Jobs at Novo Nordisk

Ambitious Leader with GMP-skills

- Production, Team Leader
- Denmark - Greater Copenhagen area

Our success has created a need for ambitious team leaders with GMP-experience for a number of our Danish production sites. You will set direction for a team of 10-20 highly motivated and competent academic employees and technicians.

About the department
The team will either be a process support or a QA/QC function with the aim of securing a high level of quality in both processes and products. Through trouble-shooting, optimisation and documentation you and your team play a significant part in delivering medicine that helps people live their lives on their own terms. In Novo Nordisk we strive to be the best.

The Job
As Team Leader you lead by example, set direction and make sure that your team is top motivated and full of energy. Our world is constantly changing towards even more advanced systems, processes and management styles. And you will play a key role in ensuring that everybody follows the new ideas and methods, just as you use LEAN to drive the continuous optimisation activities for processes and systems. Simultaneously, your job is to ensure that your team attains the objectives set for production volume, quality and time of delivery. That requires a visible management approach and clear-cut communication to ensure that your employees know the goals and how to contribute to reaching them. Another cornerstone of your work will be to coach and develop your team as a whole and as individuals. The assignments are characterised by a high degree of complexity and therefore necessitate being a sparring partner for your team and having a close dialogue with your Team Leader colleagues. You will be part of the department’s management team and report to an experienced Department Manager. Together you will be responsible for implementing Novo Nordisk’s strategy and values in the department. Look forward to a job, where you are offered the opportunity to develop professionally, personally and as a people manager.

Qualifications
You are a Production Engineer, Chemical Engineer, Pharmacist, Biochemist or similar and have hands-on experience with GMP, either from a job in a production environment or from QA. You have solid management experience, and you know how to coach, motivate and involve a team of colleagues. You communicate clearly and make sure that specific complex problems appear logically and coherently – in Danish and English. It is furthermore important that you thrive with making decisions in an alternating workday where the pace is high. If you are not already familiar with LEAN, you are aware of the basic principles and ready to learn more.

At Novo Nordisk is a healthcare company with 90 years of innovation and Global leadership in diabetes care. We also have leading positions within haemophilia care, growth hormone therapy and hormone replacement therapy. Our ambitions and skilled employees have brought us far, but we are far from finished. That is why we are investing massively in our global value chain, especially our production set-up. And this is where you enter the scene.

Contact
For further information, please contact Lili Behjat Kristensen at +45 3079 4143.

Deadline
12 January 2014

Maintenance-ekspert til Business Support

Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Er du en erfaren maskiningeniør eller maskinmester, og har du lysten til at arbejde med maintenance på strategisk niveau? Vil du kunne stå i spidsen for standarder, systemer og metoder inden for området på tværs af en organisation med mere end 1.700 medarbejdere? Så er du et godt bud på vores nye kollega i Metrology i Novo Nordisks insulinproduktion (DAPI).

Om afdelingen
DAPI Metrology har det overordnede ansvar for måleteknik og kalibrering i insulinproduktionen. Vi er placerert på site Kalundborg (Novo Nordisks største produktions-site) og er en del af DAPI Business Support. Vi forankrer måletekniske krav og arbejder løbende med at udvikle og optimere kalibreringsmetoder. Vi udvikler standarder for kalibrering og underviser kalibreringsmedarbejderne i produktionen.

DAPI Metrology har for nyligt fået det overordende ansvar for maintenance og skal fremover udvikle systemer og standarder indenfor dette område. Dette arbejde kick-startes i 2014 med et tværgående strategisk projekt, der er forankret i DAPI Business Support.

Læs mere om Kalundborg her: www.novonordisk.com/kalundborg-careers

Jobbet
DAPI består af 9 produktionsenheder, som starter med gæring i store tanke, hvorefter produktet oprenses og frysetørres inden det færdige API sendes videre til Novo Nordisks færdigvareproduktion. Du er en del af DAPI Metrology og er geografisk placeret på vores site i Kalundborg. Overordnet er din opgave at standardisere systemer og metoder inden for maintenance på tværs af DAPIs produktionsenheder. Din leder, afdelingslederen i DAPI Metrology, er overordnet ansvarlig for maintenance, og din opgave er at drive de konkrete standardiseringsopgaver der udløber fra det strategiske projekt. Det vil sige, at du har en høj grad af støtte fra din leder og selvfølgelig dine kolleger i DAPI Metrology, men det er dig, der er eksperten.

Da der er en del forankring i linjen forbundet med dine maintenance opgaver samt en del viden at hente i linjen sikrer du din succes ved at være synlig og sikre en høj involveringsgrad af dine interessenter. Du vil bruge en del tid på i implementering og træning af standarder. I starten er dine interessenter primært DAPIs produktion (bl.a. kemikere, teknikere, supportere, håndværkere og QA) men på sigt også ud af DAPI og på tværs af Novo Nordisks produktion, Product Supply.

Der er en stor grad af variation i jobbet samt en stor kontaktflade, og det er en unik mulighed for at være med fra starten og bygge standarder. Da du arbejder med strategiske DAPI projekter og er meget synlig i organisationen er stillingen et godt fundament for videreudvikling af din karriere. Du vil i høj grad få trænet dine evner til at tage lederskab og arbejde med projekter og interessenter.

Kvalifikationer
Du er uddannet maskiningeniør eller maskinmester og har flere års erhvervserfaring med vedligeholdelse af produktionsanlæg samt erfaring med ledelse af projekter. Du har et bredt kendskab til produktionsudstyr, der anvendes i gærings og oprensningsprocesser, gerne fra den pharmaceutiske verden. Du har desuden erfaring med LEAN og TPM og kan anvende disse værktøjer i praksis.

Da der er en del lederskab i jobbet er det vigtigt at du som person både evner og nyder at gå forrest og påvirke dine ansvarsområder. Der er en stor kontaktflade, så det er ligeledes vigtigt, at du har bevist, at du er dygtig til både at skabe relationer og bruge dine relationer i dine projekter. Projektarbejdet og det at de er et nyt område betyder også, at du skal være med til at skabe standarderne, hvilket kræver lyst til innovation. I den sammenhæng skal du have vist, at du både har initieret og eksekveret på taktiske/strategiske tiltag. Fundamentalt for stillingen er det, at du vil noget med dine opgaver at du vil gøre en forskel.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Jan Karkov Carstensen på +45 3075 1277.

Ansøgningsfrist
5. januar 2014.

Senior LEAN partner

Learn more about the largest site in Novo Nordisk�s global production network using this link www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- LEAN
- Denmark - Kalundborg

Do you want to improve LEAN competencies and support activities in the world’s leading manufacturer of insulin? Do you want to look forward to a job with major impact, including the opportunity to set the strategy and directly influence the ways of working for 500+ colleagues this is your opportunity!

About the department
You will join a Business Support Department and be a part of Insulin Manufacturing II (IM2) handling both fermentation, recovery and purification of insulin. IM2 has a very strong leadership team where cooperation and a “can do” approach are key requirements. Novo Nordisk, Kalundborg, is a city within the city and is located only a good hours drive from Copenhagen. In Kalundborg 50 % of the insulin used in the world is produced and we are at the front edge of the development within technology, systems, methods and processes.

