GMP-Proces supporter
- Produktion
- Danmark - Hillerød
Facility Support & PPM teamet søger en engageret og resultatorienteret medarbejder til et spændende job som GMP supporter.
Om afdelingen
Facility Support & PPM teamet består af 14 dygtige medarbejder, der hver dag leverer service og support til produktionsbygningen. Teamet består af projektledere, tekniske indkøbere, GMP og proces supportere, teknikere samt vicevært. Det er teamets ansvar i samarbejde med vores eksterne servicecenter, at bygningen og tilhørende tekniske anlæg fungerer upåklageligt, lever op til myndighedskrav herunder GMP og CE, samt imødekommer vores kunders krav og forventninger. Vores kunder er alle områder i produktionsbygningen, som bl.a. omfatter klassificeret fyldeområde, montage- og pakkeområder, fuldautomatiseret højlager, varemodtagelse, kontorområder, laboratorie og kantine. Hver dag samarbejder vi alle for at producere og levere insulinpenne fra vores fabrik i Hillerød til patienter i hele verden.
Jobbet
Det er dit ansvar, at styre GMP relaterede opgaver, som falder under teamets ansvarsområde, således at bygningen altid er i compliance, samt audit- og inspektionsparat. Du skal være med til at sikre, at bygningen samt tilhørende tekniske anlæg lever op til myndighedskrav. Du vil være teamets administrative medarbejder, og bliver ansvarlig for udarbejdelse samt ændring af procedurer (SOP), udarbejdelse og behandling af ændrings- og afvigelsessager samt koordinering mellem givne interessenter, herunder at opretholde et tæt samarbejde med vores kvalitetsafdeling/QA. Du vil deltage i valideringer, procesoptimeringer samt relevante projekter på tværs af teamets ansvarsområde, hvilket vil bringe dig vidt omkring i bygningen. Jobbet tilbyder således en hverdag med stor variation i opgaverne og en bred kontaktflade.
Kvalifikationer
Du har en relevant akademisk uddannelse; f.eks. ingeniør, og gerne med en byggeteknisk baggrund. Det forventes, at du har en solid teoretisk viden og flere års praktisk erfaring indenfor GMP. Din uddannelse kunne med fordel være suppleret med nogle års erfaring fra et farmaceutisk produktionsområde. Der vil blive lagt vægt på, at du har et højt fagligt niveau, og at du kan kommunikere godt med såvel ufaglærte som specialister. Du er hurtig til at få overblikket over komplekse processer eller problemstillinger, og løser dem på en systematisk måde. Dit arbejde udføres i høj kvalitet, du motiveres af at vise resultater, og dine opgaver lukkes til tiden. Da arbejdet foregår i et internationalt miljø, er det vigtigt, at du behersker dansk og engelsk såvel mundtligt som skriftligt på højt niveau.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med kompetente kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Tom Ørbek på +45 3075 6779.
Ansøgningsfrist
15. december 2013
- Produktion
- Danmark - Hillerød
Facility Support & PPM teamet søger en engageret og resultatorienteret medarbejder til et spændende job som GMP supporter.
Om afdelingen
Facility Support & PPM teamet består af 14 dygtige medarbejder, der hver dag leverer service og support til produktionsbygningen. Teamet består af projektledere, tekniske indkøbere, GMP og proces supportere, teknikere samt vicevært. Det er teamets ansvar i samarbejde med vores eksterne servicecenter, at bygningen og tilhørende tekniske anlæg fungerer upåklageligt, lever op til myndighedskrav herunder GMP og CE, samt imødekommer vores kunders krav og forventninger. Vores kunder er alle områder i produktionsbygningen, som bl.a. omfatter klassificeret fyldeområde, montage- og pakkeområder, fuldautomatiseret højlager, varemodtagelse, kontorområder, laboratorie og kantine. Hver dag samarbejder vi alle for at producere og levere insulinpenne fra vores fabrik i Hillerød til patienter i hele verden.
Jobbet
Det er dit ansvar, at styre GMP relaterede opgaver, som falder under teamets ansvarsområde, således at bygningen altid er i compliance, samt audit- og inspektionsparat. Du skal være med til at sikre, at bygningen samt tilhørende tekniske anlæg lever op til myndighedskrav. Du vil være teamets administrative medarbejder, og bliver ansvarlig for udarbejdelse samt ændring af procedurer (SOP), udarbejdelse og behandling af ændrings- og afvigelsessager samt koordinering mellem givne interessenter, herunder at opretholde et tæt samarbejde med vores kvalitetsafdeling/QA. Du vil deltage i valideringer, procesoptimeringer samt relevante projekter på tværs af teamets ansvarsområde, hvilket vil bringe dig vidt omkring i bygningen. Jobbet tilbyder således en hverdag med stor variation i opgaverne og en bred kontaktflade.
Kvalifikationer
Du har en relevant akademisk uddannelse; f.eks. ingeniør, og gerne med en byggeteknisk baggrund. Det forventes, at du har en solid teoretisk viden og flere års praktisk erfaring indenfor GMP. Din uddannelse kunne med fordel være suppleret med nogle års erfaring fra et farmaceutisk produktionsområde. Der vil blive lagt vægt på, at du har et højt fagligt niveau, og at du kan kommunikere godt med såvel ufaglærte som specialister. Du er hurtig til at få overblikket over komplekse processer eller problemstillinger, og løser dem på en systematisk måde. Dit arbejde udføres i høj kvalitet, du motiveres af at vise resultater, og dine opgaver lukkes til tiden. Da arbejdet foregår i et internationalt miljø, er det vigtigt, at du behersker dansk og engelsk såvel mundtligt som skriftligt på højt niveau.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med kompetente kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Tom Ørbek på +45 3075 6779.
Ansøgningsfrist
15. december 2013