Jobs at Novo Nordisk

Associate Sourcing Professional

- Supply Chain and Logistics
- Denmark - Bagsværd

The Purchasing department within Sourcing Operations as part of Novo Nordisk’s central Supply Chain Management organisation, is looking for an Associate Sourcing Professional for the API Purchasing team

About the department
The office is situated in Bagsværd. We are a team of 9 dedicated colleagues, and are responsible for setting up and maintaining effective supply chains for sourcing of production raw materials. We ensure the supply of raw materials for API together with sourcing Chromatography Gels to all Novo Nordisk API manufacturing sites and development departments. Your main responsibility will be inventory and order management of raw materials, including both daily operations and improvement projects with development departments in CMC. We are looking for a highly motivated and result oriented candidate, who takes pride in delivering high quality work, on time and in a pro-active way.

The job
Our ambition is to deliver high quality services to manufacturing sites and their production departments. You will be responsible for specific items, and will ensure deliveries to production in full and on time. To achieve this, you will be in direct contact with our production sites and suppliers, you will monitor inventory level of your items, prioritise needs from production and coordinate activities with other functions in Sourcing Operations to secure availability of released material, and you will place purchase orders with international suppliers and follow up on deliveries to NN warehouses. Additionally, you will participate in or drive improvement projects related to processes you are a part of.

Qualifications
We expect you to have a higher education (preferably Master’s Degree) within a relevant discipline e.g. Supply Chain Management, Engineering, or alike, with 0-2 years of purchasing or supply chain experience. Excellent data management skills, an analytical mind-set and an ability to work independently with Excel and SAP will be assets. And finally, you are fluent in English and Danish.

As a person you have a high energy, a positive mind-set and are open towards other people and new ideas. You work independently and you like a dynamic environment with many simultaneous tasks and changing priorities, while managing strict deadlines. You thrive in international environments, with people of diverse backgrounds. You master English fluently, both written and spoken. We offer you an exciting job among great colleagues and in a positive working environment, potentially providing a platform for other positions in the department or Novo Nordisk.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please call Peter Eskild Jensen at +45 3079 2516.

Deadline
28 July 2013.

Processupporter

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Kunne du tænke dig at blive en del af et vedligeholdsteam med fokus på stabil drift?

Vi søger en processupporter med kendskab til komplekse køleanlæg, ventilation, luft samt ammoniakanlæg.

Om afdelingen
Vedligeholdsteamet hører under afd. 002, Gæringen, hvor vi er ca. 85 engagerede medarbejdere fordelt i 4 teams. Teamet er sammensat af ingeniører, teknikere, faglærte og administrative kolleger, som sammen sikrer det løbende vedligehold og hurtig indsats ved driftsforstyrrelser eller nedbrud.

Jobbet
Med det overordnede ansvar for driften af køleanlæg, ammoniakanlæg samt ventilation, er du med til at sikre stabil drift af produktions og utilityudstyr. Dine primære opgaver bliver at sikre optimal drift i dagligdagen samt optimere anlæg gennem mindre og mellemstore projekter, og kræver et højt niveau af dokumentation for det udførte. GMP og compliance er nøgleord i denne stilling, da vores udstyr til enhver tid skal være i overensstemmelse med gældende myndighedskrav på området. Du kan se frem til en stilling i et åbent og ærligt miljø, hvor du vil få en bred kontaktflade på tværs af faggrupper og afdelinger. For den rette ansøger kan jobbet være første trin på vejen mod en lederstilling indenfor drift eller vedligehold.

Kvalifikationer
Du har en teknisk eller akademisk baggrund som maskiningeniør, maskinmester eller lignende. I tidligere stillinger har du arbejdet med køleanlæg og ammoniakanlæg som specialist. Har du erfaring inden for procesanlæg og produktion af lægemidler, vil det være en fordel. Som person er du kendt for din skarpe analytiske sans og systematiske tilgang, der gør, at du kan levere dine opgaver til tiden uanset størrelse og kompleksitet. Herudover er du bevidst om dit ansvar, og med din positive indstilling til at arbejde i team bidrager du gerne med input til at nå fælles mål. Desuden er det vigtigt, at du har en åben og udadvendt attitude og evner at samarbejde på forskellige niveauer i en stor organisation.

Site Kalundborg er en by i byen, kun godt en times kørsel fra København. Området er på 1.350.000 m2 med eget vejnet. Vi er 3.500 mennesker i alt fordelt på 16 fabrikker, og vi producerer bl.a. 50 % af verdens insulin. Site Kalundborg kan helt kort sammenfattes til: udviklingsmuligheder uden ende.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Flemming Pedersen på +45 3079 7435.

Ansøgningsfrist
31. juli 2013

SAP PM/MM Tekniker

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Site Danmark Finished Products i Kalundborg søger dygtige reparatører eller teknikere med stor lyst til vedligeholdelse og problemløsning af vores 10 højteknologiske produktionslinjer.

Om afdelingen
Vi er en afdeling i rivende udvikling, og foruden daglig vedligehold kommer du til at medvirke i optimeringsprojekter af vore automatiske linjer. Vi har brug for dit engagement og dine kompetencer for at vedligeholde og optimere vore produktionslinjer til at være blandt de bedste i verden.Vi dækker alle processer i forbindelse med montage og pakning af Flexpen®, montage og pakning af InnoLet® samt pakning af Vials og Penfill®.

Om jobbet
Du bliver en del af et dynamisk produktionsmiljø, hvor fokus er på Lean og hvor løbende forbedringer, procesoptimering samt systematisk problemløsning og vedligehold(TPM) udgør en vigtig del af dagligdagen.Det stilles krav til vores medarbejdere om stor forandringsparathed og evne til at se muligheder frem for begrænsninger. Ligeledes er vidensdeling en vigtig del af vores daglige samarbejde på tværs af egen gruppe som på tværs i team og afdelinger i bygning. Som tekniker vil du indgå i vores supportteam, som består i dag af 30 medarbejdere, hvor vi er opdelt underliggende grupper, som hver supporterer ovennævnte produkt,-produktionsområde. Vi varetager planlægning og udførelse af service og reparation samt forebyggende vedligeholdelse og optimering af vores automatiske pakke- og montagelinjer på 2,- og 3-holdsskift. Vi anvender SAP PM til styring af vores vedligeholdelses aktiviteter, hvorfor kendskab til SAP er en fordel.Udfordringerne er mange, hvorfor du forventes at bidrage på tværs af teamet, så vi fællesskab når i mål. Vi træner dig i vore systemer og du skal have lyst til at medvirke til løsning af tekniske vedligehold, problemstillinger og forbedringer, både selvstændigt, i teams og ikke mindst med andre faggrupper.