The Job
Your focus is to continuously improve LEAN competencies and to support activities in order to improve stability and quality in our processes from fermentation to purification. Everybody Managers as employees must be equipped with the right tools that enable them to work with a very high quality mind-set and as efficiently and as cost-consciously as possible. You will therefore spend time in the production area where you spot processes and methods with LEAN improvement potential. Data crunching will be a natural part of your job. You see, you solve, you share and follow-up on problems. As part of this, you support and coach managers across the entire facility in the development of LEAN thinking, systems and methods like performance boards, problem solving and process confirmation. Standardisation, alignment and best practice sharing will be vital for your success.

It will also be your responsibility to set direction, inspire and motivate the LEAN itiatives in IM2 closely together with a team of LEAN Partners in the production areas and in close cooperation with the management team.

Qualifications
You hold a technical or commercial degree at Master’s level, or you have an MSc in one of the natural sciences. To this you have added several years of practical experience implementing LEAN tools maybe in a pharmaceutical production environment. Here you have either acquired managerial skills, or you have obvious leadership ambitions and potential. In addition, you are well versed within change management and able to set the standards and contribute to central cLEAN activities. You might have proven to be a successful Project Manager, and if you have a SIX Sigma certification, it will indeed be a plus.

Having sound interpersonal skills, you are able to communicate with people at all organisational levels. Moreover, you possess a natural drive and the ability to inspire and motivate people. Finally, you have a good business understanding and comprehend the values of a large production site. Your IT skills include at least MS Office and preferably statistical tools and you know how to make clear and precise presentations.

Proficiency in English both written and oral is a prerequisite in this job.

In Novo Nordisk your skills, your commitment and your ambitions, will helps us to improve many people's lives. In return we offer you the opportunity to work with exceptionally talented colleagues, and we offer you a wide range of opportunities for professional and personal development.

Now it’s your time to act.

Contact
For further information, please contact Søren Bredvig at +45 307 51705.

Deadline
2 January 2014

Manufacturing graduates needed for global career journey

- Graduate
- Denmark - Bagsværd

Meet current graduate Astrid

Meet current graduate Alexander

Product Supply Graduates: A career journey within production management

The journey starts in September 2014
With the Product Supply Graduate Programme you can launch a life-changing career and make a significant contribution. We offer a programme aiming at developing your business understanding and leadership skills.

High quality in a growing organisation
Novo Nordisk is a world leading company within diabetes care. Product Supply is the manufacturing part of the company and employs one third of the employees - all highly engaged in delivering quality products to more than 23.000 million patients yearly. We play a vital role in the launch of new products in a changing market.

Product Supply is a growing organisation with production sites in Denmark, France, US, Brazil, China and Japan. The Novo Nordisk Way of working is our common value-based foundation.

A rotational learning track
The programme scope is two years consisting of three 8-months rotations:

- 2 rotations in Denmark
- 1 rotation at an international production site

You will solve complex tasks in different areas of the supply chain while exploring diverse cultural settings. This is why our graduates are known for their broad business understanding and change readiness.

Lean and leadership development
You enter a dynamic organisation striving for continuous improvements in an ambitious learning environment. The programme provides you with tasks, training and feedback within lean and leadership to accelerate your development and strengthen your potential to take up a management position in the future.

Requirements
We are looking for curious top-of-the-class students with strong learning agility who like to take initiative and drive tangible results.

To join our Product Supply Graduate Programme you can identify yourself with:
A recently acquired master’s degree with great results: You are top of your class in Engineering, Natural Sciences, Supply Chain Management or a related field
Motivation for working in a production setting: You like action and tangible results
Some work experience (max 1-2 years) gained during or after your studies: You know what it means to take part of a work place and have gained strong general skills useful in many different settings; examples could be collaboration skills, presentation skills, organizing skills, prioritization skills.
Ready to explore various working areas: You are curious of mind
Leadership potential: You like taking the initiative and can provide us with specific examples of motivating others, handling complex situations, driving improvements and learning from feedback.
Mobility and willingness to travel
Fluent in English

If passing the first selection round you should be able to attend a global graduate recruitment centre in Denmark 1-2th April 2014.

Contact
For further information contact Programme Manager Mette Borg Larsen mebl@novonordisk.com. You can also visit our website with Graduate blogs and videos http://novonordisk.com/ps-graduate

Apply online before 9 February 2014
Apply before 9 February 2014 by submitting your motivational letter, CV (in English) and a scanned copy of your latest grade transcript.

In addition to the Product Supply Graduate Programme we have 9 other graduate programmes which all lead to life-changing careers. Visit www.novonordisk.com/graduates

Kemiker

Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Vil du være en del af et stærkt supporterteam med et positivt og uhøjtideligt miljø, høj faglighed, udfordrende processer og skarpe deadlines? Og motiveres du af pulsen i en produktionsafdeling?

I så fald kunne det være dig vi er på udkig efter.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Om afdelingen
Du indgår som et vigtigt led i Novo Nordisks insulinproduktion Diabetes Active Pharmaceutical Ingredients (DAPI). Området omfatter 9 fabrikker og huser 1.700 medarbejdere, der primært arbejder i Kalundborg. Produktionen består af gæring, grovrens og finrens. Resultatet bliver en bred vifte af innovative insuliner til gavn for patienter over hele kloden.

Den ledige stilling er i Purification Plants (PPIV), som er en finrensningsfabrik, hvor vi producerer insulin Detemir. Afdelingen består af ca. 80 medarbejdere med forskellige ansvarsområder, fordelt på 4 forskellige teams.

Jobbet
Dit mål er at bidrage til en stabil produktion i absolut topkvalitet og altid i overensstemmelse med gældende kvalitets og GMP-regler. En helt afgørende del af dette er en standardiseret proces, og her spiller du en nøglerolle. Grundlæggende deler du således din indsats mellem at håndtere afvigelser, supportere vores driftsoperatører og arbejde på optimere vores proces, således at vi til enhver tid lever op til stadig stigende kvalitetskrav. Du vil således bruge meget tid på gulvet i produktionen, for så at tage dine iagttagelser med til skrivebordet, hvor du udarbejder dokumentation. Det kan også være opgaver, som løses i samarbejde med kollegaer på tværs af fabrikker i DAPI. Jobbet giver dig et stærkt fundament for at fortsætte din karriere som fx projektleder på bl.a. optimeringsprojekter eller som leder – hvis du ønsker det.

Kvalifikationer
Du er kemiker, ingeniør, farmaceut eller lignende, og du har solid erfaring med procesanlæg og processtyring. Du er således vant til at arbejde efter systematiske kvalitetssystemer, og du er selv bannerfører for høj kvalitet. Det er helt naturligt for dig at tage ansvar for dine opgaver og nå dine deadlines. Samtidig er det afgørende, at du trives i et travlt miljø, der er i stadig forandring. Du kan derfor både prioritere mellem mange sideløbende opgaver og være med til at drive forandringer, der forbedrer vores kvalitet. Da vi er mange involveret i processen på tværs af faggrupper, afhænger din succes også i høj grad af din evne til at skabe og pleje relationer med mange forskellige mennesker samt selvfølgelig din lyst til at arbejde målrettet for, at vi lykkes som et hold. Derudover skal du kunne begå dig på engelsk i skrift og tale.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der forbedrer mange menneskers liv – i samspil med usædvanligt talentfulde og passionerede kolleger.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Marianne Espenhain på +45 3075 7812.

