Jobs at Novo Nordisk

Vicevært

- Områdedrift og service
- Danmark - Bagsværd

Vil du være med til at skabe de allerbedste fysiske rammer for dine kolleger, så de kan koncentrere sig om påfyldning af insulin til behandling af diabetes over hele verden? Så læs endelig videre, for vi har brug for en ansvarlig og omhyggelig vicevært til at sørge for, at vores bygninger og installationer er i topform og fungerer upåklageligt.

Om afdelingen
Teamet Facility & Utility beskæftiger 10 personer og er en del af Aseptisk Produktion på fabrikken i Bagsværd. Vi er ca. 500 personer, der arbejder med at påfylde insulin, og vores anlæg kører 24/7 hele året rundt.

Jobbet
Din opgave går ud på at holde vores bygninger i god form både inde og ude. Det betyder, at du holder et vågent øje med, at alt fungerer som det skal, og hvis ikke, så tilkalder du hurtig assistance til de opgaver, du ikke selv kan klare på stedet.

Du sørger også for at give besked til de relevante personer, så alle medarbejderne på fabrikken føler, at de er i trygge hænder, når de beder dig om at udføre en opgave. Du refererer til teamlederen og bliver en del af et team, hvor der også indgår procesansvarlige ingeniører og håndværkere. Du får rigtig mange henvendelser på en arbejdsdag, og du har mulighed for at skabe rigtig gode relationer til kolleger overalt i fabrikken.

Stillingen er kategoriseret som F2

Kvalifikationer
Du har en håndværksmæssig uddannelse og erfaring fra et lignende job. Hvis du har kendskab til farmaceutisk produktion og har arbejdet med GMP, så er det helt klart en fordel. Du er grundig og ærekær, så når du påtager dig en opgave, så slipper du den ikke, før den er løst tilfredsstillende. Du ved, at selv korte afbrydelser i produktionen kan koste dyrt for virksomheden, så du skal have en høj grad af forståelse for situationens alvor. Det betyder samtidig, at du skal trives godt i service-rollen, hvor du med din positive tilgang og gode humør er med til at skabe de allerbedste betingelser for dine kolleger.

I Novo Nordisk skaber vi værdi ved sætte patienterne først. Hvert tiende sekund bliver to personer diagnosticeret med diabetes, og næsten 366 millioner mennesker i hele verden har brug for os. At arbejde her handler ikke bare om at tjene til føden, men om at gøre en forskel.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Henrik Vidstrup på +45 3079 8511.

Kontakt
2. januar 2014

QA chemist

- Quality
- Denmark - Gentofte

Would you like to be part of Quality Assurance in Biopharm QA for QC?

Biopharm QA is looking for a talented and ambitious QA Chemist with talent for analytical chemistry. You will be a part of quality assurance of the Quality Control laboratories in Gentofte, Måløv and Kalundborg.

About the Department
Biopharm QA QC & Support is responsible for quality assurance of chemical and microbiology analysis of all drug substance and drug product in Biopharm. The department key tasks are to review and approve all sorts of GMP documentation such as validation reports, change requests and non-conformities in order to be able to deliver analytical results for release of products.

As QA Chemist in Biopharm QA QC & Support you will join a group of 23 highly skilled and competent colleagues working in two teams lead by separate Associate Managers. By joining us you will get the chance to obtain professional and personal development and you will get an excellent and unique overview of current authority expectations and demands in the pharmaceutical industry.

You will become part of a team which have a high level of self-governance. The working relations are informal and the team value professional sparring and good humour highly.

The job
The vacant position is situated in Gentofte. The team is responsibles for assuring the microbiological and the chemical control laboratories. The team consists of 12 chemists, where the vacant position is at substitution for a chemist moving to another Biopharm QA department. The job includes QA review of several types of documents related to chemical and microbiological analysis. The analyses performed are for example HPLC, Spectroscopy, Bio and Immunoassay, general pharmacopeia methods, microbiological analysis and Sterility test.

Your main responsibility will be to quality assure the laboratories and thereby contribute to assure, that the products always are of high quality and analysed in full compliance with the current rules and guidelines. On top of that QA is a major player at internal audits and external authority inspections where you are expected to participate.

When started you will undergo an individual and intense training program, where you can expect to be given more responsibility gradually.

Qualifications
You hold an academic degree and preferable you have a shorter or longer work experience from the pharmaceutical business or a company in the food industry.

You must thrive in a role where you are required to take leadership in order to achieve the shared targets in cooperation with your stakeholders. You have a strong quality mind-set, meet your deadlines, and know how to prioritise between different tasks in a dynamic environment. You like and are good at coordinating different tasks for both yourself and other people and you demonstrate an ability to find the right solutions with your colleagues. Your language skills cover proficiency in both Danish and English.

You work independently and make decisions regarding quality tasks and ensure the right balance between quality demands, authority demands and business needs. At the same time, you perform well in a team-oriented environment.

Feel free to submit your job application in either English or Danish, whichever you prefer.

At Novo Nordisk, your skills, dedication and ambition help us change lives for the better. In exchange, we offer you an opportunity to work with extraordinary talent and benefit from a range of possibilities for professional and personal development.

Contact
For further information, please Contact Hanne Mørkeberg Torry-Smith on +45 3079 7674 or Ulla Thinggaard on +45 3075 2104

Deadline
3 January 2014

Global Medical Advisor

- Marketing
- Denmark - Søborg

Novo Nordisk, Global Medical Affairs is seeking new a Global Medical Advisor.

About the department
Novo Nordisk is recruiting a Global Medical Advisor to join the Global Medical Affairs team in the Company Headquarters outside of Copenhagen, Denmark. This is a unique opportunity to work for a world leader in diabetes care and help improve the lives of people with diabetes worldwide.

Global Medical Affairs is responsible for delivering consistent scientific communication across phases in clinical trial programmes. We provide input to phase I-III trial design and drive post approval study strategy.

The job
The Global Medical Advisor belongs to a highly motivated group of Medical Doctors with clinical, research and marketing experience, and can maximize best practice sharing. By working closely with Global Product Managers, the Global Medical Advisor gives directions and input to the product strategy and positioning. Furthermore, the Global Medical Advisor establishes and maintains the link to Key Opinion Leaders (KOL) by ensuring the strategic approach and positioning is appropriately challenged. This position also builds the global KOL strategy (including meetings), and ensures it is properly executed and on-track.

Internally, the Global Medical Advisor works together with highly professional and specialized people within clinical reporting, drug discovery, publication planning, clinical development, regulatory, health economy, marketing, communication and affiliates. The Global Medical Advisor will be involved in the global publication planning giving input to the publication strategy and participates actively in the review process for publication.

Externally, the Global Medical Advisor acts as a liaison between Novo Nordisk and Key Opinion Leaders. The Global Medical Advisor is a strategic partner within an interdisciplinary project team and provides input to clinical development plans from a marketing and communication perspective. The role must maintain relationships with external experts and cultivate relationships with new opinion leaders, through Global Advisory Board meetings, etc. The Global Medical Advisor is an internal and external resource, developing, reviewing and approving educational and promotional material, incl. slide kits, CME programs, web-sites, etc. This position is also responsible for scientific programs and activities at international scientific meetings.