Kvalifikationer
Vi forestiller os, at du er uddannet automatikmekaniker, elektriker, maskinarbejder, smed eller anden mekanisk uddannelse og har kendskab til fejlfinding på automatiske anlæg. Har du kompetencer og interesse indenfor SAP PM, SAP MM og/eller indkøb samt lagerstyring af reservedele modtager vi gerne din ansøgning også.Det er nødvendigt, at du er hjemmevant på en pc, da brug heraf danner grundlag for en stor del af vores processer, ligesom det er vigtigt, at du har god kvalitetsforståelse, da vi arbejder indenfor ISO og GMP.Som person har du gode samarbejdsevner og et opsøgende service mindset. Du er fleksibel med stor ansvarsfølelse og en god portion gå-på-mod. Du er en teamplayer og en god kollega, der altid er parat til at give en hånd med. Endvidere lægger vi vægt på, at du har en god ordenssans samt et godt humør.For eksterne kandidater vil der være tale om 24 måneders vikariat, mens fastansatte i Novo Nordisk forbliver dette. Alle ansøgninger vil blive vurderet løbende og samtaler vil ligeledes foretaget løbende.

Stillingen er indplaceret i løn kategori F3.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide: mere om stillingen, så kontakt Søren Heber på +45 3075 7658.

Ansøgningsfrist
1. september 2013.

QA Professional

- Quality
- Denmark - Hillerød

Would you like to join us in making a difference to people with haemophilia? Would you like to be responsible for quality assurance of qualification and validation tasks? A job is waiting for you in a challenging and developing environment.

About the department
In Biopharm QA API Hillerød you will join a team with 11 engaged employees. Together we assure quality and compliance in the production of new haemophilia API. The working relations are informal and the team value professional sparring and good humour highly. The team responsibility covers the release of the product, approval of instructions and qualification and validation, processing of change and non-conformity cases and various other tasks.

The job
You are responsible for qualification and validation of a challenging and changing facility for manufacture of new haemophilia products. The facility is on-going major changes and is facing challenging tasks within IQ, OQ, PQ computer and cleaning validation. An important element of the job involves cooperation with the project team, production department and process QA. Quality is the key words and therefore it is natural for you to have an on-going dialogue and good relations with your stakeholders regarding how we ensure quality and compliance.

Qualifications
You have a Master of Science degree. You are familiar with GMP and the requirements of the authorities in the pharmaceutical industry. Ideally you have several years of experience within validation and qualification. You work systematically and can take a comprehensive view and you are not afraid of taking decisions. Moreover, you are purposeful and able to prioritise several tasks in a changing environment. Precise communication is absolutely essential and you must be capable of taking part in constructive cooperation concerning the various tasks and have the kind of impact that means you can stand firm in favour of product and user safety. Your language skills cover proficiency in both Danish and English. Feel free to submit your job application in either English or Danish, whichever you prefer.

At Novo Nordisk we use our skills, dedication and ambition to help people with Haemophilia, and change their lives. By working with us you will have the opportunity to do the same in a global business environment.

Learn more about Novo Nordisk ProductSupply and working in QA using this link

www.novonordisk.com/careers/QA

Contact
For further information, please call Lars Nyholm on +45 3075 5226 or Hans Koch on +45 3079 9825.

Deadline
18. August 2013

Kalibreringsmedarbejder til IM2 Fermentation

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Insulin Manufacturing II (IM2), afd. 002 i Kalundborg, søger en ny og dynamisk kalibreringsmedarbejder til at varetage kalibreringsopgaver i driften. Glæd dig til et job, hvor du er med til at gøre en forskel for produktionen af bl.a. human insulin og moderne insuliner.

Afdelingen
Afdelingen består af ca. 90 engagerede medarbejdere fordelt i 4 teams. Du vil komme til at indgå i Teknisk Support der supporterer både gæring og grovrensfabrikkerne. Teamet består af både kalibreringsmedarbejdere, elektrikere samt teknikkere.

Jobbet
Din væsentligste opgave er at kalibrere måleudstyr efter gældende vedligeholdelsesplaner, udføre afhjælpende vedligehold samt deltage i planlægning og implementering af mindre projekter og ændringer. Du vil komme til at indgå i en vagtordning på lige fod med dine kollegaer.

Kvalifikationer
Du har en uddannelse som automatikmekaniker, elektriker, elektronikmekaniker eller lignende teknisk uddannelse og har gerne erfaring som kalibreringsmedarbejder samt kendskab til GMP eller ISO9000, SAP og LEAN. Vi søger en kandidat der er ansvarsbevidst, målrettet, initiativrig, og har den faglige nysgerrighed i behold. Jobbet kræver forandringsparathed samt evner og lyst til at gennemføre løbende forbedringer/optimeringer af processer og arbejdsrutiner. Selvstændighed er en forudsætning, men du skal også kunne samarbejde med forskellige faggrupper, hvorfor der kræves gode samarbejds- og kommunikationsevner. Du har humoristisk sans og kan på en positiv måde håndtere pressede situationer med mange bolde i luften. Det er vigtigt, at du prioritere dine opgaver, er handlekraftig og tager initiativ til samarbejde. Vi forventer, at du har en gennemslagskraft, som gør, at du tør tage udfordringerne op og via et tæt samarbejde med øvrige parter i IM2, får gennemført det, du sætter dig for.

Stillingen er kategoriseret som F4

Novo Nordisk i Kalundborg er en by i byen. Området er på 1.350.000 m2 med eget vejnet, kun godt en times kørsel fra København. Vi er 3.500 mennesker i alt fordelt på 16 fabrikker, og vi producerer bl.a. 50 % af verdens insulin. Vi arbejder helt på forkant af udviklingen inden for teknologi, systemer, metoder og processer. Er du vores nye kollega, tør vi godt garantere dig nogle muligheder, du vil have meget svært ved at finde andre steder.

I Novo Nordisk skaber vi værdi ved at sætte patienterne først. Hvert tiende sekund bliver to personer diagnosticeret med diabetes, og næsten 366 millioner mennesker i hele verden har brug for os. At arbejde her handler ikke bare om at tjene til føden, men om at gøre en forskel.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Hans Brusen Pedersen på +45 3075 6517.

Ansøgningsfrist
1. september 2013

Pharmacokinetics Senior Scientist

- Research & Development
- Denmark - Måløv

Do you want to use your experience with pharmacokinetics to be an integral part of the development of new therapies for the treatment of diabetes, inflammation and haemostasis? Then come and join our department, Development DMPK.