Ansøgningsfrist
10. januar 2014

Analysekemiker til Biopharm QC Support

- Produktion
- Danmark - Gentofte

I Biopharm QC Support søger vi en analysekemiker til en spændende stilling med hovedvægt på BIO analyser herunder ELISA, enzymkinetiske analyser, clot og chromogen til vores hæmofiliprodukter.

Har du lyst til at være en del af en dynamisk afdeling med mangeartede opgaver inden for metodeoverførsel og validering på Biopharm’s hæmofili portefølje – så er denne stilling lige noget for dig.

Om afdelingen
Biopharm QC Support er ansvarlig for optimering og validering af kemiske og bioteknologiske analysemetoder til Biopharms hæmofili portefølje. Derudover varetager vi support til Biopharms QC laboratorier, som har ansvar for analyser til frigivelse af markedsførte produkter. Afdelingen er beliggende i Gentofte og består af 40 medarbejdere organiseret i tre teams samt en stabsfunktion, som varetager tværgående aktiviteter.

Organisatorisk hører afdelingen hjemme i Biopharm Manufacturing Development (Biopharm MDev), som supporterer produktionsområderne, validerer analysemetoder og driver regulatoriske projekter.

Jobbet
Du vil blive en del af afdelingens BIO Validation team, som består af teamleder, kemikere og laboranter. Teamet har ansvaret for at validere, overføre og optimere bioteknologiske analysemetoder. Implementering af ny teknologi sker løbende i relation til behovet i nye projekter.

Som vores nye medarbejder vil du få ansvar for optimering, validering samt overførsel af analysemetoder, herunder udarbejdelse af protokoller, rapporter og analyseforskrifter. Du skal problemløse på analyserne og lede små og mellemstore projekter på tværs af afdelingen og funktionsområdet.

Du skal samarbejde med teamet og på tværs af afdelingen samt være i tæt kontakt med QA, analyse-udviklingsafdelinger, produktionsafdelinger, QC laboratorier samt Regulatory Affairs.

Kvalifikationer
Du er uddannet farmaceut, Cand. Scient., ingeniør eller har en anden relevant uddannelse indenfor analytisk kemi og har minimum 4 års erhvervserfaring. Du har arbejdet med bioteknologiske analysemetoder herunder ELISA og enzym kinetiske analyser samt optimering og validering af analysemetoder. Du har solide IT-kundskaber og erfaring med anvendelse af statistik. Det er en fordel at du har arbejdet under GMP.

Du skal kunne dansk og engelsk flydende, i skrift og tale.

Du er systematisk og har en høj grad af ansvars- og kvalitetsbevidsthed. Du kan håndtere komplekse problemstillinger og må gerne have kendskab til systematisk problemløsning. Som person er du åben og engageret. Du er i stand til at motivere og inspirere dine kollegaer og kan agere som sparringspartner. Du er god til at prioritere din tid og skabe overblik selv med mange bolde i luften. Og i et til tider meget travlt arbejdsmiljø bevarer du et godt humør.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Ann Cherie Zier Grønbech på + 45 3075 8918

Ansøgningsfrist
6. januar 2013

Maskiningeniør

- Forskning og Udvikling
- Danmark - Måløv

Vil du arbejde i et dynamisk og foranderligt miljø og mærke ”pulsen” fra både udvikling og produktion - så har vi lige jobbet til dig. Vi søger en akademiker til Aseptisk Pilot Plant.

Om afdelingen
Afdelingen er en del af R&D CMC Clinical Supplies. Vi befinder os i grænsefladen mellem udvikling og produktion og har bred kontakt til mange funktioner i virksomheden. Vores primære opgave er at opskalere og producere aseptisk fremstillede færdigvarer til brug i kliniske studier i forbindelse med udviklingsprojekter. Hver kampagne, vi producerer, er et nyt produkt med sin egen ny formulering. Det giver en høj kompleksitet ift. produktions-forberedelse, herunder omstilling og klargøring af udstyr. Aseptisk Pilot Plant består af 65 medarbejdere og er placeret i henholdsvis Gentofte og Måløv.

Jobbet
Du vil indgå i en gruppe med ansvaret for utilities (damp, WFI, trykludt, etc), alarmhåndteringer på vores FMS og CTS systemer, samt for planlægning af vedligehold og kalibrering af udstyr i vores nye aseptiske pilotfabrik, i tæt samarbejde med den SAP ansvarlige og mekaniker teamet.

Du vil desuden få ansvar for compliance og LEAN processer indenfor dit fagområde, og du skal varetage udarbejdelse af procedurer, baselines, valideringer, afvigelser og review af dokumentation fra eksterne udstyrsleverandører i samarbejde med øvrige kolleger i teamet.

Kvalifikationer
Vi forventer, at du er uddannet maskiningeniør, maskinmester eller lign. uddannelse. Det er en fordel hvis du har erfaring med support af en aseptisk produktion i den farmaceutiske branche eller med kendskab til vedligehold/kalibrering og validering/kvalificering (IQ, OQ, PQ), men nyuddannede med den rette profil, vil også komme i betragtning.

Vi leder efter en kollega med godt humør og som med initiativ, selvstændighed og ansvar tager fat på nye opgaver. Vi forventer, at du er god til at strukturere og planlægge arbejdet og ikke lader dig slå ud af en omskiftelig hverdag, hvor der løbende skal prioriteres og træffes nye beslutninger. Du formår at holde overblikket og fortsat arbejde omhyggeligt med dine opgaver.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Lise R. Jensen på + 45 3075 3729

Ansøgningsfrist
2. januar 2014

Project Manager

- Project Management
- Denmark - Måløv

Do you thrive with planning and implementing projects of complex technical nature in an engaging environment?

About the department
In Novo Nordisk, CMC Optimisation we are looking for an experienced and reliable project manager to lead GMP and investment projects at our facilities in Bagsværd, Gentofte, Måløv and Hillerød. The department is organizationally part of CMC Supply, which is an area under "Research & Development".

The job
As project manager within CMC Optimisation you will enter into a small team of project managers with the responsibility for implementation of facility and utility upgrades, new equipment, overhauls and improvements including full qualification and documentation packages. You will be a part of a small cross-functional project management team that excel in managing projects and are motivated by the challenge of improvement. You will typically manage investment projects, often in collaboration with external suppliers, and manage complex changes when we rebuild or optimize equipment in our facilities.

We offer a full and exciting job opportunity for both personal and professional development.

You thrive with communicating with stakeholders and you understand the importance of follow-up on budgets, timeliness, structured working methods and thorough documentation. You are expected to carry the projects forward in accordance with approved goals, agreed milestones and granted resources. You are experienced in managing projects for pharmaceutical manufacturing.

In all of your work you will ensure compliance with GMP and Novo Nordisk standards. In connection with e.g. FAT or audits you can foresee some yearly travel days (5-10 days).