Qualifications
The candidate must have a background as Medical Doctor with relevant clinical experience and preferably a research background (clinical or basic science) and/or business education. Previous experience from a pharmaceutical company is a plus. The candidate must be action oriented, with a strong drive, and focus on results; Extrovert, engaged and customer-oriented; Team-player with good peer relationships; Well structured and perseverant; High integrity and good at solving problems; Flexible attitude, willingness to travel and motivated for personal development; fluent in both oral and written English (company language) and strong presentation skills.

Location: The position is based in Denmark in Søborg (10 kilometres from the centre of Copenhagen). Worldwide travel should be expected.

In Novo Nordisk is your skills, your commitment and your ambitions, which helps us to improve many people's lives. In return we offer you the opportunity to work with exceptionally talented colleagues, and we offer you a wide range of opportunities for professional and personal development.

Contact
For further information, please contact Anne Mette Rosenfalck +45 3075 3203.

Deadline
3 January 2014.

QC Laborant

- Produktion
- Danmark - Hillerød

Vil du være med på holdet af ca. 46 engagerede medarbejdere i det kemiske analyselaboratorium i QCC SDK i Hillerød?

Vikariat 2 årigt.

Om afdelingen
Vi udfører frigivelsesanalyser for Insulin produktionen i Bagsværd, Hillerød, Kalundborg og på prøver fra kontrakt og licensproducenter. Det ledige vikariat er en midlertidig udvidelse og er i ét af afdelingens to teams bestående af 16 laboranter, 1 elev, 2 kemikere og en teamleder.

Teamet udfører kemiske frigivelsesanalyser primært HPLC analyser, men også manuelle analyser på insulin færdigvarer. De daglige opgaver består derudover af review, 2. kontrol af analyser, udarbejdelse af instruktioner, kvalificeringsdokumentation, analyseansvar og apparatansvar.

Vi er et team, som arbejder målrettet og engageret. Vi har det sjovt og kan lide at gå på arbejde og sætter en ære i at udføre kvalitetsarbejde i et hurtigt tempo.

Jobbet
Vi er en del af en afdeling, som står over for mange udfordrende og spændende opgaver, som stiller store krav til vores samarbejdsevne og forandringsparathed. Der stilles store krav til os om at levere frigivelsesanalyser til tiden og arbejde i flow med samme takt som produktionen. Vi arbejder ligeledes meget med cLEAN kultur i laboratoriet og har fokus på målstyring og løbende forbedring af vores arbejde.

Kvalifikationer
Vi søger en engageret og dynamisk laborant/laboratorietekniker, som er i besiddelse af godt humør. Det er vigtigt, at du har erfaring med både udførsel af analyser, HPLC udstyr og de administrative opgaver, der er i et QC laboratorium.

Du skal have kendskab til GMP og har du erfaring med at være ”på” ved inspektioner, er det en fordel. Gode mundtlige og skriftlige dansk og engelsk kundskaber er ligeledes vigtige arbejdsredskaber. Derudover er det vigtigt, at du er god til at samarbejde omkring løsning af opgaver og samtidig er i stand til at løse opgaver selvstændigt til aftalt tid. Fremtiden byder på store udfordringer i laboratoriet, derfor skal du være klar til forandringer og til at bidrage med forbedrende forslag til arbejdsgange.

Som person skal du have drivkraft, være fleksibel og initiativrig samt tænke innovativt og udvise respekt for det omgivende miljø. Det er vigtigt, at du kan tilegne dig ny viden på en hurtig og effektiv måde. Sidst men ikke mindst er det altafgørende, at du kan lide at udføre analysearbejde.

Vi tilbyder et job fyldt med spændende QC opgaver med god mulighed for udvikling inden for det kvalitetsmæssige fagområde. Derudover kan du forvente en høj grad af selvstændighed og indflydelse på eget arbejde. Der er derfor masser af muligheder for at udvikle både personlige og faglige kompetencer for den rette engagerede person.

I Novo Nordisk skaber vi værdi ved sætte patienterne først. Hvert tiende sekund bliver to personer diagnosticeret med diabetes, og næsten 366 millioner mennesker i hele verden har brug for os. At arbejde her handler ikke bare om at tjene til føden, men om at gøre en forskel.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Lene Vilstrup på + 45 3079 7688 eller Anders Dyrby på + 45 3075 3637.

Ansøgningsfrist
5 January 2014

QC Laborant

- Produktion
- Danmark - Hillerød

Vil du være med på holdet af ca. 46 engagerede medarbejdere i det kemiske analyselaboratorium i QCC SDK i Hillerød?

Om afdelingen
Vi udfører frigivelsesanalyser for Insulin produktionen i Bagsværd, Hillerød, Kalundborg og på prøver fra kontrakt og licensproducenter. Den ledige stilling er en udvidelse og er i ét af afdelingens to teams bestående af 16 laboranter, 1 elev, 2 kemikere og en teamleder.

Teamet udfører kemiske frigivelsesanalyser primært HPLC analyser, men også manuelle analyser på insulin færdigvarer. De daglige opgaver består derudover af review, 2. kontrol af analyser, udarbejdelse af instruktioner, kvalificeringsdokumentation, analyseansvar og apparatansvar.

Vi er et team, som arbejder målrettet og engageret. Vi har det sjovt og kan lide at gå på arbejde og sætter en ære i at udføre kvalitetsarbejde i et hurtigt tempo.

Jobbet
Vi er en del af en afdeling, som står over for mange udfordrende og spændende opgaver, som stiller store krav til vores samarbejdsevne og forandringsparathed. Der stilles store krav til os om at levere frigivelsesanalyser til tiden og arbejde i flow med samme takt som produktionen. Vi arbejder ligeledes meget med cLEAN kultur i laboratoriet og har fokus på målstyring og løbende forbedring af vores arbejde.

Kvalifikationer
Vi søger en engageret og dynamisk laborant/laboratorietekniker, som er i besiddelse af godt humør. Det er vigtigt, at du har erfaring med både udførsel af analyser, HPLC udstyr og de administrative opgaver, der er i et QC laboratorium.

Du skal have kendskab til GMP og har du erfaring med at være ”på” ved inspektioner, er det en fordel. Gode mundtlige og skriftlige dansk og engelsk kundskaber er ligeledes vigtige arbejdsredskaber. Derudover er det vigtigt, at du er god til at samarbejde omkring løsning af opgaver og samtidig er i stand til at løse opgaver selvstændigt til aftalt tid. Fremtiden byder på store udfordringer i laboratoriet, derfor skal du være klar til forandringer og til at bidrage med forbedrende forslag til arbejdsgange.

Som person skal du have drivkraft, være fleksibel og initiativrig samt tænke innovativt og udvise respekt for det omgivende miljø. Det er vigtigt, at du kan tilegne dig ny viden på en hurtig og effektiv måde. Sidst men ikke mindst er det altafgørende, at du kan lide at udføre analysearbejde.