About the department
We are a highly motivated team striving to provide and integrate state-of-the-art non-clinical and clinical Drug Metabolism and Pharmacokinetics data from late-stage discovery and throughout clinical development. Together with other departments in the Non-Clinical Development organisation we prepare for and contribute to non-clinical and clinical testing of new drug candidates coming from the diabetes and biopharmaceuticals research units. For projects in clinical development we are closely collaborating with clinical pharmacologists, statisticians and medical directors to optimise the DMPK characterisation. The department currently consists of 14 scientists and 4 laboratory technicians working together in an open, challenging and cross-functional environment.

The job
You will prepare scientific strategies and design, conduct and report on pharmacokinetics studies on drug candidates. Collaboration with a variety of internal stakeholders in the R&D organisation as well as with Contract Research Organisations will be an integral part of your work. As part of interdisciplinary non-clinical and clinical project teams you will be responsible for delivering, interpreting and presenting pharmacokinetics data according to project timelines and provide input to regulatory documents.

Qualifications
A Master or Ph.D. degree in a DMPK-related field followed by at least 6 years of relevant experience from academia or the pharmaceutical industry is preferred. Experience with common pharmacokinetics software solutions, e.g. WinNonlin/Phoenix/NLME, will be an advantage as well as a broad knowledge of technologies and methods applied in DMPK studies. We expect you to be ambitious, self-motivated and to have the ability to maintain the overview of many simultaneous tasks. Excellent collaborative and communicative skills are required.

At Novo Nordisk, your skills, dedication and ambition help us change lives for the better. In exchange, we offer you an opportunity to work with extraordinary talent and benefit from a range of possibilities for professional and personal development.

Contact
For further information, please contact Morten Aavad Bagger +45 3075 6520

Deadline
23 August 2013.

CNC Industritekniker

- Produktion
- Danmark - Bagsværd

Er du uddannet industritekniker eller maskinarbejder? Har du erfaring med CNC bearbejdning, og brænder du for at fremstille kvalitetsdele til medicinalproduktion? Vi søger en industritekniker til fremstilling af reservedele til produktionsmaskinerne i Novo Nordisk på vores værksted i Bagsværd.

Om afdelingen
Fine Mechanical AP fremstiller reservedele og udvikler og modificerer dele til produktionsmaskinerne i Novo Nordisk. Vi fremstiller delene både som enkeltstyksproduktion og i mindre serier, primært i rustfrit stål. Arbejdet foregår både på CNC og manuelle dreje- og fræsemaskiner.

Jobbet
Du bliver en del af et team af dygtige kolleger i Fine Mechanical AP, der er med til at holde produktionen i gang på Novo Nordisk fabrikker i Danmark og globalt. Derfor er det vigtigt, at du er god til at arbejde systematisk, overholde deadlines og bevare overblikket, når der er gang i flere opgaver samtidig. Du deltager i optegning af reservedele i tegneprogrammer og i udviklingen af prototyper. Da vi har en bred berøringsflade internt i Novo Nordisk, vil du også komme til at deltage i tværfaglige opgaver og projekter.

Kvalifikationer
Du er uddannet industritekniker eller maskinarbejder, og du har solid erfaring med CNC bearbejdning, meget gerne med både drejning og fræsning, eventuelt på OKUMA og HURCO maskiner. Har du også erfaring med CNC fra et produktionsmiljø, er det en klar fordel. Du har arbejdet med 3D/teknisk tegning f.eks. i Inventor eller Solid Works, så du forstår tekniske tegninger og kan producere efter dem. Dit PC kendskab er på brugerniveau, du er kundeorienteret og kvalitetsbevidst, og du mestrer dansk og engelsk på 10. klasses niveau.

Stillingen er kategoriseret som F3

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Anders Ammitzbøll på +45 3079 1404 eller Uffe Bennov på +45 3075 8063.

Ansøgningsfrist
11.august 2013

QA Kemiker

- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg

Vil du være med til at sikre kvaliteten af insulinproduktionen hos Novo Nordisk i Kalundborg?

Vi søger en kemiker til vores afdeling for Quality Assurance (QA) i Purification Plants. Stillingen kræver en høj grad af selvstændighed, at du har sans for detaljer, og at dine formidlings – og samarbejdsevner er stærke.

Om afdelingen
Måske er du vores nye kollega i QA i site Purification Plants (PP), hvor vi pt. er omkring 30 engagerede og motiverede medarbejdere. Vi søger en medarbejder til vores team på 6 personer, hvor vi primært sidder med kvalitets support til den ene af vores 4 finrensningsfabrikker.

Jobbet
I jobbet som QA kemiker får du en stor kontaktflade til produktionens afdelinger. Som QA medarbejder, er du med til at sætte retning for kvalitet og compliance ud fra de myndighedskrav vi efterlever. Det bliver din opgave at sikre, at produktionen lever op til kvalitets- og myndighedskrav herunder GMP, som er en forudsætning for vores produktion. Jobbet indeholder mange facetter. Vi arbejder bl.a. med håndtering af afvigelser og ændringssager i produktionsfaciliteterne og vi er også involveret i større projekter af kortere eller længere varighed. Dit job bliver, at udfordre og godkende forslag og løsninger. Du skal derfor have gode kommunikative evner og kunne samarbejde på tværs af organisationen. Du vil sammen med et kompetent team, fungere som sparringspartner og problemløser i kvalitetsspørgsmål for produktionen.

Kvalifikationer
Du er ingeniør, farmaceut eller har anden relevant naturvidenskabelig uddannelse. Har du erfaring fra farmaceutisk produktion er det en fordel.Gennem din erhvervserfaring, eller eventuelt gennem dit studie, har du vist, at du som person arbejder proaktiv og engageret. Du har løst opgaver med succes, ved at bevare overblikket og træffe beslutninger om prioritet i en omskiftelig hverdag. Du beskrives som en person med et godt humør og en åben tilgang til dine omgivelser. Du skal selvstændigt kunne drive processer og med en god energi kunne håndtere udfordringer, også i de mere travle perioder. Du vil gennemgå et træningsforløb, der sikrer dine kompetencer indenfor området. Du skal søge dette job i Novo Nordisk fordi dine evner, dit engagement og dine ambitioner, vil hjælpe os med dagligt at forbedre mange menneskers liv. Vi tilbyder dig mulighed for at samarbejde med talentfulde kollegaer og vi hjælper dig gerne, hvis du ønsker at specialisere dig indenfor et bestemt område eller gå ledelsesvejen.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte Daniel Ringgaard +45 3079 8663 eller Trine Midtgaard på +45 3075 8496.