Qualifications
You either hold a BSc or MSc in a technical field, or you have another technical background that qualifies you for this challenge. With a minimum of 5 years’ experience of similar responsibilities from the pharmaceutical industry, you have extensive experience in managing projects in a GMP-regulated environment and use LEAN as a natural tool to simplify and optimise processes and procedures. You take natural leadership and you have good people skills making the stakeholders and project team satisfied and effective.

Novo Nordisk’s company language is English. Danish language skills are needed in daily communication with your project team and skilled workers in the facilities.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please contact Steen Weber Jensen, +45 3079 2979.

Deadline
3 January 2014.

Vi søger 18 kontorelever til 2 års udviklingsrejse...

- Elev
- Danmark - Bagsværd

Bliv en del af virksomhed i vækst
Et job som elev er starten på en personlig og faglig udviklingsrejse, der åbner for en række muligheder. Kickstart din karriere ved at brug 2 år hos Novo Nordisk til at finde dine styrker. Novo Nordisk er en global virksomhed i vækst. Det betyder at vi ansætter mere end 4.000 medarbejdere årligt. Når du er færdig med din elevtid, så kender du virksomheden og vores produkter og kan søge videre i den retning du brænder mest for.

Vi søger 18 kontorelever

Vi søger 12 kontorelever med start 1. september 2014 (heraf 3 til Kalundborg) og yderligere 6 kontorelever med start 1. februar 2015.

Som kontorelev får du mulighed for at prøve dig selv af.
Du vil få indblik i flere arbejdsområder via din rotation i 3 forskellige afdelinger. Din rotation kan f.eks. indeholde indkøb, personale, produktion, marketing, kommunikation eller afdelingen, som står for intern facilitering. Du har mulighed for at få indflydelse på, hvilke afdelinger du skal være i praktik.

Du planlægger stort set selv din arbejdsdag ud fra de arbejdsopgaver, du får ansvar for. Du vil få kundekontakt og ikke mindst et bredt netværk. Stillingen er et 2-årigt forløb og du får en elevvejleder i hver rotation, som følger dig gennem uddannelsen.

Du kan se frem til at blive en del af et internationalt miljø, hvor du bliver udfordret fagligt og personligt. Som elev i en stor organisation vil du indgå i et stort netværk på tværs af organisationen, som også giver dig mulighed for at deltage i faglige og sociale arrangementer sammen med de andre elever.

Derudover har du mulighed for at læse akademimerkonom eller HD om aftenen, hvis du opfylder adgangskravene.

For at komme i betragtning skal du være i gang med eller have en 3-årig HHX eller HGS.

Vedhæft dine eksamensbeviser og dit cv indeholdende personlige data, dine interesser og evt. erhvervserfaring.

Kontakt
Har du spørgsmål, kan du kontakt Anne-Marie Nielsen på + 45 3079 3475 eller Hanne Lissi Hansen på + 45 3079 6361.

Ansøgningsfrist
10. februar 2014

19 laborantpraktikanter søges til internationalt forskningsmiljø

- Elev
- Danmark - Bagsværd

Vi søger 19 laborantpraktikanter
Start 1. september 2014

Bliv en del af et udfordrende, internationalt forskningsmiljø
Vil du arbejde i en branche, der har fingeren på pulsen? Er du dynamisk har du gå-på-mod og kan du lide at arbejde systematisk? Så bliv laborantpraktikant i Novo Nordisk, som en del af et engageret team, der brænder for at skabe gode resultater. Du skal være i gang med eller have gennemført den teoretiske del af din laborantuddannelse. Har du derudover erfaring fra f.eks. fritidsjob eller udlandsophold, så kan det være en fordel.

Hvordan er uddannelsen?
Som laborantpraktikant får du bl.a kendskab til avanceret protein- eller molekylærbiologi, moderne bioteknikker som f.eks gensplejsning og godt indblik i det almene laboratorie- og driftsarbejde. Vi benytter os af det nyeste udstyr og teknikker inden for alle områder. I løbet af din 1-årige praktiktid vil din vejleder og dine kolleger sørge for, at du lærer relevante teknikker og apparatur at kende.

Du kan se frem til at blive en del af et udfordrende og internationalt forskningsmiljø, hvor du kan udvikle dig både fagligt og personligt. Samtidig har vi også plads til at have det sjovt.

Arbejdssted: Dit arbejdssted kan være enten i Bagsværd, Gentofte, Hillerød, Måløv, Kalundborg.

Ansøgning
Skriv i din ansøgning, hvilke arbejdsområder, teknikker, medicinske forsøg mv. du gerne vil arbejde med.

Vedhæft dine eksamenspapirer og cv med oplysning om personlige data, dine interesser og evt. erhvervserfaring.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen,så kontakt Anne-Marie Nielsen på + 45 3079 3475 eller Hanne Lissi Hansen på + 45 3079 6361.

Ansøgningsfrist
10. januar 2014

Vi søger 2 økonomielever til 2 års udviklingsrejse…

- Elev
- Danmark - Bagsværd

Bliv en del af virksomhed i vækst
Et job som elev er starten på en personlig og faglig udviklingsrejse, der åbner for en række muligheder. Kickstart din karriere ved at brug 2 år hos Novo Nordisk til at finde dine styrker. Novo Nordisk er en global virksomhed i vækst. Det betyder at vi ansætter mere end 4.000 medarbejdere årligt. Når du er færdig med din elevtid, så kender du virksomheden og vores produkter og kan søge videre i den retning du brænder mest for.

Vi søger 2 økonomielever
Start 1. september 2014

Vil du arbejde i en branche, der har fingeren på pulsen?
Er du dynamisk, har du gå-på-mod og kan du lide at arbejde med tal, så bliv økonomielev i Novo Nordisk.

Som økonomielev får du mulighed for at prøve dig selv af. Du vil få indblik i flere arbejdsområder via dine rotationer i 4 forskellige afdelinger og arbejdsområder: kreditorbogholderi og rejseafregning, finansregnskab, løn samt økonomistyring herunder budgetplanlægning og opfølgning.

I løbet af den 2-årige elevtid vil du få mulighed for at komme til Indien i 4 uger og arbejde i vores datterselskab.

Du kan glæde dig til at blive en del af et internationalt miljø, hvor du bliver udfordret både fagligt og personligt. Som elev i en stor organisation vil du få et stort netværk på tværs af organisationen og mulighed for at deltage i faglige og sociale arrangementer bl.a. sammen med de andre elevgrupper. Derudover har du mulighed for at læse HD om aftenen.

For at komme i betragtning til elevstillingen skal du være i gang med eller have bestået en 3-årig HHX.

Vedhæft dine eksamensbeviser og dit cv indeholdende personlige data, dine interesser og evt. erhvervserfaring.

Kontakt
Har du spørgsmål, kan du kontakte Lene Crone Glaas på + 45 4442 3972.

