Jobs at Novo Nordisk

Associate Manager 12 month maternity cover

- Production, Team Leader
- Denmark - Hillerød

Do you want to cut your teeth mixing people management, coaching and development with the operational challenges of running a newly installed production line in the pharmaceutical industry? Are you intrigued to find out what goals you can achieve leading a team of highly skilled machine operators? Then a 12-month maternity cover as Associate Manager for FlexTouch/FlexPro Production at our Pre-assembly Production department in Hillerød, Denmark, might be the ideal place to start.

About the department
Pre-assembly Production is a department of Device Manufacturing & Sourcing in Novo Nordisk. At Pre-assembly Production we produce the working parts for the newest prefilled insulin devices, FlexTouch and FlexPro, keeping our sister factories in Diabetes Finished Products and Biopharmaceuticals well stocked. In a sense providing the motor for the new, popular devices, consistency and reliability in our deliveries are essential for Novo Nordisk A/S – and for people with diabetes all over the world.

The job
As acting Associate Manager for FlexTouch/FlexPro, you will be responsible for one of two teams of machine operators charged with keeping the assembly lines running. The goal is to achieve the highest level of efficiency while complying with all applicable manufacturing procedures. Your team will consist of 13 highly skilled machine operators, and it will be your job to lead, coach, motivate and develop the people on your team to reach your goals. To this end you will be working closely with the Associate Manager in charge of the other team. Continuously following up on your team’s performance, you will manage board meetings to provide overview and coordinate the tasks at hand. Working from a see, solve and share model, you’ll be in charge of systematic problem solving and continuous process confirmation. This means you will also work closely with the Management team, as well as Quality Support, QA Functions and Logistics, giving you a wide array of contacts and good opportunities for networking internally. As the production lines are brand new, this job also offers a rare opportunity for shaping future production systems and setups in Pre-assembly Production.

Qualifications
You have a degree in science, business administration, technical engineering or similar. Ideally, your educational background has been enhanced with experience from pharmaceutical production and in leading other people. As a person, you are good at establishing relations with other people, communicating constructively, challenging ideas and making decisions while keeping everyone feeling included in the process. You will be joining a management team characterised by good spirits, great cooperation, trust and enthusiasm, so an open and positive personality is a plus. Finally, as all members of the production team speak Danish, you must have proficiency in this language.

At Novo Nordisk, you can look forward to change. We encourage our employees to make the most of their talent. And we reward hard work and dedication with the opportunity for continuous learning and personal development.

Contact
For further information, please contact Anne Hvidtved Lawaetz at +45 3079 9282.

Deadline
11 August 2013.

Analyse kemiker

- Kvalitetssikring
- Danmark - Køge

Har du lyst til at arbejde i et QC laboratorium, som hele tiden er under udvikling? Så er du måske vores nye vikar der kan hjælpe mens en af vores kemikere er udlånt til et barselsvikariat i ca. 11 måneder med forventet start hurtigst muligt.

FeF QC laboratoriet søger en engageret kemiker til at deltage i det kemiske analysearbejde af firmaets råvarer og produkter.

FeF Chemicals A/S er et 100% ejet datterselskab af Novo Nordisk. Med produktion i Køge er vi 135 kompetente kollegaer, der arbejder ambitiøst og målrettet på at levere løsninger i topkvalitet. Vi arbejder med organisk kemisk syntese af produkter til lægemiddelindustrien. Derudover producerer vi forskellige kromatografiprodukter til Novo Nordisk, som er vores største kunde.

FeF QC består af et team med 1 teamleder, 5 kemikere og 10 laboranter. Teamet har et tæt samarbejde med FeF’s øvrige afdelinger. Analyselaboratoriet varetager analyse af kemiske råvarer, driftsprøver under produktion samt færdigvarer. Desuden foretages stabilitetsstudier. Analyselaboratoriet råder over udstyr som HPLC, GC, GC-MS, Elementar analysator og Titratorer samt udstyr til partikelmålinger og en lang række mindre analyseudstyr.

Jobbet
Som vores nye kemiker vikar er du med til at drive vores analysearbejde på en effektiv måde, så teamet får leveret analyseresultater i rette mængde, til rette tid og vigtigst i rette kvalitet. Du får en hverdag, hvor du primært deltager i godkendelse af analyseresultater, håndterer afvigelser og ændringssager samt deltager i systematisk problemløsning. Derudover kan der være opgaver med bl.a. optimering, udvikling, kvalificering af udstyr samt validering af analysemetoder. Alt arbejde foregår naturligvis i overensstemmelse med ISO/GMP regler.