Du kan lære mere om Novo Nordisk ProductSupply og arbejdet i QA ved at bruge linket www.novonordisk.com/careers/QA

Ansøgningsfrist
4.august 2013

Tekniker

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Lyder det besnærende at være en del af en organisation, hvor man er fælles om at gøre en forskel for tusinder af mennesker, og hvor der er masser af udviklingsmuligheder? Novo Nordisk i Kalundborg er en by i byen. Området ligger en god time fra København og dækker 1.350.000 m2, herunder et privat vejnet. Vi er på forkanten af udviklingen inden for teknologi, systemer, metoder og processer. Hvis du er vores nye kollega, kan vi garantere muligheder, som du vil have svært ved at finde andre steder.

Om afdelingen
I Novo Nordisk Biopharm er vi på udkig efter en Intern Miljø Tekniker, til sikring af NovoSeven produktionen, der har lyst til at arbejde i Kalundborg på vores rare og uformelle arbejdsplads. Der er højt til loftet og kort vej til beslutningerne. Vi er kendetegnet ved, at vi kender og tager vare på hinanden, og dermed bliver man som ny medarbejder meget hurtigt en del af fællesskabet. Vi lægger meget vægt på engagement, ansvarlighed, respekt og samarbejde samt en positiv, humoristisk omgangstone.

Jobbet
Din Rolle som intern Miljø Tekniker, inkluderer en bred vifte af opgaver. Kerneopgaven består af miljø overvågning og frigivelse, samt at sikre afdelingen er i compliance med cGMP. Herudover vil du daglig supportere vores produktion og deltage i diverse projekter omkring optimering af vores produktions- og dokumentationsprocesser. Som medarbejder er du rollemodel i forhold til at skabe et godt og konstruktivt samarbejde og er garant for en positiv aktiv stillingtagen til hverdagens problemstillinger. Du får en bred kontaktflade og er således med til løbende at fastholde vores Quality mindset i mange forskellige organisatoriske sammenhænge.

Kvalifikationer
Du brænder for at arbejde indenfor internt miljø og er kendt for dit Quality mindset.Du har en Teknikeruddannet eller opnået kvalifikationer i et ligende job indenfor f.eks. farmaci, kemi, levnedsmiddel, bioteknologi eller lignende.Med din strukturerede tilgang til dine opgaver bevarer du overblikket – også i et omskifteligt og travlt miljø hvor prioriteringerne hurtigt kan ændres. Du tager synligt ansvar i forhold til dine ansvarsområder, men også for at teamet fungerer og løbende optimerer sine arbejdsprocesser.I din omgang med andre bruger du aktivt din lyst til at formidle viden og du lykkes med at virke inspirerende og engagerende. Du stortrives i en rolle, hvor du kan udfolde din faglige viden og bringe din argumenter og forhandlingsevner i spil. Du byder forandringer velkommen og udfordrer gerne vores måde at gøre tingene på, så vi bliver endnu bedre.

I Novo Nordisk er det dine færdigheder, dit engagement og dine ambitioner, som hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig mulighed for at arbejde med usædvanligt dygtige kolleger, og vi tilbyder dig en bred vifte af muligheder for faglig og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Thomas Grønkjær på +45 3075 3607.

Ansøgningsfrist
5. august 2013.

Chemist

- Research & Development
- Denmark - Kalundborg

Are you a highly skilled and structured chemist? And do you want to make a difference for Novo Nordisk production of insulin? If you are we might have the right job for you in Manfacturing Development (MDev), biotechnological support.

About the department
You are part of Novo Nordisk’s production of insulin and will be situated in MDev. Our responsibilities are to improve existing processes and analysis methods, implement new analysis methods and processes for new products, support daily operation and manage complex optimization projects.You will join analytical support in MDev and be part of the biotechnological team which provide analytical and technical support, conduct projects concerning optimisa-tion/validation of analysis and we deliver analytical answers to our customers. We are working with ELISA, fibrillation analysis, DLS, FT-IR, Southern and western blot and bioassays (cell-based in vitro assays for the determination of biological activity/identity).

The job
You support the production on analytical questions and execute projects within biotechnological support and development. You qualify equipment, conduct optimisation projects and you validate and receive analysis methods from developmental laboratories and transfer methods to QC laboratories. That includes writing protocols, reports, analytical procedures and documents for registration. You solve various tasks such as writing SOPs, non-conformities and other GMP documents. Your stakeholders are your colleagues in MDev and Analytical Support, the production, QC laboratories, QA, the organisational are which develop analysis methods and regulatory affairs.We have a culture where you have many possibilities for influencing the development of the team and the production.

Qualifications
You have minimum 3 years of relevant experience from the pharma industry or reseach (or hold a Ph.D) with a strong focus on protein chemistry and problem solving within Bioassay including mammale cell culture. Flair for apparatus suitable is a plus. Since we are a support team you have an urge to provide support such as analysis work and problem solving and you have shown that you are capable of handling a huge workload. You are used to work within a team and communicate to various stakeholders. Furthermore you have shown a high level of analytical skills and commitment that you have used to impact your stakeholders and you strive to get success with your tasks. You are committed to your tasks and reach your goals.

At Novo Nordisk’s production site in Kalundborg, Western Zealand, you will find a world class production environment and we are proud to say that we produce a substantial amount of the World’s insulin and are on the forefront when it comes to technology, systems, methods, and processes. The site is the workplace for more than 2.400 dedicated Novo Nordisk employees and this makes it the largest production site in Novo Nordisk’s global production network. Covering 270 football fields the site is also quite impressive in size. Novo Nordisk in Kalundborg is a city within the city. The area, which is located roughly an hour from Copenhagen, even has its own system of roads as well as a leisure centre where employees can do sports.If you are our new colleague, we guarantee challenges and career opportunities that will be hard to find elsewhere.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth

Contact
For further information, please contact Miriam Bønnelykke at +45 3075 5475 or Karen Dixen at +45 3079 0455.

Deadline
12 August 2013.

Afdelingssekretær (Barselsvikariat)

- Administration
- Danmark - Gentofte

Er du ambitiøs og handlekraftig, og trives du i et dynamisk miljø med mange opgaver, så har vi stillingen til dig. Vi søger en ambitiøs sekretær med reference til afdelingslederen, som har lyst til at arbejde i en afdeling, hvor trivsel og høje ambitioner går hånd i hånd.

Om afdelingen
Novo Nordisk Biopharm QC Chemistry varetager kemiske og biologiske analyser af færdigvarer, API og råvarer samt håndteringen af stabilitetsstudier og reklamationer.Afdelingen består af 74 engagerede medarbejdere, fordelt på 4 teams. Afdelingen er præget af et travlt, men meget stimulerende miljø med muligheder for udvikling af faglige og personlige kompetencer. Vi søger en afdelingssekretær til et barselsvikariat.