Vi tilbyder et job fyldt med spændende QC opgaver med god mulighed for udvikling inden for det kvalitetsmæssige fagområde. Derudover kan du forvente en høj grad af selvstændighed og indflydelse på eget arbejde. Der er derfor masser af muligheder for at udvikle både personlige og faglige kompetencer for den rette engagerede person.

I Novo Nordisk skaber vi værdi ved sætte patienterne først. Hvert tiende sekund bliver to personer diagnosticeret med diabetes, og næsten 366 millioner mennesker i hele verden har brug for os. At arbejde her handler ikke bare om at tjene til føden, men om at gøre en forskel.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Lene Vilstrup på + 45 3079 7688 eller Anders Dyrby på + 45 3075 3637.

Ansøgningsfrist
5 January 2014

Quality Engineer for Device R&D (maternity cover)

- Quality
- Denmark - Hillerød

Are you ready to use your QA skills in Device Development projects in Novo Nordisk? As Development Quality Engineer in Device Research & Development, DRD, you will use your knowledge and personality to make DRD develop superior products that help people every day all over the world.

About the department
DRD Quality is newly established from two existing quality departments and we are responsible for quality assurance of development activities from ideas until transfer to production. We are in close cooperation with project managers and Quality Assurance from other parts of Novo Nordisk and external partners.

We also administrate the quality management system of DRD. You will join a group of 12 skilled and engaged Quality Assurance engineers and specialists that work inside the projects to secure compliance to procedures and regulations.

To learn more about Device Research & Development, please visit: www.novonordisk.com/device-rd

The Job
The position is a 14 month maternity cover and we are looking for a skilled and motivated engineer that can support and influence project groups to help them meet the requirements from procedures and regulations. In the projects you will review and approve documentation on requirement engineering, safety risk management, design verification and design validation.

Qualifications
You hold a relevant academic degree in engineering, pharmacy or equivalent and have relevant working experience ideally within combination products (drug/device). You have an up-to-date knowledge of relevant GMP requirements.

You are used to work in a team and are known to deliver according to targets. You make a difference, and by your dedicated and determined approach you complete your tasks in close cooperation with your colleagues. You work in a structured way and you get energized by learning new things. You are robust, can keep focus and you have good communication skills. Quality is essential to you and incorporated in your daily work. On a personal level you are ambitious and have a great interest in developing yourself. You are fluent in both written and spoken English on a professional level.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please call Charlotte Viemose Larsen on +45 3075 5988 or Jørgen Dreier on +45 3075 1482.

Deadline
15 January 2014.

Operatør til Præparation

- Produktion
- Danmark - Gentofte

Vil du være en del af et engageret formuleringsteam i en aseptisk produktionsafdeling? Kan du lide ar arbejde med dokumentation og kvalitetssikring? Har du stærke faglige kvalifikationer f.eks. fra en uddannelse som Industrioperatør? Kan du arbejde selvstændigt men samtidig bidrage til teamet med godt humør og optimisme?

Så er du måske den nye engagerede kollega, vi søger i Biopharm AP, afdeling 193 i Gentofte? Vi er et team med 14 medarbejdere, som formulerer Glucagen®, og gennemfører miljømonitorering.

Stillingen er en fast stilling med start snarest muligt.

Vi sikrer de rette forhold
I vores team opblander vi produktet og leverer det færdigblandede produkt videre til påfyldning. Vi indgår som en del af en aseptisk fyldeafdeling.

Du kan se frem til en hverdag med mange og varierede arbejdsopgaver, men hovedvægten i jobbet ligger på formulering af Glucagen®, godkendelse af batchdokumentation og klargøring af procesudstyr. Endvidere har vi i teamet ansvar for at udtage miljøprøver fra lokaler og maskiner på sterilt område. Vi udtager også vandprøver, samt pakker og forsender prøver. Vi holder styr på de mange forskellige prøvetyper ved at registrere dem i vores IT system. Du får i høj grad selvstændigt ansvar for at løse dine arbejdsopgaver.

I afdelingen har vi meget fokus på kvalitet. Derfor arbejder vi hele tiden med at sikre et højt kvalitetsniveau og udfører således løbende dokumentation af vores arbejde. Det bliver også din opgave at sørge for, at produkterne lever op til kvalitets- og myndighedskrav, herunder GMP, som er en forudsætning for vores arbejde.

Der produceres i 2 holds drift, seks dage om ugen. Der er aftenvagt (15-23) hver 8. uge og søndagsvagt (8-15) hver 4. uge.

Industrioperatør med interesse for dokumentation
Du er industrioperatør og har erfaring fra arbejde i medicinal- eller fødevareindustrien, hvorfra du har har solid kendskab til GMP og produktion i renrum.

Det er også vigtigt, at du tager ansvar og er meget bevidst om kvaliteten i dit arbejde. Du er handlingsorienteret og viser initiativ ved selv at byde ind og drive opgaver. Samtidig er du omhyggelig og har lyst til at arbejde i et miljø, hvor der kræves en stor del dokumentation.

Du skal være klar til løbende at tilegne dig nye færdigheder og håndtere de udfordringer og forandringer, som ligger foran dig. Dit bidrag til teamet er både fagligt og i kraft af dit gode humør og optimisme, som gør, at du medvirker til et godt samarbejde.

For at kunne begå dig i vores produktion, skal du have teknisk flair og være fortrolig med brug af IT.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, er du velkommen til at sende dine spørgsmål i en mail til Michael Nordahl mndh@novonordisk.com

Ansøgningsfrist
20. december 2013.

Laborant

Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Vil du være med til at sikre, at vores produkter lever op til de højeste kvalitetskrav og kan du levere svar til tiden? Så er denne stilling som QC laborant måske lige noget for dig.

Vi har en ledig stilling som QC laborant i vores kemiske team i Insulin Manufacturing 1, Diabetes API, Kalundborg.

Om afdelingen
Du vil blive en del af et kemisk analyseteam bestående af 19 engagerede og dygtige laboranter og kemikere med arbejdssted i Kalundborg. Teamet er en del af QC laboratoriet i IM1, hvor der udføres både kemiske og mikrobiologiske analyser af vores produkter i Diabetes API. I afdelingen er vi ca. 40 medarbejdere fordelt i et kemisk og et mikrobiologisk/support team og en stabsfunktion.

Jobbet
Vi kan tilbyde dig et job i et velfungerende team med gode muligheder for udvikling af dine faglige og personlig kompetencer.

Vi søger en erfaren og GMP kyndig laborant til denne en stilling i vores kemiske team. Teamet varetager analyser af insulin fra vores produktionsenhed udført på HPLC, GC, EA og TOC herudover kemiske vandanalyser samt andre mindre analyser.

Som laborant skal du være med til at sikre, at vi driver vores analysearbejde på en god og effektiv måde, herunder at vi i samarbejde med vores kunder i produktionen sikrer, at vi konstant leverer analysesvar i rette mængder, kvalitet og til tiden.

Kvalifikationer
Du er uddannet laborant/laboratorietekniker og har erfaring med udførelse af QC analyser. Kendskab til cGMP og ISO14001/9001 vil være en fordel. Herudover har du måske erfaring med forskellige andre analysemetoder f.eks. TOC, HPLC, GC eller farmakope analyser. Kendskab til LEAN er en fordel, da det er en stor del af vores hverdag.