Kvalifikationer
Du har en relevant naturvidenskabelig uddannelse (kemiingeniør, farmaceut, cand. po-lyt./scient. el. lign.), gerne med nogle års erfaring fra arbejde i et laboratorium. Du er velformuleret både mundtligt og skriftligt, behersker engelsk i skrift og tale og er god til at formidle kemisk viden og resultater.

Som person har du lyst og evne til at arbejde fokuseret og målrettet, og du sætter pris på at være en del af et team med fokus på fælles mål. Du er omhyggelig og engageret i dit arbejde, kan bevare overblikket ”når det brænder på” og er i besiddelse af godt humør og en positiv indstilling i det daglige.

Vi kan tilbyde dig et udfordrende job i et velfungerende team, hvor arbejdet foregår i en uformel og humørfyldt atmosfære og med gode muligheder for udvikling af dine faglige og personlige kompetencer.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, er du meget velkommen til at kontakte Helle Stentoft på telefon 5667 8540 eller Kemiker Henrik Dvinge på telefon 3037 0092

Ansøgningsfrist
11. august 2013

Supply Chain Planner

- Supply Chain and Logistics
- Denmark - Gentofte

Are you highly motivated by setting new standards for planning and eager to create great results? And do you want to play a key role in Novo Nordisk to change possibilities in haemophilia and supplying products to customers worldwide? Please consider this position as Supply Chain Planner, who will be part of the Biopharmaceutical (Biopharm) Logistics.

About the department
The position is located in Biopharm logistic, where we are app. 20 people responsible for planning al supply of existing and new Biopharm products from API through to final packaging for customers worldwide. The position is located in the packaging team, and will support the packaging departments located in Kalundborg. It is expected that assignments will be solved both in Gentofte and Kalundborg.

The job
You will be responsible for, and support, stable production planning for the packaging departments in Kalundborg. You will be leading the work in developing and communicating process improvements to decision makers at different levels in the organisation, which will include analysis done in close collaboration with different stakeholders within Novo Nordisk (i.e. production sites, the central SCM organisation, purchasing etc.).

Qualifications
You hold an M.Sc within Engineering, Supply Chain Management or other relevant educational background as well as 2-3 years of experience in a similar job within a production industry with a complex product portfolio – preferable from the pharmaceutical industry or other industries with high quality standards. You are a skilled Excel user and experienced with SAP ECC, SAP APO and SAP BW.The position requires that you quickly get a deep understanding of the production set-up in the packaging departments. Furthermore, that you have a high degree of flexibility to deal with all the unforeseen challenges. Therefore it is important that you can easily manage complexity and illustrate an analytical and structured approached to problem solving. You must also find it naturally to develop strong working relations to stakeholders at all levels in the organisation as well as customers in our regional offices and affiliates worldwide.

At Novo Nordisk, we create value by putting patients first. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy more than 366 million people worldwide needs us. Working here is not just a way to make a living, but a way to make a difference.

Contact
For further information please contact Susanne Boe-Hansen at + 45 3075 8363 or Jonas Nilsson at +45 3079 8922.

Deadline
14 August 2013.

Supply Chain Project Manager

- Supply Chain and Logistics
- Denmark - Gentofte

Are you highly motivated by setting new standards for planning and eager to create great results? And do you want to play a key role in Novo Nordisk to deliver all products through a stable supply chain? Please consider this position as Supply Chain Project Manager.

About the department
The position is located in Biopharm logistic, where we are app. 20 people responsible for planning al supply of existing and new Biopharm products from API through to final packaging for customers worldwide. The position is within the Project & Planning team who is responsible for planning of API and fill and furthermore keep oversight of the total supply chain.

The job
An important part of this position is to secure stable production through efficient supply chain management/planning for the Biopharm products, from API through to packaging. You will be leading the work in developing a stable supply chain. This includes complex analysis, developing and communicating production plans to decision makers at different levels in the organisation. You will be responsible for supporting management with detailed analysis for decision-making. Furthermore you will be in close collaboration with different stakeholders within Novo Nordisk (i.e. CMC, production sites, the central SCM organisation, purchasing etc.).