Jobbet
Du er en aktiv del af ledelsen i afdelingen, og yder højt kvalificeret support og sikrer et velfungerende fundament.Du arbejder tæt sammen med afdelingslederen og er ansvarlig for udarbejdelse af vores økonomiske grundlag i form af anker budget (AB), rolling estimates (RE), bemandingsbudgetter og varetager endvidere selvstændigt den løbende opfølgning på disse. Du følger mål og aktioner tæt og sikrer at rapportering udføres kompetent. Du er ansvarlig for de administrative opgaver i afdelingen heriblandt sekretariatsstyring under audit og inspektioner, afdelingens træningsstruktur, vedligeholdelse af afdelingsmappe, tilmelding af kurser, møder, seminarer og generelt sørger du for en velfungerende struktur. Du forbedrer desuden løbende de administrative processer i afdelingen. Arbejdet forgår i et afslappet og uformelt miljø, hvor vi lægger vægt på trivsel, vilje til at gøre en forskel, humor og engagement.

Kvalifikationer
Du har en relevant administrativ uddannelse og gerne flere års erfaring. Du har allerede demonstreret overbevisende resultater og en ambitiøs tilgang til dit arbejde. Det er en fordel hvis du har erfaring med IT systemer i Novo Nordisk. Dine opgaver kræver både selvstændighed og evne til at kommunikere, og du skal have gode formuleringsevner i både skrift og tale. Vigtigst af alt, er at du er serviceorienteret og kan lide at yde support og hjælp til dine kollegaer.Som person er du engageret og struktureret med et positivt livssyn og trives med mange store udfordringer i et spændende miljø.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Vivian Fussing på +45 3075 5055.

Ansøgningsfrist
4. august 2013

Data Manager Specialist

- Research & Development
- Denmark - Søborg

Are you interested in working with Electronic Data Capture, Clinical Data Management System, clinical standards and biological data? Do you want to be a key player in the drug development process? Do you like to work with leading technology and processes? Do you like a challenging and rewarding workplace? Do you like having a broad and daily contact with colleagues and partners from around the globe? Then a role in the DM Operations department of 40 data managers is for you.

About the department
DM Operations is responsible for ensuring the many systems we use for collecting data for our trials are correctly linked so as there is a proper and timely flow of data to our Clinical Data Warehouse. Our department is working closely with internal as well as external partners. We are seeking a new colleague to take up the position as Data Manager Specialist. The working place will be our office building in Søborg.

The job
You will work closely with other Data Management colleagues from around the globe as well as be an integral part of the trial study team. The Data Manager Specialist in the DM Operations dept. is primarily responsible for the coordination and timely set-up of DM systems, project standards and mulitiple trial deliverables during conduct and closure. The job requires a strong knowledge of Oracle Clinical, ePRO systems, CDISC, InForm and relational databases is required. Furthermore strong project planning and project management skills are necessary. It is expected that you can handle all trial related documentation as well as have a strong understanding of how the data is used by our statistical programmers and statisticians. As Data Manager Specialist, understanding, utilizing and communicating best practice methodologies will be a part of your daily work tasks. As Data Manager Specialist you are expected to be an expert in data management from trial build to trial closure and share this expertise with your colleagues.

Qualifications
You have a B.Sc. or M.SC within IT, natural sciences or other relevant degree and extensive knowledge and experience from the Pharma industry, GCP knowledge. You have excellent overview, presentation and coordination skills. Furthermore, good English skills, strong cooperation and analytical skills are a necessity. You are capable of working independently, take on responsibility and show initiative. We expect you to be able to overview several tasks in parallel without compromising the quality of your work and that you remain high spirited, also when things are moving fast. You have very good communication skills and can navigate successfully in a global environment. Relevant experience in dealing with clinical data domains in the pharmaceutical industry is required - preferably minimum 8 years. You will be offered a competitive remuneration package together with on-going training and development in a professional and supportive working environment.

At Novo Nordisk, we create value by putting patients first. Every ten seconds two people are diagnosed with diabetes, and close to 366 million people worldwide need us. Working here is not just a way to make a living, but a way to make a difference.

Contact
For further information, please contact Carsten Johansen at +45 3079 1535 or Ellen Sørensen at +45 3075 5588.

Deadline
11 August 2013.

QA Professional

- Quality
- Denmark - Kalundborg

Would you like to join us in making a difference to people with haemophilia? And in realizing our ambition to help people with hemophilia live the lives they want.

About the department
A job is waiting for you in a challenging and developing environment. In Biopharm QA for FVII API in Kalundborg you will join a team with 11 engaged employees. Together we assure quality and compliance in the production of NovoSeven®. The working relations are informal and the team value professional sparring and good humour highly.

The job
You are responsible, together with competent and experienced colleagues, for the release of API, including among other tasks review of batch documentations, approval of non-conformities, instructions, validations and change requests.One of your primary objects is to perform review and approval in due time and in full compliance with the GMP standards. You assure quality products come up to the requirements of the authorities. Good relations and communication skills are key tools to handling the quality issues in the best possible way, and therefore you will proactively establish relations to your colleagues in the production.

Quality is the key word in this job and ensure quality and compliance, improve our operations and avoid errors are natural for you. As QA Professional, you are aware, purposeful and have impact, which means that you can stand firm if considerations of patient safety and company policy require it. Look forward to an exciting job where you have a high degree of responsibility. Naturally, we will provide you with relevant training.

Qualifications
You are a qualified pharmacist, engineer or have a Master of Science degree. Preferable your academic background is topped with experience from pharmaceutical industry. You are familiar with GMP and authority requirements for the pharmaceutical industry.You work systematically and can take a comprehensive view and you are not afraid of taking decisions and get the job done. You are the kind of person who can work on their own. Moreover, you are purposeful and able to prioritise several tasks in a changing environment. You are good at building relations to colleagues and stakeholders across the organisation. Precise communication is absolutely essential and you must be capable of taking part in various tasks and have the kind of impact that means you can stand firm in favour of compliance, product quality and patient safety.Your language skills cover proficiency in both Danish and English. Feel free to submit your job application in either English or Danish, whichever you prefer.

At Novo Nordisk we use our skills, dedication and ambition to help people with Haemophilia, and change their lives. By working with us you will have the opportunity to do the same in a global business environment.

Contact
For further information, please contact Yasar Salam Patruss on +45 30799247 or Hans Ove Koch on +45 3079 9825.Learn more about Novo Nordisk ProductSupply and working in QA using this link www.novonordisk.com/careers/QA.