Vi søger en laborant med et stort engagement samt gode samarbejdsevner. Ligesom der lægges stor vægt på, at du besidder en stor grad af kvalitets- og ansvarsbevidst og kan håndtere flere opgaver parallelt.

Novo Nordisk i Kalundborg er en by i byen. Området er beliggende en god times tid fra København og dækker over 1.350.000 m2 med eget vejnet. Vi producerer ca. 50 % af verdens insulin. Vi arbejder helt på forkant af udviklingen inden for teknologi, systemer, metoder og processer. Er du vores nye kollega, kan vi garantere muligheder, du vil have svært ved at finde andre steder.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Annette Musiat på +45 3075 0902.

Ansøgningsfrist
5 January 2014

Clinical Trial Administrator

- Administrative
- Denmark - Søborg

Do you want to assist a dynamic team that drives clinical trial activities in an international setting with the possibility to interact with many different nationalities?

Clinical Operations GLP-1 & Obesity is looking for a Clinical Trial Administrator to join us. As Clinical Trial Administrator you will have a significant role in supporting the trial planning and execution by performing administrative tasks in a pro-active and independent manner.

About the department
Clinical Operations, GLP-1 and Obesity is responsible for the planning and execution of clinical trial activities within diabetes and obesity in very close collaboration with our affiliates. The area include a team of more than 80 highly skilled and very ambitious colleagues.

The job
You will support a team of International Trial Managers who are responsible for the management of our global clinical trials. You will be an essential member of the trial management team, having a significant role in conducting trial related tasks in a proactive and independent manner. You will contribute to successful internal meetings by coordinating and planning the logistics, ensuring availability of applicable equipment, completion of minutes and general support that enables the International Trial Manager to focus on the content and outcome. You will set up and maintain the shared web sites and portals used by the International Study Group for sharing trial related documents as well as contribute to the preparation of newsletters and PowerPoint presentations.

By use of your structured approach and high quality mindset you will be responsible for establishing and maintaining the Trial Master Files in accordance with standard operational procedures. This also includes uploading, updating of information, indexing and QC of trial documents in our different Clinical IT systems as well as IT project tools. You will assist with preparation and updating of the trial budgets by use of our IT budget tools and by supporting the Clinical Project Manager with budget presentations. In addition you will support the trial team with ad hoc tasks as needed.

Qualifications
You have a Bachelor’s degree within an IT or scientific discipline, business administration or communication, Librarian, Medical Secretary, Laboratory Technician or equivalent with experience in an administrative position, preferably within the pharmaceutical industry. You are proficient in both written and spoken English. You have flair for using IT systems and you are highly skilled within MS Office, including Excel. Knowledge of SAP systems is a plus. Our ideal candidate will have a strong customer service mindset, be able to independently organise the work and is well structured with a sense for detail and a good overview at the same time. You like being part of a multi-cultural team. It is important that you can manage deadlines and work with multiple and frequently changing priorities using good collaboration skills and a sense of humour.

At Novo Nordisk, your skills, dedication and ambition help us change lives for the better. In exchange, we offer you an opportunity to work with extraordinary talent and benefit from a range of possibilities for professional and personal development.

You will be part of a successful, expanding company in which working is not just a way to make a living, but a way to make a difference.

Contact
For further information, please contact Randi Rahbæk at +45 3079 8419.

Deadline
1 January 2014.

GMP koordinator med stor indflydelse på kvalitet

- Kvalitetssikring
- Danmark - Gentofte

Har du lyst til at sætte dit præg på en dynamisk afdeling, hvor din primære rolle bliver at have fokus på kvalitet og compliance? Kunne du tænke dig at blive en integreret del af en engageret og ambitiøs ledergruppe? I Biopharm Tablets & Finished Products (T&FP) har vi nu en ledig stilling som GMP koordinator.

Om afdelingen
I Biopharm T&FPs afdeling i Gentofte pakker vi GlucaGen® og blødermedicinerne NovoSeven® og Tretten®. Vi er ca. 100 engagerede medarbejdere, der i fællesskab sikrer, at vi leverer færdigpakkede produkter af højeste kvalitet og til rette tid til patienter i hele verden. I ledergruppen er vi en afdelingsleder, 5 teamledere, en controller og en GMP-koordinator, der sammen stræber efter et tæt og velfungerende samarbejde imellem alle teams på tværs af afdelingen. Vi har en travl og udfordrende hverdag, hvor vi lægger vægt på ligeværdig kommunikation og respekt for alles bidrag til fællesskabet. Vi er et pakkeri og derfor det sidste led inden vores produkter sendes ud mod patienterne – kvalitet og patientfokus er derfor en integreret del af vores mindset og beslutninger.

Jobbet
Du skal sikre, at afdelingen når og efterlever de gældende kvalitetsmål fastsat af myndigheder, Novo Nordisk og afdelingen selv, og at vi til enhver tid er inspektionsparate til interne audits og inspektioner fra eksterne myndigheder. Du får en vigtig rolle i at sikre, at vi opbygger og vedligeholder de rette kvalitetssystemer og –fora. Du vil, i samarbejde med afdelingens ledelse, arbejde med løbende at løfte kvalitetsniveauet hos afdelingens dygtige og engagerede medarbejdere. Du får et tæt samarbejde med VP-områdets 4 øvrige GMP-koordinatorer, i forhold til faglig sparring og fastsættelse af kvalitetsmål og -retning for hele området. Alt i alt vil du kunne se frem til en spændende og udviklende stilling med gode muligheder for selv at påvirke din dagligdag og på sigt din fremtidige karriere.

Kvalifikationer
Du har solid erfaring med kvalitet og/eller GMP produktion, og du er nu klar til at tage et endnu større ansvar. Du har en relevant naturvidenskabelig uddannelse (farmaceut, kemiingeniør, cand. scient. el. lign.). Dine gode kommunikationsevner og din udadvendte og afslappede personlighed gør, at det falder dig naturligt at skabe tætte relationer til mange mennesker og faggrupper. Det er vigtigt at du har gode kommunikationsevner fordi du som kvalitetskoordinator kommer til at bidrage væsentligt til det gode samarbejde med mange faggrupper. Det er endvidere vigtigt, at du arbejder systematisk og kan prioritere dine opgaver. Du har det store kvalitets- og compliance overblik, når du rådgiver om forretningsmæssige beslutninger, men har også fagligheden med, så du kan dykke ned i helt specifikke kvalitetsmæssige udfordringer. For at få succes i stillingen skal du være engageret og udvise høj grad af selvstændighed. Du trives i en hverdag med høj intensitet og ser det som din fornemmeste opgave at få fulgt opgaverne til dørs.

Hvis du har ambitioner om ledelsesansvar på sigt, så giver denne stilling dig gode muligheder for bedre indsigt i hvad ledelse i Novo Nordisk er.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Jess Ingemann Theil på +45 3079 8451.