Ansøgningsfrist
19. januar 2014

Videnskabelig assistent

- Forskning og Udvikling
- Danmark - Gentofte

Steno Diabetes Center søger videnskabelig assistent med fokus på innovative tilgange til sundhedsfremme blandt børn

Vi søger en videnskabelig assistent, der kan styrke forskning i innovative tilgange til sundhedsfremme med fokus på bevægelse og motion blandt børnefamilier og skolebørn. Både i Danmark og resten af verden er antallet af mennesker, som udvikler type 2 diabetes og hjertekarsygdomme i eksplosiv vækst. Blandt børn er der en tilsvarende stigning i overvægt – en tidlig risikofaktor. Udfordringen er at vende denne trend. Arbejdet vil ske indenfor rammerne af to projekter:

PULS-projektet: ”Next” practice inden for sundhedsfremme målrettet børnefamilier

I 2012 startede Experimentarium og Steno Center for Sundhedsfremme (SHPC) det innovative og visionære forsknings-, udviklings- og formidlingsprojekt, PULS, som skal skabe nybrud inden for sundhedsfremme målrettet familier med børn. Målet med PULS er at skabe en innovativ, forskningsbaseret udstilling på Experimentarium suppleret af en række aktiviteter, der foregår i familier og lokalsamfund i Husum og Hellerup. PULS-udstillingen skal stimulere og understøtte dialog om sundhed i familien og give en positiv, underholdende og fælles oplevelse. Forankringen af den sunde livsstil i dagligdagen sker gennem PULS-projektets lokale aktiviteter og en virtuel platform, som gør det sjovt at leve sundt, bl.a. gennem involvering af lege- og spilbaserede teknologier. Derudover er ressourcepersoner fra lokalområder og kommuner, bl.a. København og Gentofte, som centrale partnere blevet involveret og har bidraget til, at projektet lever op til de ambitiøse mål. Projektet varer til og med 2017 og er finansieret af Novo Nordisk Fonden

TEACHOUT-projektet: Udeskole, fysisk aktivitet og læring, sociale relationer

TrygFondens udeskole forskningsprojekt ønsker at opnå viden om styrker og svagheder ved at praktisere udeskole (undervisning uden for klasseværelset). TEACHOUT har modtaget en bevilling fra TrygFonden til gennemførsel af forskningsprojektet i årene 2013 til 2016. Forskningsprojektet gennemføres i partnerskab mellem Institut for Idræt og Ernæring, Institut for Geovidenskab og Naturforvaltning ved Københavns Universitet, Steno Health Promotion Center, Steno Diabetes Center A/S samt en række kommuner, skoler, lærere og elever. Det overordnede spørgsmål er: Vil de alternative undervisningsmetoder i praktiseringen af udeskole øge og forbedre børns fysiske aktivitet, faglig læring, social interaktion og holdninger til skolegang? Og i så fald, hvordan? Projektet består af fire delprojekter, der fokuserer på hhv. udeskole og fysisk aktivitet, udeskole og læring, udeskole og sociale relationer, udeskole og didaktik samt selvfølgelig sammenhænge mellem disse fire delprojekter.

Din profil

• Du har en relevant kandidatgrad inden for folkesundhedsvidenskab, sundhedsfremme, pædagogik, sociologi, antropologi, idræt, psykologi eller lignende.

• Du mestrer til fulde dansk og engelsk i tale og skrift.

• Du har viden og ekspertise inden for teorier og metoder i relation til fysisk aktivitet, sundhedsfremme, pædagogik og/eller læring.

• Du har en særlig kompetence indenfor et eller flere specifikke metodeområder,fx literaturreviews, accelerometri, spørgeskemaundersøgelser, kvalitative interviews eller etnografisk feltarbejde.

• Du er dygtig, ambitiøs, motiveret, selvstændig, kreativ, engageret, resultatorienteret og en god kollega.

• Du har faglig og menneskelig modenhed og kan både arbejde selvstændigt og i et tæt samarbejde i en tværfaglig gruppe, hvor en positiv indstilling og humoristisk sans er afgørende.

• Du er tolerant og kan kommunikere med folk med forskellig baggrund.

Det er en klar fordel, hvis du:

• har erfaring med at arbejde på forskningsprojekter.

• har erfaring med at skrive og publicere videnskabelige artikler.

• har erfaring med at arbejde i tværfaglige miljøer.

• har et vægtet gennemsnit på mindst 8.2 (7-punkt skala) eller 9 (13-punkt skala) for kandidatgrad (dvs. både bachelor- og kandidatuddannelse).

• har fået 10 eller 12 for dit speciale (7-punkt skala) og drømmer om at tage en ph.d.-uddannelse.

Ansøgning

Ansættelsen er for en periode på otte måneder i forebyggelsesgruppen ved Steno Center for Sundhedsfremme på Steno Diabetes Center. Dele af arbejdet vil foregå på Experimentarium og i udvalgte lokalsamfund og skoler.

Din motiverede ansøgning, på dansk eller engelsk, skal indeholde:

• Din motivation og baggrund for at søge stillingen (max 1 side).

• CV (max 2 sider).

• Publikationsliste (max 1 side).

• Et pasfoto.

• Dokumentation for kvalifikationer og uddannelser.

• Karakterbeviser inklusiv udregnet vægtet gennemsnit.

• Et eksempel på noget du har skrevet, fx en videnskabelige artikel eller et kapitel fra dit speciale (max 10 sider).

Ansøgningsfrist fredag 6. december 2013, kl. 12.00. Stillingen ønskes besat snarest og senest 1. februar 2014.

Kontakt

Yderligere information fås hos seniorforsker Peter Bentsen, projektleder for forskningsdelen i PULS-projektet og medlem af projektgruppen i TEACHOUT-projektet: pebt@steno.dk

Om Steno Diabetes Center A/S

Steno Diabetes Center er en af verdens førende institutioner inden for diabetesbehandling og forebyggelse. Steno ejes af Novo Nordisk A/S og er en 'not for profit' virksomhed, der arbejder i partnerskab med det danske sundhedssystem. Steno står for behandlingen af ca. 5.600 mennesker med diabetes.

QA medarbejdere til Hillerød

- Kvalitetssikring
- Danmark - Hillerød

Har du lyst til at være en del af en organisation, der dagligt gør en forskel for flere tusinde mennesker? Quality Assurance i den danske del af insulinproduktionen i Hillerød, søger medarbejdere med drive og quality mindset. Du skal være med til at kvalitetssikre vores insulinproduktion.

Om afdelingen
De ledige stillinger er en udvidelse af teamet, så vi i 2014 er rustet til at sikre kvaliteten i produktionen. Vi søger efter QA profiler til frigivelse af insulin og godkendelse af dokumentation fra vores aseptiske produktion. I vores fuldautomatiske fabrik arbejder vi tæt sammen med produktionen og de teams, der supporterer produktionen. Du bliver del af en afdeling på i alt 31 dedikerede medarbejdere fordelt på 3 teams, der alle arbejder med kvalitetssikring af vores insulinprodukter. Som team og afdeling er vi kendetegnet ved, at vi er åbne og ærlige, samt at vi hjælper hinanden. Det vil være med til, at du hurtigt føler dig som en del af vores team. Vi sætter pris på at, man som kollega tager ansvar og har en positiv tilgangsvinkel til nye udfordringer.

