirere dine kolleger. Du kan sætte tingene i perspektiv og har en god sans for humor i et travlt arbejdsmiljø.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
For mere information, kontakt venligst Susanne Vestergaard på +45 3079 0609.
Ansøgningsfrist
22. November 2013.