Ansøgningsfrist
10. januar 2014

Project engineer

- Production
- Denmark - Hillerød

Do you want to use your knowledge within injection moulding/automation right in the intersection between R&D and Manufacturing? Then you could be our new Project Engineer in Prefilled Components Manufacturing and Development

About the department
Prefilled Components Manufacturing Development is a part of Device Manufacturing Development (DMD) in Hillerød.

Together with 18 inspiring colleagues, you will define and secure standards for the process development of components, injection moulding and decoration. Anticipate a diversified job where you will collaborate across many functions, from early R&D to manufacturing

The job
A large part of your job will be to drive minor projects on components, tooling and injection moulding. To this end, you focus on achieving the milestones within budget and timeframe. Moreover, you will contribute as an active team player, driving minor parts of large scale projects, together with one or more colleagues in Prefilled Components Manufacturing and Development. To succeed, you must thrive on navigating among an array of stakeholders across geographical and disciplinary boundaries.

Qualifications
For this position we wish to give the less experienced a chance! We do expect that you have finished your degree within Mechanical Engineering, Plastics Engineering or another technical discipline giving you comparable competencies. On a personal level, your colleagues would describe you as an easy-going, self-driven and responsible person. You have a systematic approach to your work and sound overview, which enable you to deliver quality every time – even when the pace is high. Finally, you have good stakeholder management skills and proficiency in written and spoken English.

At Novo Nordisk, your skills, dedication and ambition help us change lives for the better. In exchange, we offer you an opportunity to work with extraordinary talent and benefit from a range of possibilities for professional and personal development.

Contact
For further information, please Contact Peter Fredsby at +45 3075 8971.

Deadline
10 January 2014

Analysekemiker til Team Clot/Chromogen

- Produktion
- Danmark - Gentofte

Vil du arbejde med Biopharms brede portefølje af produkter, og hjælpe os med at være Fast to Market? I Biopharm QC New Heamophilia er vi ansvarlige for support til vores produktioner i form af analyser på de nye hæmofili produkter. Vi søger en kemiker til vores Clot/Chromogen team. Kandidater interviewes til stillingen løbende i takt med, at vi modtager ansøgningerne.

Om afdelingen
Afdelingen står for frigivelse af analyseresultater for klinikbatche (fase 3) samt stabilitetsanalyser, for vores nye hæmofili produkter.

Vi er i en spændende fase, da vi arbejder frem imod at markedsføre vores produkter, hvilket betyder at vi har et tæt samarbejde med vores supportlaboratorie samt produktioner for at sikre, at vi lykkes med de nye produkter.

Vi er en velfungerende afdeling med mange spændende opgaver, faglige udfordringer, mulighed for udvikling og stor kontaktflade ud af afdelingen. Her er en uhøjtidelig og god stemning med vidensdeling på tværs af teams og faggrupper. Selvom vi har mange opgaver, har vi en god balance mellem arbejde og fritid. Der er 55 medarbejdere i afdelingen, organiseret i fire analyseteams samt en stabsfunktion.

Jobbet
Clot/chromogen-teamet har ansvaret for analyse til frigivelse af klinik (fase 3) produktionen. Vi bruger følgende metoder: Clot og chromogen assay, som vi analyserer ved hjælp af biomek robot og ACL’er.

Du indgår i clot/chromogen teamet, der består af en teamleder, kemikere og laboranter. Som vores nye medarbejder er du med til at sikre den daglige drift af vores analysemetoder til analyse af fase 3 produkter. Din opgave er at sørge for, at analysesvarene lever op til gældende GMP, samt sikre udarbejdelse af diverse dokumenter som instruktioner, afvigelsesrapporter og ændringsansøgninger. Du godkender analyseresultater og er problemløser på analyserne.

Du samarbejder med teamet, afdelingen og med QA, analyseudviklingsafdelinger, produktionsafdelinger, QC laboratorier og Regulatory affairs.

Kvalifikationer
Du er uddannet farmaceut, cand. Scient., ingeniør eller har en anden relevant uddannelse indenfor analytisk kemi, og har lyst til at arbejde med koagulations analyser, som udgør størstedelen af teamets analyser på nye produkter.

Du har viljen og evnen til hele tiden at forsøge at gøre tingene bedre, og forny arbejdsprocesserne. Du er god til at skabe overblik og prioritere din tid. Du er systematisk og har en høj grad af ansvar- og kvalitetsbevidsthed. Som person er du åben og engageret og i stand til at motivere og inspirere dine kollegaer. Du kan arbejde selvstændigt, og er god til at samarbejde og kommunikere med kollegaer. Du bevarer overblikket og er i besiddelse af et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Line Rossen på +45 3075 2313 eller Cherie Zier Grønbech på +45 3075 8918.

Ansøgningsfrist
22.december 2013

Ambitious Associate Managers for Novo Nordisk in Kalundborg

Learn more about the largest site in Novo Nordisk�s global production network using this link www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Production, Team Leader
- Denmark - Kalundborg

Novo Nordisk is a healthcare company with 90 years of innovation and global leadership in diabetes care. We also have leading positions within haemophilia care, growth hormone therapy and hormone replacement therapy. Our ambitions and skilled employees have brought us far, but we are far from the finish line. This is why we invest massively in our global value chain, especially our production set-up. And this is where you will enter the scene.

About the Department
As a result of our success we are in need of experienced Associate Managers for a series of different teams in Kalundborg. The jobs range widely, which means that we are looking for profiles with different experience and specialisation. Some will have be managing academic teams in business support functions while others will lead the teams in the production. The teams typically consist of 8-20 employees.

The job
The various teams will work with e.g. process support, QA, QC, projects, EHS & IT and maintenance, or logistics, planning, purchase, economy, etc. As Associate Manager you will be an important key player driving your team and hereby Novo Nordisk towards new great results. Relying on your positive and catching energy, you can drive your team to realise their goals – also those exceeding their imagination. You will inspire, guide and set direction for your employees making visible what targets to pursue, why their efforts are so important and how they work efficiently and in compliance with the standards.

In this relation you will initiate continuous optimisations of our systems and processes from a LEAN approach. Changing for the better is a central part of what we do, and as a manager you will take the lead on ensuring innovation and improvement. You will be part of the department’s management team and have close dialogue with team leader across the departments. It is your responsibility to implement Novo Nordisk’s strategy and values within the department. Look forward to a job where you can pursue strong professional, personal and managerial development opportunities.

Qualifications
You have an academic background and managerial experience. As such, you are able to combine your professional knowledge with an open and appreciative managerial style to involve and ensure the dedication of your employees. At the same time, you have strong impact and are able to conduct decisions independently. By extension, you thrive in a changing environment where the goals are ambitious and the complexity is high. If you have no LEAN experience, you still have experience with systematic optimisation and problem-solving. Do you want to work in or support the production, you must have experience with GMP/GxP-regulated environment.

Novo Nordisk PS Kalundborg is a city within the city. The area is situated a good hour from Copenhagen and covers 270 football fields, including a private roadgrid. We are approx. 2.700 people in 15 factories, and we produce some 50% of the insulin in the world. In short PS in Kalundborg kan be summed up to this: endless development opportunities. If you feel like moving to Kalundborg, you will live in a city close to the woods and water, with good schools, sports and leisure time facilities and a lot more. If relevant, we have experience assisting newcomers in finding a new residence here. Visit our website and learn more about the different jobs and PS Kalundborg.