Jobbet
Som QA medarbejder er du med til at sikre et højt compliance niveau i vores aseptiske produktion. Du arbejder med godkendelse af dokumentation fra flere processer relateret til den aseptiske produktion, eksempelvis batch dokumentation, afvigelser og ændringssager. Du bliver også involveret systematisk håndtering af kvalitetsproblemer ved hjælp at LEAN værktøjer. QA har en meget aktiv rolle under interne audits og inspektioner fra eksterne myndigheder, og her vil du også deltage. Når du starter i teamet, kommer du igennem et individuelt og intenst træningsprogram, der er med til at sikre, at du gradvist får et større ansvar.

Kvalifikationer
Du har en kandidatuddannelse indenfor f.eks. farmaci, kemi, veterinær, levnedsmiddel, bioteknologi eller lignende. Du har quality mindset, overholder dine deadlines og med din strukturerede tilgang til dine opgaver bevarer du overblikket – også i et omskifteligt og travlt miljø, hvor prioriteringerne hurtigt kan ændres. Du tager synligt ansvar i forhold til dine ansvarsområder, men også for at teamet fungerer og løbende optimerer sine arbejdsprocesser. Du byder forandringer velkommen og udfordrer gerne vores måde at gøre tingene på, så vi bliver endnu bedre. Da vi samarbejder med andre produktionssites i Novo Nordisk, skal du kunne formulere dig mundtligt og skriftligt på både dansk og engelsk.

I Novo Nordisk er det dine færdigheder, dit engagement og dine ambitioner, som hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig mulighed for at arbejde med dygtige kolleger, og vi tilbyder dig flere muligheder for faglig og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Morten Petersen på +45 3075 0663.

Du kan læse mere om det at arbejde i QA ved at gå ind på følgende link: www.novonordisk.com/careers/QA

Ansøgningsfrist
5. januar 2014

Ingeniør til aseptisk fyldning

- Produktion
- Danmark - Gentofte

Motiveres du af pulsen i en produktionsafdeling? Vil du være en del af et stærkt ingeniørteam med en høj faglighed, udfordrende processer og skarpe deadlines?

I så fald kunne det være dig vi er på udkig efter.

Om afdelingen
Til Biopharm AP Filling HAC i Gentofte søges en Ingeniør/Maskinmester, til Team Driftssupport, med ansættelse snarest. Biopharm AP Filling HAC er en steril påfyldningsafdeling med ca. 200 medarbejdere, som producerer biopharmaceutiske produkter. Produktionen omfatter bl.a. præparation, fyldning, frysetørring og inspektion, og er kendetegnet ved komplekse processer, understøttet af medarbejdere med en høj faglighed og engagement.

Afdelingen er opdelt i teams med hver deres ansvarsområde. Team Driftssupport varetager komplekse opgaver af teknisk karakter omkring produktionsudstyret, samt dertilhørende dokumentation og er en vigtig supportfunktion for produktionen. Teamet består i dag af ca. 14 personer, ingeniører og teknikere.

Jobbet
Du vil indgå i en gruppe, med primært fokus på fyldeprocesser, gennem afdelingens to fyl-delinjer.

Dine primære opgaver er, i samarbejde med øvrige ingeniører og håndværkere, at varetage den daglige drift af udstyret, samt systematisk optimering af produktionsudstyret gennem større og mindre optimeringsprojekter.

Vi benytter os i vores dagligdag af en LEAN tilgang til fejlsøgning og optimering, så erfaring med eller kendskab til LEAN er en fordel.

Din arbejdsdag vil være afvekslende og til tider hektisk og du vil få rig mulighed for at påvirke den. Arbejdet vil foregå i tæt dialog med mange forskellige medarbejdergrupper både i og udenfor afdelingen. Du får gode særdeles gode udviklingsmuligheder og kommer til at blive en del af en afdeling, med en faglighed udover det sædvanlige.

Kvalifikationer
Du har formentlig en uddannelse som maskiningeniør eller maskinmester og du har erfaring med teknisk kompliceret udstyr. Du er vant til både at indgå i, og styre, projekter. Du har erfaring med at arbejde under GMP-regler, med dertil hørende forståelse af nødvendigheden af fyldestgørende dokumentation, ligesom du gerne har erfaring med afvigelser og ændringssager. Du har gerne erfaring med aseptisk produktion, gerne med fyldeprocesser og/eller sterilisationsprocesser. Du mestrer at kombinere ”hands on” trouble shooting, med en mere teoretisk tilgang når dette er påkrævet.

Som person er du social og positiv af natur. Du er proaktiv, løsningsorienteret og du ved at videndeling er en ”win-win”. Du arbejder systematisk og er engageret i dit arbejde og dine kollegaer. Du er naturligt god til at samarbejde og kommunikere, også på tværs af faggrupper, og du kan klare et til tider højt arbejdspres, uden at miste overblikket.

Da Novo Nordisk A/S er en international virksomhed, er det et krav at du behersker engelsk og dansk, såvel mundtligt som skriftligt.

I Novo Nordisk baseres beslutninger og handlinger på deres indflydelse på samfundet, miljøet og muligheden for at skabe økonomisk overskud. Det skaber tilsammen en ansvarlig kultur med et sundt og engageret arbejdsmiljø.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Christian P. F. Sundby på +45 3075 1401.

Ansøgningsfrist
6. januar 2014

Internship – Global Public Affairs, Novo Nordisk

- Student and Internships
- Denmark - Bagsværd

Novo Nordisk is seeking a full-time intern for our Advocacy & Events team in Bagsværd. The paid internship will be for a five-month period starting 1 February 2014.

About the department
Advocacy & Events is part of the ‘Global Public Affairs’ department, which works to improve conditions for people with diabetes by advocating for prevention, earlier detection and improved treatment and care of diabetes.

Advocacy & Events is a small communication unit, which supports Global Public Affairs in the strategic preparation and execution of advocacy initiatives and events. Our activities include stakeholder summits, roundtables, online communication and patient support initiatives.

The Job
You will be supporting the Advocacy & Events team in the preparation and execution of events in connections with international congresses and meetings. This includes writing articles and uploading content for our internal and external websites, assisting in the practical preparation of congresses and stakeholder meetings as well as supporting the development of a new patient support tool.

Qualifications
We are seeking a candidate who is studying communications or similar at graduate level. You must be fluent in English both written and spoken and you must have strong writing skills.

The job requires you to be quality oriented and organised in your work. You will be solving a range of tasks in cooperation with colleagues and find yourself at ease in teamwork, but are also able to work independently on assignments. You have a global mindset and might have experiences from working in another country as well as handling cultural diversity. You are flexible and will adapt well in a changing and sometimes hectic corporate environment.

Please note that this position is only open to students.

At Novo Nordisk, we create value by putting patients first. Every ten seconds two people are diagnosed with diabetes, and close to 366 million people worldwide need us. Working here is not just a way to make a living, but a way to make a difference.

Contact
For further information, please contact Louise Bjerregård Nielsen at +45 3075 3966.

Deadline
3 January 2013

Supply Chain Analyst

- Supply Chain and Logistics
- Denmark - Bagsværd

Would you like to make a difference in Supply Chain Planning, be a part of ensuring an optimal supply chain? Then you might be our new Supply Chain Analyst.

About the department
The System Development and Master Data department is part of the Supply Chain Planning unit, placed in Bagsværd, contains 16 delegated employees. The departments main responsibilities are; ensuring harmonised processes and continuous process optimisation of our global processes within Purchasing direct spend, Warehouse and Production, plus Master Data Governance and Maintenance.