Deadline
11 August 2013

Teamleder

- Produktion, Teamleder
- Danmark - Måløv

Har du lyst til at få udfordringer som leder i et område i stor udvikling, hvor du får mulighed for at arbejde med en god kombination af faglige og ledelsesmæssige udfordringer? Så kunne jobbet som Teamleder for Process Support i Novo Nordisks klinikpakkeri være noget for dig.

Om afdelingen
Du bliver en del af klinikpakkeriet (CSP) i Måløv sammen med 55 kollegaer, fordelt på 3 teams (Packaging, Proces Support og Shipping) en afdeling i konstant udvikling med mange spændende udfordringer. Vi har ansvaret for at pakke og distribuere produkter til kliniske studier over hele verden, og arbejder tæt sammen med resten af den kliniske Supply Chain i CMC for at nå vores ambitiøse mål om at levere produkter i høj kvalitet og til tiden til patienter verden over i kliniske studier en afgørende faktor i at sikre effektiv udvikling af Novo Nordisk produkter.

Jobbet
Som teamleder i Proces Support vil du få ansvaret for at supportere processerne omkring pakning og distribution af udviklingsmedicin. Du vil lede et team med 13 dedikerede medarbejdere (fordelt på lagermedarbejdere, teknikere, kemikere, projektkoordinatorer og en business analyst) med planer om yderligere ansættelser for at imødekomme den udvikling i efterspørgslen, som vi står overfor i de kommende år.

Det primære fokus for CSP Proces Support er at sikre, at afdelingens processer er i compliance med relevante myndighedskrav og GMP/GDP. De daglige opgaver i teamet består af support og håndtering af kvalitetsissues og afvigelser, review af batchdokumentationer, SOP skrivning, lagerstyring og varemodtagelse. Endvidere er teamet også ansvarlige for udvikling og inspektionsparatheden af vores produktionsudstyr og facilitet, for support af vores ERP system, samt for at definere og gennemføre kvalitetsforbedrende og optimeringsprojekter, bla. ved brug af forskellige LEAN værktøjer, standarder og six sigma.

Du vil blive en del af den daglige driftledelse gennem tavlemøder på team, afdelings og tværorganisatorisk niveau, drive systematisk problem løsning og være ansvarlig for at sætte retningen for teamet. En stilling som teamleder i Clinical Supplies Packaging kræver, at du er i stand til at samarbejde med andre teamledere på tværs af den klinske supply chain omkring løsningen af komplekse problemstillinger, og at du har et end-to-end mindset i tilgangen til de udfordringer der opstår undervejs.

Hvis du kan se dig selv i den rolle kan vi tilbyde et udfordrende job med solide udviklingspotentialer og muligheden for at gøre en forskel for et område i rivende udvikling og et team af kompetente og engagerede medarbejdere.

Kvalifikationer
Vi forestiller os, at du enten har en akademisk baggrund som f.eks. ingeniør, cand. scient., farmaceut eller lignende, eller en solid arbejdserfaring med produktionssupport, gerne indenfor pakning af lægemidler. Du skal have mindst 2 års ledelseserfaring, gerne som teamleder i et GMP miljø, hvor du har vist, at du er i stand til at motivere og inspirere dit team til at opnå solide resultater. Som person er du struktureret, målrettet og analytisk, med en databaseret tilgang til opgaver, men forstår samtidig at vælge den simple, logiske løsning, og så evner du at prioritere og planlægge teamets opgaver i tråd med afdelingens mål og strategi.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Malene Gundestrup på +45 3075 7903.

Ansøgningsfrist
7. august 2013.

Vikar for produktionskemiker

- Produktion
- Danmark - Gentofte

Kan du lide at gøre en forskel, og har du lyst til at arbejde med aseptisk produktion? Så grib muligheden for at indgå i en dynamisk hverdag med gode udviklingsmuligheder og en stor kontaktflade.

Om afdelingen
Biopharm Filling HAA er en højteknologisk fyldefabrik i Gentofte. Vi producerer Glucagon i vials et lægemiddel, der benyttes mod hypoglykæmi. Fyldningen består af følgende færdigvareprocesser: vask og sterilisering af udstyr, formulering, sterilfiltrering, steril påfyldning i isolator, frysetørring, capping af vials og visuel inspektion. Til vores procesteam, der består af 6 kemikere og 2 teknikere, søger vi en kemiker vikar i 15 måneder med blik for kvalitet og produktion til at indgå i den daglige support til afdelingens processer.

Jobbet
Dit ansvar bliver at supportere den daglige produktion i fabrikken inden for inspektion og capping. Det daglige arbejde består typisk i at optimere arbejdsgange, rådgive og træne i korrekt adfærd og sikre kontinuerlig forbedring af arbejdsinstruktioner. Derudover er det dit job at vurdere data ifm. produktion af vores lægemidler og dermed sikre, at vi altid holder det høje kvalitetsniveau, der kendetegner Novo Nordisk. Du har derfor løbende konstruktiv dialog med dine kolleger og produktionen om, hvordan vi sikrer kvaliteten, forbedrer vores arbejdsmetoder og undgår fejl. Når vi har udfordringer i processen, har du overblikket, tager initiativ og involverer dine kolleger, så problemerne løses hurtigt og effektivt.

Kvalifikationer
Du er evt. nyuddannet civilingeniør i kemi/bioteknologi, farmaceut, biolog eller lignende med et godt resultat. Det er et plus, men ikke et krav, hvis du har erfaring med GMP, fremstilling af lægemidler og myndighedskrav til den farmaceutiske industri. Det er derimod vigtigt, at du trives i en hverdag med hovedvægten lagt på dokumentations- og databearbejdning blandet med akutte problemstillinger. Du kan lide at arbejde koncentreret med data, er kendt for at være struktureret og analytisk, og du har tidligere vist, at du kan sammenholde og gennemskue mange data. Du er god til at prioritere dine opgaver og trives i et dynamisk og til tider uforudsigeligt produktionsmiljø. Engagementet hos dig er tydeligt, både når det gælder håndtering af gentagne kendte arbejdsprocesser, og når du står overfor en ny og ukendt problemstilling.

Som person er du energisk og arbejder godt i samspil med andre. Gode kommunikations og samarbejdsevner er vigtige, da du skal arbejde tværgående i produktionen og tvær organisatorisk i afdelingen for at løse opgaverne. Du er desuden god til at skabe en positiv stemning og har en høj grad af ansvars og kvalitetsbevidsthed. Vi tilbyder til gengæld et spændende introforløb og udfordrende job i et team med et højt fagligt niveau.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Peter Thomas Olesen på +45 3075 0187 eller Lone Rasmussen på +45 3079 9959.