Visit our website and learn more about the different jobs and PS Kalundborg.

At Novo Nordisk, your skills, dedication and ambition help us change lives for the better. In exchange, we offer you an opportunity to work with extraordinary talent and benefit from a range of possibilities for professional and personal development.

We look forward to hearing from you: novonordisk.com/kalundborg-careers

Contact
For further information, please Contact Lili Behjat Kristensen at LBEK@novonordisk.com

Deadline
31 January 2014

Technical Engineers

Learn more about the largest site in Novo Nordisk�s global production network using this link www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Production
- Denmark - Kalundborg

Use your GMP skills in the world’s largest insulin production situated in Kalundborg

Novo Nordisk is the world’s largest company within diabetes care. Our ambitions and skilled employees have brought us far, but we are far from the finish line. This is why we invest massively in our global value chain, especially our production set-up. And this is where you will enter the scene.

About the Department
As a result of our success we are in need of skilled Engineers for a series of different teams in Kalundborg. You will be part of a team responsible for providing technical support to one of our production sites. You and your colleagues will focus your efforts on ensuring that the equipment is always top-of-class and operates in compliance with the regulations. The team is, as such, an inevitable part of ensuring steady operations and secure production. Knowledge sharing and strong team work will be a natural part of your everyday, and we promise you exciting challenges that develop you.

The job
You will focus on ensuring compliance of our equipment for either the production or utility area. As part of this, you will contribute to ensuring that we continuously improve the equipment on a technical level and hereby improve efficiency. You will work with demands specifications, qualifications and execution of business imperative projects. During your workday some of your crucial tasks will be to conduct systematic problem-solving based on our LEAN tools, handling of deviations, change requests and preparing operational documentation. You will play a major part in relation to securing a proper level of maintenance. As the technical expert you will be responsible for handling contracts with internal and external suppliers.

Qualifications
You have a technical background as Engineer, supplemented with knowledge of fermentation, purification, utility or autoclaves. To achieve success you will need a systematic and analytical approach and be able to maintain the general view when working on several projects simultaneously and deliver your tasks in due time. It is equally important that you thrive working in a highly dynamic environment of constant change. It calls for an ability to face your colleagues and tasks with a positive attitude and the belief that every problem has a solution for you to find. To apply you must have proficiency in written and spoken Danish. Moreover, you must have good English skills.

Novo Nordisk PS Kalundborg is a city within the city. The area is situated a good hour from Copenhagen and covers 270 football fields, including a private roadgrid. We are approx. 2.700 people in 15 factories, and we produce some 50% of the insulin in the world. In short PS in Kalundborg kan be summed up to this: endless development opportunities. If you feel like moving to Kalundborg, you will live in a city close to the woods and water, with good schools, sports and leisure time facilities and a lot more. If relevant, we have experience assisting newcomers in finding a new residence here. Visit our website and learn more about the different jobs and PS Kalundborg.

We look forward to hearing from you: novonordisk.com/kalundborg-careers

At Novo Nordisk we strive to be the best. We are a world-leader within diabetes care and a major player within the haemostasis treatment as well as growth hormone and hormone therapy. This is why we can offer our employees the opportunity to pursue serious professional development.

Contact
For further information, please Contact Jacob Dahl Nielsen on+45 3075 5486

Deadline
31 January 2014

Experienced Production Chemists or Engineers

Learn more about the largest site in Novo Nordisk�s global production network using this link www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Production
- Denmark - Kalundborg

Use your GMP skills in the world’s largest insulin production in Kalundborg

Novo Nordisk is the world’s largest company within diabetes care. Our ambitions and skilled employees have brought us far, but we are far from the finish line. This is why we invest massively in our global value chain, especially our production set-up. The site in Kalundborg is one of our cornerstones, and this is where you will enter the scene. Right now, we are in need of experienced Production Chemists/Engineers.

About the Department
As a result of our success we are in need of skilled Specialists with GMP experience for a series of different production teams in Kalundborg. The jobs will range widely, which means that we are looking for profiles with different experience and areas of specialisation. The result of our work is the production of a series of innovative insulins for the benefit of patients all over the world.

The job
We are in need of production chemists and supporters who will use their knowledge and experience to make our production as efficient as possible. It relies on carefully prepared and standardised processes and systems. The process optimisation is based on our LEAN tools and constitutes a common thread through these positions, in which responsibility and influence go hand in hand. With your background as Chemists, Engineer or Pharmacist you will work with deviations, support and guide our Operating Technicians as well as you will conduct control analysis, validation, systematic problem-solving, documentation, project work, etc.

Your goal will be to contribute to securing steady operations within the production of top quality and in compliance with the quality standards within GMP. A decisive part is the standardisation process, and here you will play a key part. Essentially, you will divide your efforts in two, between handling deviations and working optimisation projects. In both roles you will spend a good deal of time with your colleagues on the production floor and bring your observations with you to the desk afterwards, where you will prepare the documentation. The job will provide you a solid foundation for pursuing a carrier as Project Manager or manager if you wish to.

Qualifications
You are a Chemist, Engineer, Pharmacist or similar, with solid experience of process equipment and process control. You are a used to working in compliance with systematic quality systems, and you are an advocate for a high level of quality. It comes natural to you to assume responsibility for your tasks and achieve your deadlines. At the same time, it is decisive that you thrive in a busy environment of constant change. As such, you are able to make clear-cut prioritisations between many concurrent tasks and drive change for improvement. Since we are many people of various professional backgrounds involved in the process, your success depends on you ability to establish and nourish relations to different people, and on your ability to work determinedly to make us succeed as a team. In addition, you need English proficiency – written as well as spoken.

Novo Nordisk PS Kalundborg is a city within the city. The area is situated a good hour from Copenhagen and covers 270 football fields, including a private roadgrid. We are approx. 2.700 people in 15 factories, and we produce some 50% of the insulin in the world. In short PS in Kalundborg kan be summed up to this: endless development opportunities. If you feel like moving to Kalundborg, you will live in a city close to the woods and water, with good schools, sports and lesiure time facilites and a lot more. If relevant, we have experience assisting newcomers in finding a new residence here. Visit our website and learn more about the different jobs and PS Kalundborg.

In Novo Nordisk your skills, commitment and ambitions will help improve the lives of millions, in close collaboration with very talented and enthusiastic colleagues.

We look forward to hearing from you: novonordisk.com/kalundborg-careers

Contact
For further information, please Contact Jacob Dahl Nielsen on+45 3075 5486

Deadline
31 January 2014

Global Project Manager

- Human Resources
- Denmark - Bagsværd

In this job, you will be part of an organisation that supports a rapidly growing global organisation whose role is to ensure that Novo Nordisk provides a healthy and safe working environment for all. If you find challenges like this exciting and inspiring, you may be our new Global Project Manager.