The job
Your primary task will be to monitor, optimise, document and govern our continuous focus on harmonisation of our processes spanning from placement of purchase orders at external suppliers to internal release of purchased products. Your challenge will also be to ensure that future business requirements are analysed, evaluated and implemented, so that they result in coherent processes supported by standard systems.

Change management will be a relevant part of your challenge, since you will have to be able to coordinate, align and communicate internally with many stakeholders at different levels, from users to senior management.

As the processes you will work with are global you should expect approximately 1-3 business trips to non-HQ production Sites per year.

It is expected that you have the ability to develop own expertise, explore various possibilities and structure own work. Further you have the ability to coordinate and navigate between many stakeholders in a very busy environment.

Supplementary this job will give you an excellent opportunity for getting valuable experience with the Novo Nordisk supply chain. You will be given influence and responsibility matching your experience and you will be working in a team of highly competent colleagues.

Qualifications
We expect you to have a higher education (preferably Master’s Degree) within a relevant discipline e.g. Supply Chain Management, Engineering, or alike, with approximately 5 years of supply chain experience.

As a person you have a high energy, a positive mind-set and are open towards other people and new ideas. You thrive in a dynamic and international environment with many simultaneous tasks and changing priorities, while staying focused on details and managing strict deadlines.

You have excellent process understanding, an analytical mind-set and an ability to work structured and independently.

You have experience with managing system strategies and preferably also knowledge within SAP ECC (MM and WM).

You must be fluent in Danish and English, both written and spoken.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please call Maria Suhr at +45 3075 9737.

Deadline
15 January 2014.

Financial Analyst

- Finance
- Denmark - Bagsværd

We are looking for a talented employee to our Financial Risk Management department in Corporate Treasury. Corporate Treasury is a part of Novo Nordisk Corporate Finance and is responsible for handling Novo Nordisk's financial risk on a group level.

About the department
Corporate Treasury is divided in two departments: The Financial Risk Management department is responsible for managing foreign exchange risk, interest rate risk, financial counterparty risk and capital structure on a group level. The Cash Management department is responsible for financing, financial advisory and capital structure activities of Novo Nordisk's affiliates world wide, global cash management and bank strategies and Novo Nordisk's In House Bank.

The job
The Financial Analyst will join the Financial Risk Management department and together with your colleagues you will manage exchange rate and interest rate exposure, handle daily liquidity management and conduct financial analysis. You will provide information and make recommendations to senior management, including analysis and recommendations on Novo Nordisk capital structure. You will closely follow developments in financial markets, and you will be in frequent contact with our international banks and you are going to trade on behalf of Novo Nordisk.

You are offered a challenging opportunity to develop your professional competencies in a highly professional and dynamic organisation, being part of a dedicated team.

We invest a lot in both professional and personal development and have a thorough individualised development plan for each employee. It is an important objective for us to continuously develop employees to take on in-creased responsibilities. Consequently, the candidate must be open for rotation and development across Corporate Treasury.

Qualifications
To enter this position you have preferably 2-5 years of relevant experience within the financial risk management area and a strong academic background, e.g. an MSc in Economics or Finance. You feel confident in making complexities understandable and approachable. You are also ambitious and a team player. It is important that you possess strong collaboration skills as you will cooperate closely with your colleagues, including staff func-tions within Finance, Legal and IT. You excel in written and spoken English. Finally, you are also a strong user of technology e.g. Excel and Visual Basic.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please contact Henning Klemmensen +45 3075 5205.

Deadline
10 January 2014.

Financial Analyst

- Finance
- Denmark - Bagsværd

We are looking for a talented employee to our Cash Management department in Corporate Treasury. Corporate Treasury is a part of Novo Nordisk Corporate Finance and is responsible for handling Novo Nordisk's financial risk on a group level.

About the department
Corporate Treasury is divided in two departments: The Financial Risk Management department is responsible for managing foreign exchange risk, interest rate risk, financial counterparty risk and capital structure on a group level. The Cash Management department is responsible for financing, financial advisory and capital structure activities of Novo Nordisk's affiliates world wide, global cash management and bank strategies and Novo Nordisk's In House Bank.

The Job
The Financial Analyst will join the Cash Management department and will get an important role in capital struc-ture decisions and in providing financial advisory and analysis within the treasury area towards our affiliates in Emerging Markets. Together with your colleagues you will further develop our global cash management and IT structures and you engage in bank tenders and banking strategies.

You are offered a challenging opportunity to develop your professional competencies in a highly professional and dynamic organisation, being part of a dedicated team. You can look forward to a broad and international contact base and you ensure professional cooperation with our affiliates in Emerging Markets and the banking sector as well as staff functions within Finance, Legal and IT.

We invest a lot in both professional and personal development and have a thorough individualised development plan for each employee. It is an important objective for us to continuously develop employees to take on in-creased responsibilities. Consequently, the candidate must be open for rotation and development across Corporate Treasury.

Qualifications
To enter this position you need solid analytical skills and a strong academic background, e.g. an MSc in Eco-nomics or Finance and you have 0-2 years of relevant experience. You feel confident in making complexities understandable and approachable. You are also a team player, ambitious and work efficiently across functions and geographical boarders. Finally, you excel in written and spoken English.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please contact Mads Jæger at +45 3079 5991.

Deadline
10 January 2014

Requisition ID 18062BR
Title Regional Clinical Research Associate (CRA)- New York, NY
Job Category Clinical
Job Description PURPOSE:
Responsible for performing study activities regarding the implementation, monitoring and summarization of clinical trials to ensure patient safety and adherence to protocols, Good Clinical Practice (GCP), ICH Guidelines, federal regulations and SOPs. Close collaboration with other members within Clinical Trial Management (CTM) and with various representatives within CMR.

RELATIONSHIPS:
Reports to a Manager/Senior Manager/Associate Director of Field Management (FM) within CTM. Accountable for actively participating in multiple internal cross-functional teams locally to ensure the effective delivery of assigned project milestones. External relationships are with clinical investigators, and other clinical research vendors as needed to support business objectives for the department and/or function.

ESSENTIAL FUNCTIONS:

COORDINATION / COMMUNICATION, ADMINISTRATION AND PERSONNEL DEVELOPMENT:
- Ensure compliance with the application and communication of all Novo Nordisk® policies, procedures and fundamentals.

FUNCTIONAL SUPPORT:
- May participate in continuous improvement processes for function.