Ansøgningsfrist
12. august 2013.

Laborant

- Kvalitetssikring
- Danmark - Måløv

Vil du være med til at sikre, at vores analyseresultater lever op til de højeste kvalitetskrav og kan du levere svar til tiden? Lige nu søger vi en kvalitetsbevidst laborant til vores QC afdeling i Biopharm T&FP.

Om afdelingen
Afdelingen består af ca. 60 medarbejdere fordelt i 3 teams. Afdelingen er ansvarlig for kvalitetskontrol og analyse af eksisterende og nye Novo Nordisk Hormone Replacement Therapy og Orale Anti Diabetica tabletter og varetager mikrobiologiske, dissolution, kemiske og farmaceutisk tekniske analyser af tabletter samt håndtering af stabilitets- og reklamationsbehandling.

Stillingen er i den kemiske del af Team Microbiology and oral HRT Chemistry, der består af 9 laboranter, 4 QC kemikere, en laboratoriemedhjælper og en teamleder.

Jobbet
Som laborant i teamet skal du varetage den daglige cykliske drift, fra analyse til resultatfrigivelse af både produktions- og stabilitetsprøver. Analyserne består primært af HPLC analyser, og der må derfor påregnes en del databehandling.

Du skal forvente at være med til at udarbejde analyseforskrifter, instruktioner samt afvigelses- og ændringssager. Herudover kan du blive involveret i mindre projekter som kvalificering af nyt udstyr, validering af analysemetoder mv. Af andre opgaver kan nævnes apparatkontrol, vedligeholdelse og troubleshooting, samt ad hoc opgaver på tværs af afdelingen.

Arbejdet i afdelingen udføres i henhold til gældende GMP regler, hvorfor det er vigtigt, at du er yderst kvalitetsbevidst. Derudover er LEAN en integreret del af det daglige arbejde i afdelingen.

Kvalifikationer
Du er uddannet laborant, laboratorietekniker eller lignende. Fra dine tidligere jobs har du fået erfaring med den farmaceutiske industri og har arbejdet efter GMP. Samtidig har du erfaring med HPLC og generelle kemiske analysemetoder. Du skal desuden være fortrolig med PC-arbejde (Windows, Office-pakken, LIMS og Empower).

Du er kvalitetsbevidst, arbejder systematisk og kan kontrollere kvaliteten af dit eget arbejde. Derudover er du engageret, initiativrig, løsningsorienteret og har lyst til at arbejde i et team, hvor nøgleordene er samarbejde, tolerance og et godt humør.

Da vi er inde i en spændende periode med mange forandringer, skal du desuden trives med skiftende prioriteringer og krav, og du skal kunne håndtere et højt arbejdstempo.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anne Christine Bentzen på + 45 3079 2422 eller Kenneth B. Lokind på + 45 3075 6083.

Ansøgningsfrist
16. august 2013

Laboratory System Manager

- Research & Development
- Denmark - Måløv

Would you like to become the System Manager responsible for laboratory computerised instruments such as ELISA readers coupled to validated software? And would you like to further develop your expertise in validation of computerised laboratory systems? If so, you could be our new colleague in Quality & Systems Management.

About the department
Located in Måløv, Quality & Systems Management is part of Non-clinical Development and we work in a regulated area (GLP and GCP). The systems management group supports laboratory computer systems as well as data management systems with regards to system administration, system upgrades, platform upgrades, accompanying change control as well as troubleshooting of system issues.

The job
Your main focus will be split between System Manager tasks for our ELISA readers coupled to Magellan software and specialist tasks regarding implementation and validation of a wide variety of computerised laboratory systems. This will include working in accordance with Novo Nordisk procedures and external guidelines for Computer Systems Validation (e.g. GAMP).

As System Manager you will on a daily basis be working with technicians and academics related to the use and maintenance of ELISA readers and Magellan software. You will support users in Bioanalysis and Antibody Analysis departments and handle reported incidents and errors. Updates of system related procedures, user administration, vendor services, periodic reviews and planning of system corrections/updates will also be part of the System Manager tasks.

As a computer system validation specialist you will take part in small project groups, and you will be driving implementation of new computerised laboratory systems typically consisting of 1-2 computers and associated apparatus according to the V-model, i.e. determine the validation process, help define user requirements and ensure appropriate test protocols and documentation

Qualifications
You have a BSc or MSc within natural sciences or other relevant degree and experience from lab work with ELISA-related software and qualification of computerised systems in a regulated area. We are a friendly group looking for someone with an open and analytical personality, who is flexible and positive towards the challenges which this position will bring and determined not to compromise on quality.

You may have experience from GMP, QC laboratories, IT system management, LIMS or laboratory automation and are eager to apply your skills to a new area.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Applications are welcome in both Danish and English.

Contact
For further information, please contact Gitte Konradsen on +45 3075 8303.

Deadline
7 August 2013.

Production Engineer

- Production
- Denmark - Gentofte

Would you like to be a part of securing the production of haemophilia- and growth hormone portfolio in Novo Nordisk A/S by delivering world class support for our aseptic filling production? Do you thrive when working in a team - handling multiple tasks of high complexity? Then you might be the person we are looking for in the Operations Support Team in department Biopharm Aseptic Production Support HAC, site Gentofte.

About the department
Biopharm AP Filling HAC is an aseptic filling department with approximately 200 employees, which produces biopharmaceutical products. The production involves cleaning, formulation, filling, freeze drying, capping and inspection, and is characterized by complex processes, backed up by employees with a high degree of competence and commitment.The department is divided into teams, each having their own area of responsibility. The Operations Support Team is a support function for the production, which undertakes technical work as being equipment responsible for all the equipment within the department.The team consists of 14 employees, mainly engineers and includes a freeze drying group consisting of 5 employees, who have the responsibility for all freeze drying equipment in the department, but also other types of equipment.

The job
You have, in collaboration with you team colleagues, the overall responsibility for the production equipment and compliance with cross functional procedures. You will initiate continuous improvements and drive systematic problem solving related to equipment in close collaboration with the maintenance team.As a part of daily operation you will support / optimize the production, together with the team’s 14 other Engineers. This includes trouble shooting, support to the production, handle non-conformities and change requests, updating of documentation and SOP´s etc. You will also take part in projects in connection with changes / optimization of existing equipment, and in connection with new equipment. Your working day will be varied and at times hectic, as stable equipment is essential for carrying out production. The work will take place in close dialogue with many employee groups both in the department and outside. After a thorough training you will be a part of the freeze drying group on-call duty plan every 5th week.