About the Department
The job is located in Corporate Occupational Health and Safety (COHS) which is a corporate staff function and a part of Corporate People & Organisation situated in Bagsværd. COHS is Novo Nordisk's Centre of Excellence in the field of global occupational health and safety with 28 dedicated colleagues within ergonomics, psycho-social and technical working environment. COHS’s role is to inspire and support the OHS work throughout the global organisation, enabling line of business to realise Novo Nordisk’s OHS ambitions by providing easy-to-use guidance, tools and data.

The job
We offer a challenging senior position where your main responsibility will be to drive cross-functional projects as well as internal projects to support the corporate strategy on safety and ergonomics in Novo Nordisk. You will develop and implement initiatives within occupational health and safety (OHS) in close collaboration with stakeholders in the organisation. You will support senior management decisions on implementing corporate initiatives that allow for local adaption. This involves providing solid data and intensive stakeholder management. Development and implementation of easy-to-use guidance and tools on OHS topics will be also be a focus area for you.

Qualifications
You hold a master degree within business or the like and have at least 5 years of project management experience from an international company, preferably with LEAN knowledge. It is an advantage if you have worked with OHS before.

You understand the challenge of developing and implementing cross-organisational senior management initiatives which support the sustainable future of Novo Nordisk. At the same time you strive to support local management’s ability to keep the business running smoothly. You are able to document your business accomplishments via senior management references.

You have very strong communication skills and can provide strategies at a corporate level and also develop hands-on tools for the OH&S organisation. Your experiences allow you to turn complex matters into simple solutions with a strong stakeholder management focus. As a person you are result-oriented and structured - and your commitment is catching. You have a high level of drive, initiative, empathy and persistence and work well in a dynamic environment.

English is our corporate language, and hence it is a prerequisite that you speak and write English and Danish fluently. You work comfortably in MS Office (experienced in PowerPoint). It is also important that you approach tasks and colleagues with a positive attitude, energy and good humour.

At Novo Nordisk, decisions and actions are based on their impact on society, the environment and on their potential to generate a profit. That makes for a responsible culture with a healthy and engaging working environment.

Contact
For further information, please Contact Nina Gylche Møller on+ 45 3079 4756

Deadline
2 January 2014.

Administrativ Teknikker til pilot produktion 12 mdr. vikariat

- Forskning og Udvikling
- Danmark - Gentofte

Vil du bidrage til en hurtig og effektiv produktion og frigivelse af lægemidler til kliniske studier? CS Aseptic Pilot Plant er fuldt booket af produktioner, og søger derfor snarest en engageret laborant til at sikre vi kan følge med (vikar 12 mdr).

Om afdelingen
Aseptisk Pilot Plant er en mindre produktionsenhed i CMC clinical supplies med cirka 65 ansatte i Måløv. Vi befinder os i grænsefladen mellem udvikling og produktion og har bred kontakt til mange funktioner i virksomheden. Vores primære opgave er at producere aseptisk fremstillede færdigvarer til brug i prækliniske og kliniske studier i forbindelse med virksomhedens udviklingsprojekter. Vi er ca. 15 personer i teamet (halvt teknikkere og halvt kemikere), der alle bidrager med proaktiv tankegang og selvstændigt planlægning af arbejdet. Vi tager gerne alle ansvar, og har stor respekt for hinandens kompetencer.

Jobbet
Du vil få ansvaret for flere af de skrivebordsopgaver, der er en del af produktion af lægemidler under aseptiske betingelser. Det vil blandt andet være gennemgang af vores batch dokumentation og koordinering af aktiviteter i forbindelse hermed. Derudover vil du få ansvaret for arkivering og også indgå i registrering af vores råvare og DP i vores IT systermer. Din rolle vil kræve samarbejde på tværs i hele afdelingen.

Kvalifikationer
Vi forventer, at du er uddannet laborant. Du har gerne erfaring med præparation af lægemidler under klassificerede forhold, og den tilhørende dokumentation. Du har viden om cGMP, god til detaljer og både lyst og evne til skriftligt arbejde. Du kommunikerer åbent og konstruktivt, er initiativrig, fleksibel og ansvarsbevidst. Du skal kunne bevare overblikket over mange opgaver på én gang i et til tider meget hektisk miljø.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt teamleder Lene Kragelund på tlf. 3079 3601.

Ansøgningsfrist
10 January 2014

Compliancekoordinator

- Produktion
- Danmark - Gentofte

Har du lyst til at være en del af en teknisk serviceafdeling med mange processer og leverancer, hvor et højt kvalitets- og compliance niveau skal sikres – så er denne stilling lige noget for dig.

Om afdelingen
Vi er ca. 50 medarbejdere i afdelingen fordelt på 4 teams, hvoraf ”Team Ventilation & køl” repræsenterer 13 medarbejdere. Teamet er ansvarlig for drift og vedligehold af fællesfor-syningerne ventilation, køl og varmedrift, samt bygningsvedligehold på site Gentofte og i Kirke Værløse. Teamets vigtigste mål er forsyningssikkerhed og kvalitet af de leverede ydelser. Med reference til teamlederen søger vi en medarbejder, der med sin viden, erfaring og overblik kan sikre at teamets processer er i kontrol.

Jobbet
Du bliver sammen med teamets øvrige medarbejdere, ansvarlig for at teamets processer lever op til krav beskrevet i Novo Nordisk ’s kvalitetssikringssystem og cGMP. Du indgår i teamets arbejde med håndtering af afvigelser, systematisk problemløsning, opgavebeskrivelser, udarbejdelse af ændringssager, sikre opdatering af instruktioner og tegningsdokumentation samt opdatering og arkivering af øvrig dokumentation. Du skal samarbejde på tværs af teamet og være i tæt kontakt med afdelingens team for ”Projektledelse, service & vedligehold” samt QA. Dermed sikrer du sparring og rådgivning omkring kvalitets- og compliance spørgsmål, fortolkning af procedurer samt kvalitets-forbedrende løsninger på de problemstillinger og forbedringer, du dagligt involveres i. Desuden driver og koordinerer du kvalitetsarbejdet i teamet, deltager i inspektioner og indgår i teamets vagtordning.

Kvalifikationer
Du er uddannet ingeniør, maskinmester eller tilsvarende teknisk baggrund og har gennem dit arbejde opnået erfaring med kvalitetssikring herunder GMP og compliance i farmaceutisk- eller tilsvarende produktion. Dette har især styrket din evne til at gøre komplekse problem-stillinger forståelige for dig selv og andre, således at du til stadighed sikrer et fælles overblik og fokus. Som person kendetegnes du som en positiv, systematisk og kvalitetsbevidst kollega, der er god til at bevare humor og fleksibilitet i et til tider travlt og omskiftelige miljø. Med dine gode samarbejdsevner og din lyst til at gøre en forskel sikrer du, at tværgående opgaver med en bred vifte af interessenter bliver løst og viser således tydeligt, at du får energi af at interagere med mange forskellige typer af mennesker i løbet af din arbejdsdag. Du vil skulle kommunikere både på dansk og engelsk.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Per Knudsen på +45 3079 2669.