PROJECT SUPPORT:
- Act as primary liaison for assigned study sites while on-site to convey project information, answer questions and in accordance with the CTM escalation pathway to the Lead CRA resolve site related issues.
- Assists the project team in preparation for audits/inspections and is responsible for the quality and completeness of site related performance and documentation. Prepares, collaborates and implements Corrective Action Plans (CAP) with investigative sites with oversight from Lead CRA.
- Attains thorough understanding of study management tasks and responsibilities necessary to implement compliance with protocol/regulatory requirements and NNI SOPs.
- Attends Investigator Meetings and study-specific training for assigned trials.
- Attends site audits according to the CTM Audit Management Plan and executes audit action plans with support from Lead CRA/PM as appropriate.
- Collaborates with the Lead CRA(s) to obtain/share trial specifics issues across all study sites concentrating on areas related to quality, site performance and metrics. Responsible for communicating issues in accordance with the CTM escalation pathway to the Lead CRA(s) and CRAs as appropriate.
- Completes follow up letters from all visit types according to SOPs and completes reports to quality standards within company specified timelines.
- Completes Site Selection, Site Initiation, Routine Monitoring and Close-out Visits according to SOPs and completes reports to quality standards within company specified timelines.
- Develops and maintains collaborative working relationships with clinical investigative sites. Accountable for data integrity, patient safety and regulatory compliance for all assigned sites.
- Monitors recruitment and data quality while on site and remotely through EDC systems/communication with sites.
- Performs on-site drug accountability and reconciliation. Verifies drug storage meets protocol and SOP requirements.
- Responsible for maintaining current Investigator Trial File (ITF) in accordance with NNI SOPs. Performs ongoing reviews of ITF to assure quality of the documentation files and compliance with NNI SOPs, GCP and ICH Guidelines while on site.
- Responsible for assuring adequate and appropriate dissemination of information according to the study specific communication plan between project team members to ensure project success in accordance with the CTM Communication Pathway or Project Specific Communication Plan.
- Understanding of assigned protocol (s) and trial specific manuals/plans to ensure quality and deliverables are met across assigned sites.

STAFF DEVELOPMENT:
- May provide active mentorship of CTM staff to build talent across the department.
- May support in the identification of training gaps, may support the development of training materials to meet that gap and then provision of training as required to improve core competency and skill set of the department.
- May support the maintenance of guidelines, training programs, policies and procedures.

TEAM COORDINATION:
- Accountable for the compliance and quality of CATS reporting.
- Active membership to local project teams.
- Participates in cross-functional teams, locally, to assure timely attainment of project milestones.
- Responsible to conduct oneself in accordance with expectations as a project team member to ensure the success of a matrix management structure.
- Responsible to ensure that the mandatory trial entries are made in IMPACT, NovoDOCs, iSITE, EDC administration, IVRS and updates, and ensure CSIM entries and updates are made.
- Responsible for maintaining focus, locally, for specific project activities within CMR priorities.
- Attend relevant symposia, conferences and scientific meetings, as necessary
- Provide support of training needs across CTM and may support the creation, development and potentially provide training support to meet those needs. This includes any lessons learned sharing across the project team members and/or CTM.

PHYSICAL REQUIREMENTS:
- Approximately 70% overnight travel to visit assigned sites for monitoring and attending trainings/meetings.
- Must live within 50 miles of the regional workload center within assigned region.

KEY SUCCESS FACTORS: EDUCATION, EXPERIENCE, KNOWLEDGE AND SKILLS
- A Bachelors’ degree (science-related discipline preferred) with a minimum of 4 years’ clinical trial experience within the pharmaceutical and/or healthcare setting, of which at least 2 years has been in the role of an on-site monitoring CRA, OR a Registered Nurse (RN) with a minimum of 5 years on-site monitoring experience.
- Demonstrated computer skills (MS Office, MS Project, PowerPoint).
- Demonstrates core understanding of medical terminology and clinical trial activities in relation to execution of a clinical development plan.
- Knowledge of GCP as relates to clinical trial management.
Department CMR - FIELD MGMT NORTHEAST (1)
Position Location US - Field Based - Across US
City New York
State/Provinces US - NY
Degree Required Bachelor's Degree Required
Percent Travel 70 - 80%

Process Engineer

- Production
- Denmark - Hillerød

Device manufacturing & Sourcing (DMS) seeks 1 talented engineer with experience within the field of injection moulding.

In this job, you will be responsible for the performance of our 40 injection moulding machines at our production site in Hilleroed. If you have a structured way of working, and the ability to involve and motivate others, go for this job.

About the department
Process Support in Hillerød is part of Device Manufacturing & Sourcing (DMS) and is responsible for the injection moulding and decoration of plastic components for devices such as Vagifem®, FlexPen® and the next generation of pre-filled devices. The department employs about 75 members of staff and faces a multitude of exciting challenges in the next few years with the launch of several new products.

The job
You will be measured against and take up the position as processowner of our 40 injection moulding machines we have in operation at our internal production-site in Hilleroed. Your main tasks will be to ensure the validated state, specify new equipment standards and qualify the equipment in order to ensure that it meets the requirements of the pharmaceutical industry. Besides that you will be expected to take lead on Structured Problem Solving, follow up on service and maintenance agreements, and coordinate daily tasks using both internal and external resources.

Qualifications
You are a qualified engineer or similar and have experience within injection moulding (preferably machine) and/or having experience with similar challenges from another area of pharmaceutical production. You have experience of qualifying and document the validated state of equipment within the pharmaceutical industry. You have good fundamental technical skills and you are familiar with practical problem solving.

You are outgoing, have strong communication skills and enjoy communicate with others.

As a person you can stay focused in a sometimes busy working day and you always approach tasks and colleagues with a positive attitude and energy.

Your commitment makes you persistent and you see a task through from start to finish. You have a build-in quality mind-set – and have the ability to have an overall view of many tasks. Besides that you are able to do the above mentioned things with a smile and a positive approach.

The position is based at Moulding Equipment Support, a team of 20 engaged Engineers and Technicians, in the division of Device Manufacturing Sourcing, which employs approx. 375 people. DMS works within component manufacturing and pre-assembly of Novo Nordisk pre-filled insulin pens, and provides many exciting career development opportunities.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth. Your skills, dedication and ambition help us change lives for the better. In addition, we offer you an opportunity to work with extraordinary talent and benefit from a range of possibilities for professional and personal development.

You are very welcome to apply to this position in danish.

Contact
For further information please contact Jens Antonsen at +45 3079 2676.

Deadline
1 January 2014

Ambitious Leader with GMP-skills (Greater Copenhagen area, Denmark)

Maintenance-ekspert til Business Support (Kalundborg, Danmark)

Senior LEAN partner (Kalundborg, Denmark)

Manufacturing graduates needed for global career journey (Bagsværd, Denmark)

Kemiker (Kalundborg, Danmark)

Analysekemiker til Biopharm QC Support (Gentofte, Danmark)

Maskiningeniør (Måløv, Danmark)

Project Manager (Måløv, Denmark)

Vi søger 18 kontorelever til 2 års udviklingsrejse... (Bagsværd, Danmark)

19 laborantpraktikanter søges til internationalt forskningsmiljø (Bagsværd, Danmark)

Vi søger 2 økonomielever til 2 års udviklingsrejse… (Bagsværd, Danmark)

Videnskabelig assistent (Gentofte, Danmark)

QA medarbejdere til Hillerød (Hillerød, Danmark)

Ingeniør til aseptisk fyldning (Gentofte, Danmark)

Internship - Global Public Affairs, Novo Nordisk (Bagsværd, Denmark)

Supply Chain Analyst (Bagsværd, Denmark)

Financial Analyst (Bagsværd, Denmark)

Financial Analyst (Bagsværd, Denmark)

Regional Clinical Research Associate (CRA)- New York, NY Job (New York, NY, US)

Process Engineer (Hillerød, Denmark)