For the right candidate this position is an opportunity to become part of a highly dynamic planning team and get a steep learning curve into the Biopharm production set-up and product portfolio. The team is responsible for both the new products as well as the existing Biopharm portfolio and thereby you will get a wide exposure within Biopharm and Novo Nordisk since the position gives the opportunity to be involved in the total supply chain for all products and furthermore, the position holder will be part of some very important projects within Biopharm and Novo Nordisk.

Qualifications
You hold an M.Sc within Engineering, Supply Chain Management or other relevant educational background as well as 5-6 years of experience in a similar job within a production industry with a highly complex product portfolio – preferable from the pharmaceutical industry or other industries with high quality standards. You have demonstrated that you can hold clear oversight of a complex supply chain and that you can be a good sparring partner for management at all times. You are a highly skilled Excel user and experienced with SAP ECC/APO and SAP BW.

The position requires that you quickly get a deep understanding of the full supply chain, production set-up, complexity, stakeholder groups etc. Furthermore you have to have a high degree of flexibility to deal with all the unforeseen challenges. Therefore it is important that you can easily manage high complexity, illustrate an analytical and structured approach to problem solving as well as find it naturally to develop strong working relations to stakeholders at all levels in the organisation.

At Novo Nordisk, we create value by putting patients first. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy more than 366 million people worldwide needs us. Working here is not just a way to make a living, but a way to make a difference.

Contact
For further information please contact Rine Neye at +45 3079 5571 or Jonas Nilsson at +45 3079 8922.

Deadline
14 August 2013.

Kølemontør til Facility

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Site Danmark Finished Products i Kalundborg søger en dygtig projektminded kølemontør til drift og vedligeholdelse af vores utilitysystemer – dog med fokus på køleanlæg. Vi tilsikre i teamet at pakke- og montagelinjerne samt lagerfaciliteter i bygningen, alle kan køre under optimale driftsforhold i forhold til køl, ventilation mm.

Om afdelingen
I bygning DF i Kalundborg monteres og pakkes en stor mængde af de diabetesprodukter som Novo Nordisk producerer og leverer til markedet. Afdeling 070 håndterer IT, Warehouse og Facility i bygning DF og har fokus på at understøtte den positive udvikling som bygning DF har gennemgået med øget produktionsvolumen til flere linjer af diabetesprodukter og etablering af Bio Pharmaceuticals produktion i bygningen.

Om jobbet
Du bliver en del af et nystartet team i den nye Facility/Warehouse support funktion, der sikrer support til lageret og drift af den øvrige bygning. Som kølemontør vil du indgå i vores flok af utilityteknikere, der varetager den daglige drift af vores utilityanlæg (køl, ventilation, trykluft, vakuum, etc.) samt tilsikre at bygningen som helhed fungerer og fremstår flot i dagligdagen. Vi er pt. i gang med et større utility opgraderingsprojekt der løber over de næste par år, så interesse for - og erfaring fra projektarbejde vil være at foretrække. Vi anvender SAP PM til styring af vores vedligeholdelsesaktiviteter, hvorfor kendskab til SAP er en fordel. Udfordringerne er mange, hvorfor du forventes at bidrage på tværs af teamet, så vi i fællesskab når i mål. Vi træner dig i vore systemer og du skal have lyst til at medvirke til løsning af tekniske vedligehold, problemstillinger og forbedringer, både selvstændigt, i teams og ikke mindst med andre faggrupper og eksterne samarbejdspartnere.

Kvalifikationer
Vi forestiller os, at du er uddannet kølemontør og har erfaring med drift og fejlfinding på køleanlæg, herunder også ammoniakbasserede køleanlæg.Det er nødvendigt, at du er hjemmevant på en pc, ligesom det er vigtigt, at du har god kvalitetsforståelse, da vi arbejder indenfor ISO/GMP.Som person har du gode samarbejdsevner og et opsøgende service mindset. Du er fleksibel med stor ansvarsfølelse og en god portion gå-på-mod. Du er en teamplayer og en god kollega, der altid er parat til at give en hånd med. Endvidere lægger vi vægt på, at du har en god ordenssans samt et godt humør.

Stillingen er indplaceret i løn kategori F3.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Thomas A. Søllested, på +45 3079 7725.