Ansøgningsfrist
20. december 2013

Teamleder, Proces Support

- Produktion, Teamleder
- Danmark - Værløse

Har du ledererfaring fra medicinalbranchen og en rigtig god GMP-forståelse? Og har du samtidig lyst til at blive en integreret del af en dynamisk og ambitiøs ledergruppe? Så kan du meget vel være vores nye lederkollega. I Biopharm Tablets & Finished Products (T&FP) har vi nu en ledig stilling som teamleder for et proces-support team i Værløse.

Om afdelingen
I Biopharm T&FPs afdeling i Værløse monterer og pakker vi penne og vi er i gang med at udvide antallet af montage og pakkelinjer med flere semi- og fuldautomatiske anlæg. Vi er ca. 100 engagerede medarbejdere, der i fællesskab sikrer, at vi leverer færdigpakkede produkter af højeste kvalitet og til rette tid til patienter i hele verden. I ledergruppen er vi en afdelingsleder, 4 teamledere, en GMP-koordinator og en controller, der stræber efter et tæt og velfungerende samarbejde imellem alle teams på tværs af afdelingen. Vi har en travl og udfordrende hverdag, hvor vi lægger vægt på ligeværdig kommunikation og respekt for alles bidrag til fællesskabet.

Jobbet
Som teamleder for proces-support teamet bliver du ansvarlig for et team på ca. 10 medarbejdere, både akademikere og timelønnede. Det er dit teams ansvar at sikre, at alle ordrer der sendes ud af huset lever op til vores høje kvalitetskrav og cGMP-krav. Teamet bidrager ligeledes til at produktions- og frigivelses-aftaler overholdes. Det er også en del af dit job at sikre, at vi fastholder og videreudvikler en kultur, hvor vi løbende forbedrer os. Det sker igennem daglige tavlemøder, brug af systematisk problemløsning og proceskonfirmering i hverdagen. Du skal sikre, at dine medarbejdere kender forventningerne til dem og har en løbende dialog med dig om deres opgaver og kompetenceudvikling. Vi har en dynamisk hverdag med mange forandringer og du kommer til at træffe vigtige beslutninger i højt tempo.

Kvalifikationer
Med en længerevarende uddannelse har du opnået en evne til at forstå komplekse, kvalitetsmæssige problemstillinger. Derudover har du erfaring fra produktion i GxP regulerede virksomheder eller andre, der er underlagt høje kvalitetskrav. Du brænder for ledelse og har meget gerne erfaring med lederrollen. Det er vigtigt, at du udstråler energi og vindervilje samt har et højt socialt engagement. Du skal kunne udstikke retning og forklare, hvorfor og hvordan, dit team når målene. Samtidig kan du navigere sikkert i en kompleks organisation, hvor du skal koordinere aktiviteter med mange forskellige interessenter på alle niveauer. Vi lægger stor vægt på at være en ansvarlig virksomhed og går aldrig på kompromis med kvalitet og forretningsetik, og de krav stiller vi også til dig.

I Novo Nordisk stræber vi efter at være de bedste. Vi er førende i verden indenfor diabetesbehandling og en større spiller indenfor behandling af blødninger, behandling med væksthormon og behandling med hormonterapi. Derfor kan vi tilbyde vores medarbejdere mulighed for en stærk personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt teamleder Maria Hastrup Jensen på +45 3075 2536.

Ansøgningsfrist
20 January 2014

Requisition ID 18069BR
Title Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) Baltimore W, MD
Job Category Sales
Job Description Novo Nordisk is a focused healthcare company and a world leader in diabetes care. We are actively working to change the course of the diabetes pandemic, improve the daily lives of people with diabetes, and to expand the possibilities for people with hemophilia.

Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) Baltimore W, MD

This position represents Novo Nordisk within an assigned territory with the goal of maximizing sales and positioning Novo Nordisk as the leading company in diabetes care. The DCS must assume responsibility for achieving sales goals by implementing marketing and sales strategies aimed at effectively selling and promoting Novo Nordisk’s portfolio of diabetes products to physicians, pharmacists, nurses, and other paramedical customers and current co-promotion partners who make or are involved in purchasing and prescribing decisions. This position also determines and recommends the most appropriate Novo Nordisk product and approved usage for the needs of the customers.

The DCS reports to the District Business Manager of the specific sales territory and interacts regularly with territory partners. The DCS sells and promotes Novo Nordisk’s portfolio of diabetes products with a focus on targeted and non-targeted primary care physicians, pharmacists, nurses, and other members of patients’ primary care team.

KEY SUCCESS FACTORS: EDUCATION, EXPERIENCE, KNOWLEDGE AND SKILLS
•At least one year pharmaceutical sales experience OR at least one year business-to-business (B2B) sales required.
•Bachelor’s Degree from college or university accredited by an organization recognized by the US Department of Education required. Advanced degree preferred.
•Top 20% sales ranking for 1 out of last 2 years in a sales role, documented (regionally or nationally) or equivalent documentation for B2B candidates
•Proven leadership and decision-making ability.
•Solid understanding of diabetes disease state and Novo Nordisk’s products, coupled with aptitude for learning and ability to communicate technical and scientific product and disease management information.
•Must have a consistent proven track record of winning sales results
•Must be a self-starter and be able to evaluate options and make decisions with minimal supervision.
•Intermediate computer skills required (Windows, Word, Excel)
•Prior computer experience using sales data/call reporting software ideal
•Must maintain a valid driver’s license and obey all applicable traffic laws.
•Approximately 15% overnight travel

A winning attitude and passion for making a real difference in the lives of our patients ensures the right fit for you and the team at Novo Nordisk. Our passion for helping people live better lives and our award-winning product pipeline can only be as effective as our ability to provide life-changing information to physicians and customers. Our Sales professionals ensure that the latest therapies and products reach the people who need them most, by listening to their needs and advocating for even greater enhancements.
Department SALES - BALTIMORE C MD
Position Location US - Field Based - Across US
City BALTIMORE
State/Provinces US - MD
Degree Required Bachelor's Degree Required
Percent Travel 0 - 10%

Vicevært (Bagsværd, Danmark)

QA chemist (Gentofte, Denmark)

Global Medical Advisor (Søborg, Denmark)

QC Laborant (Hillerød, Danmark)

QC Laborant (Hillerød, Danmark)

Quality Engineer for Device R&D (maternity cover) (Hillerød, Denmark)

Operatør til Præparation (Gentofte, Danmark)

Laborant (Kalundborg, Danmark)

Clinical Trial Administrator (Søborg, Denmark)

GMP koordinator med stor indflydelse på kvalitet (Gentofte, Danmark)

Project engineer (Hillerød, Denmark)

Analysekemiker til Team Clot-Chromogen (Gentofte, Danmark)

Ambitious Associate Managers for Novo Nordisk in Kalundborg (Kalundborg, Denmark)

Technical Engineers (Kalundborg, Denmark)

Experienced Production Chemists or Engineers (Kalundborg, Denmark)

Global Project Manager (Bagsværd, Denmark)

Administrativ Teknikker til pilot produktion 12 mdr. vikariat (Gentofte, Danmark)

Compliancekoordinator (Gentofte, Danmark)

Teamleder, Proces Support (Værløse, Danmark)

Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) Baltimore W, MD Job (BALTIMORE, MD, US)