Qualifications
You hold a degree in engineering or have a similar scientific education, backed by a minimum of 4 years’ practical experience from aseptic production, and if you have experience on freeze drying and capping equipment it would be an advantage. In addition, you have significant experience with pharmaceutical processes and equipment, and you have worked with aseptic processes in a GMP production environment. You therefore understand the regulatory environment, and ensuring compliance is a part of the way you work. As a person you can stay focused in a sometimes busy working day and you always approach tasks and colleagues with a positive attitude and energy. You have a strong quality mind-set, meet your deadlines, and know how to prioritise between different tasks in a dynamic environment. Being open minded and positive you are a natural relation builder with people across organisational levels, geography and culture. To succeed it is also crucial that you thrive on working independently as well as part of a team. Finally, you have a high level of English, written and spoken.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please call Morten Andersson at +45 3079 1945.

Deadline
18 August 2013

Corporate Counsel

- Legal
- Denmark - Bagsværd

We are looking for a lawyer who can further develop our corporate governance practices and our contract management processes.

About the department
Legal Governance & Global Legal GSC is located in Novo Nordisk’s headquarters and is comprised of 6 lawyers. The department is part of Novo Nordisk’s Global Legal organisation which employs more than 100 lawyers at more than 20 locations throughout the world. We provide legal advice within a broad range of areas including company law, corporate governance, securities law, banking/financing, IT contracts, employment law, procurement and real estate. We are also responsible for compliance matters such as competition law, export controls, personal data protection and business ethics, for contract management processes, and for offshoring of legal services to Bangalore, India.

The job
One of our lawyers is rotating to the legal department in our UK affiliate and we are looking for a replacement. Your responsibility will be to further develop Novo Nordisk’s corporate governance practices with special focus on our Danish Annual Report and US Form 20 F, our corporate governance reporting and disclosure as well as our more than 80 affiliates globally, where you will be responsible for providing advice in collaboration with other important internal stakeholders. You will also be responsible for the election of employee representatives to the board of directors. In addition, you will get responsibility for our contract management processes, including our contract school, our contract management IT system, and our policies for drafting, approval and signing of contracts, and which are all processes that will allow you to work together with many stakeholders across the company on topics with global impact.

In handling the specific tasks, you will interact with key stakeholders within Novo Nordisk both in Denmark and abroad, as well as external counsels and partners. You will work closely together with and have independent responsibility for advising specific departments in Novo Nordisk with a large degree of empowerment. In addition various opportunities, both in Denmark and abroad, offer potential for further personal development. As part of the Global Legal group, you would also be involved with cross-functional Global Legal projects. We are able to offer you a challenging position as Corporate Counsel in a high-performing, energetic team, servicing a dynamic and expanding group of international companies.

Qualifications
You have a Master’s degree in law combined with 3-5 years of working experience from a law firm, company or relevant public authority. You might be admitted to the bar. Either your Master’s degree or your potential bar exam must be from Denmark. You should have strong communication skills in Danish and English (verbal and written), be organized and detail-oriented and take a structured approach to your work. You should be able to handle multiple tasks simultaneously and work effectively in international settings. You have familiarity with IT systems. You are open to opportunities for rotations or assignments outside of Denmark.

Please note that all applications should be in English and interviews will be conducted in English.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please contact Søren Thor Jensen at +45 3079 8546.

Deadline
10 August 2013.

Automation Engineer

- Production
- Denmark - Gentofte

Is automation your ball game, and are you ready to use your skills in a automatic production plant? If so, you could be our new colleague in Novo Nordisk Biopharm Tablets & Finished Products department in Gentofte.

About the department
Biopharm T&FP Finished Products employs 100 colleagues in 5 teams, and you will be part of the Support team. Here you will have 12 professional and highly qualified colleagues. The department is responsible for packaging NovoSeven® and Glucagen®. Join us in supporting people to live their life as they want it.

The job
You will be our new Automation Engineer and your overall purpose is to secure optimal stability and thereby enable us to ensure a high quality level, increase the output, reduce costs, and secure a continuous process flow. You will be responsible for maintenance, optimization and troubleshooting of our automated packaging equipment which includes support to the production, preparation and updating of documentation. In addition, you will contribute to perform change requests and validations when needed and ensure handling of non-conformities. Another important part of your job will be to participate in relevant internal and external audits regarding our packaging line.

Qualifications
Your educational background covers a M.Sc. or B.Sc in technical science, automation, IT or similar. Besides, you have experience with documentation in a GMP driven production environment (i.e. pharmaceutical, chemical or food industries). All in all you have a sound insight into the pharmaceutical industry and have a clear idea of the demands in a packaging line. Quality is key for us, and you must have a solid understanding for cGMP and ISO and be willing to go the extra mile to observe and stick to the regulations. You are outspoken as a person, and you thrive in a role where you handle many requests and activities at the same time. You are meticulous and have a systematic approach to your work, and you know that the best results are generated in association with your colleagues – although you are confident solving challenges on your own. As Novo Nordisk A/S is an international company, it is required that you have a good grasp of English and Danish, both spoken and written.

In Novo Nordisk it is your skills, your commitment and your ambitions, which helps us to improve many people's lives. In return we offer you the opportunity to work with exceptionally talented colleagues, and we offer you a wide range of opportunities for professional and personal development.

Contact
For further information, please contact Morten Toftlund Nielsen on +45 3079 8952.

Deadline
18 August 2013.

Associate Sourcing Professional (Bagsværd, Denmark)

Processupporter (Kalundborg, Danmark)

SAP PM-MM Tekniker (Kalundborg, Danmark)

QA Professional (Hillerød, Denmark)

Kalibreringsmedarbejder til IM2 Fermentation (Kalundborg, Danmark)

Pharmacokinetics Senior Scientist (Måløv, Denmark)

CNC Industritekniker (Bagsværd, Danmark)

QA Kemiker (Kalundborg, Danmark)

Tekniker (Kalundborg, Danmark)

Chemist (Kalundborg, Denmark)

Afdelingssekretær (Barselsvikariat) (Gentofte, Danmark)

Data Manager Specialist (Søborg, Denmark)

QA Professional (Kalundborg, Denmark)

Teamleder (Måløv, Danmark)

Vikar for produktionskemiker (Gentofte, Danmark)

Laborant (Måløv, Danmark)

Laboratory System Manager (Måløv, Denmark)

Production Engineer (Gentofte, Denmark)

Corporate Counsel (Bagsværd, Denmark)

Automation Engineer (Gentofte, Denmark)