Ansøgningsfrist
5. august 2013

QA Chemist for Aseptic Production

- Quality
- Denmark - Hillerød

Do you want a key role in ensuring the quality of the insulin products and compliance with regulatory requirements? If so, then seize the opportunity and join QA of the aseptic production (AP) and quality control (QC) in Site Denmark.

About the Department
In QA AP/QC we are responsible of assuring quality and compliance in the AP of insulin products and QC in Site Denmark. It is our responsibility that the documentation related to AP and QC is in compliance with regulatory requirements and the Novo Nordisk quality management system.

In QA AP/QC you will join a department of 48 highly motivated and dedicated employees which is divided in three teams - two teams in Bagsværd and one team in Hillerød. In a close collaboration with the production and QC we ensure a high level of quality and play a key role in releasing insulin products to diabetics all over the world. We are at the moment looking for a QA Chemist (permanent position) to our team in Hillerød.

The Job
As a QA chemist you will be a decisive factor in making sure that the released products lives up the current GMP and regulatory requirements. You will be involved in the handling of incidents in the production and participate in systematic problem solving together with process support and production. Likewise, you will perform different tasks related to quality assurance, e.g. approval of batch documentation and production related documents. We operate in a LEAN environment where we focus on optimising our processes. You will therefore be involved in the implementation of new initiative which can optimise our daily work.

Qualifications
You hold an academic degree and preferably your academic background is topped with at least one year of relevant experience from the pharmaceutical industry. On a personal level you are known for you positive mindset, flexibility and persistence. You have a strong quality mindset, meet your deadlines, and know how to prioritise between different tasks in a dynamic environment. You like and are good at coordinating different tasks for both yourself and other people and you demonstrate an ability to find the right solutions with your colleagues. Your language skills cover proficiency in both Danish and English.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please contact Morten Petersen, +45 3075 0663.

Learn more about Novo Nordisk Product Supply and working in QA using this link www.novonordisk.com/careers/QA

Deadline
25 August 2013.

Kemiker

- Kvalitetssikring
- Danmark - Hillerød

Brænder du for at være tæt på pulsen fra produktionen? Så er arbejdet som Kemiker i Novo Nordisks Quality Control Chemistry laboratorium i Hillerød måske noget for dig.

Om afdelingen
Afdelingen udfører kemiske analyser for færdigvareproduktion i Danmark og vores internationale fabrikker. Quality Control Chemistry består af 42 engagerede og dygtige medarbejdere fordelt på akademikere, operatører og laboranter. Afdelingen, som er fordelt på to teams, løfter en bred vifte af analyser lige fra frigivelsesanalyser af aseptisk fremstillede insulinprodukter til manuelle analyser af færdigvarer.

Jobbet
I afdelingen er der stort fokus på at servicere produktionen med analysetekniske kompetencer, så vi altid sikre og opretholder en stabil og kontinuerlig leverance. En stor del af arbejdet drejer sig også om at optimere og effektivisere arbejdsgange og processer. Du vil skulle beskæftige dig med den daglige drift af vores ca. 20 forskellige HPLC analyser hvilket bl.a. indebærer kontrolanalyser, håndtering af Out of Specification (OOS) resultater, afvigelser samt samarbejde med vores supportlaboratorium om rammeforskrifter og metodeoverførsler. Endvidere vil du være sparringspartner for afdelingens laboranter i forhold til afvikling af analyserne og effektive løsninger via systematisk problemløsning.

Det betyder at når der opstår udfordringer med vores HPLC metoder/analyser og der skal findes løsninger både på den korte og lange bane vil det være dig der er tovholder. Du skal dermed sikre at vi hurtigt kommer videre dog uden at gå på kompromis med kvaliteten.

Kvalifikationer
Du har en videregående uddannelse som kemiingeniør, farmaceut, kemiker eller lignende. Du har et par års erfaring med kemiske analyser og du har erfaring inden for et eller flere af følgende områder: HPLC-analyser, indkøb og kvalificering af laboratorieudstyr, SOP skrivning, systematisk problemløsning, afvigelseshåndtering samt GMP og audits/inspektioner. Dagligdagen i laboratoriet er præget af et højt tempo, og derfor skal du trives med at have mange opgaver samtidig uden at miste overblik og bevare fleksibiliteten i forhold til daglige prioriteringer. Du evner at træffe de nødvendige beslutninger, også når det går stærkt og nyder at være en del af der hvor det skerDu har flair for at sætte dig ind i nye områder, arbejder selvstændigt, besidder gode samarbejdsevner og kan prioritere egne opgaver samt følge dem til dørs. Du er engageret i det du gør, har ambitioner og værdsætter en uformel omgangstone. Da vi arbejder i et internationalt miljø skal du beherske engelsk i både tale og skrift.

Vi kan tilbyde dig en yderst spændende og udfordrende stilling i et dynamisk team, hvor to dage aldrig er ens og hvor du har rig mulighed for selv at præge din arbejdsdag. Der er et højt fagligt niveau i teamet og et tæt samarbejde blandt afdelingens kemikere. Endvidere kan vi tilbyde dig en række muligheder for professionel og personlig udvikling.

I Novo Nordisk skaber vi værdi ved sætte patienterne først. Hvert tiende sekund bliver to personer diagnosticeret med diabetes, og næsten 366 millioner mennesker i hele verden har brug for os. At arbejde her handler ikke bare om at tjene til føden, men om at gøre en forskel.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så er du meget velkommen til at Mette Ellemann-Søtofte på +45 3079 4161 eller kemiker Lene Søberg Christensen på +45 3079 8604.

Ansøgningsfrist
16. august 2013

International Trial Manager

- Research & Development, Trial Manager
- Denmark - Søborg

Do you have experience in driving global clinical trials and do you want to exert your influence in a new therapeutic area by managing large global trials in rheumatoid arthritis or growth hormone disorders? Are you also prepared to embrace and tackle constant changes as part of your work each day? Then this temporary position may just be the right job for you.

About the department
Inflammation & Growth Hormone is the newest therapeutic area in Novo Nordisk. In Clinical Operations, Inflammation & Growth Hormone, we are now approx. 40 employees and we continue to grow as the pipeline matures. We are characterised by a world-class team spirit and quality mind-set, by our change readiness and an open, trust-based and creative working environment. We are responsible for the planning and implementation of clinical trial activities in accordance with the Clinical Development Plans in Inflammation and Growth Hormone, including trials in Rheumatoid Arthritis (RA), Crohn’s Disease (CD), Systemic Lupus Erythematous (SLE) and Growth Hormone Deficiency disorders. We collaborate internationally with other R&D units, with CROs and to a growing extent, with our Novo Nordisk affiliates.

The job
As International Trial Manager you will have responsibility for the international coordination of clinical trial activities. You will be responsible for ensuring that project key deliverables are met in time, at a high quality and within budget. You will be a member of the international study group, for which you will plan and conduct team meetings that maximise information sharing, stakeholder engagement and decision making. This includes vendor management of CROs participating in the trial execution. You will participate in and contribute to relevant investigator and monitor meetings. The job requires that you apply a structured and analytical approach during development of relevant trial documents such as trial protocol, informed consent, recruitment strategies, risk analysis plans, communication plans and trial budgets. You are detail-oriented, while able to maintain overview, digest complex data and evaluate the adequate level of quality. This is a 1 year maternity cover position.

Qualifications
You hold an academic degree within the natural sciences or healthcare, and speak and write English fluently. You are a clear communicator and can inspire and motivate a team to deliver their best in an ever-changing environment. You have a good knowledge of clinical trial planning and execution and a minimum of 3 years’ experience in managing large clinical trials. You have a quality mind-set, communicate effectively and know how to prioritise between different tasks in a dynamic environment which requires a high degree of flexibility. You work independently while also being a dedicated team player. You have excellent cross-cultural awareness and like to contribute to multi-cultural project groups.

At Novo Nordisk, your skills, dedication and ambition help us change lives for the better. In exchange, we offer you an opportunity to work with extraordinary talent and benefit from a range of possibilities for professional and personal development.

You will be part of a successful, expanding company in which working is not just a way to make a living, but a way to make a difference.

Contact
For further information, please contact David Mollerup at +45 3079 9133 or Louise Høyer at +45 3075 1535.

Deadline
22 August 2013.

Laborant, Barselsvikariat 12 mdr

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Søger du nye udfordringer? Vil du være en del af et team i udvikling, hvor vores fokus er kvalitet, faglighed og et positivt mindset omkring at vil være det bedste team inden for vores felt?

Er svaret ja kan din nye arbejdsplads være vores kemiske detemir 1 team i Purification Plants laboratoriet i Kalundborg.

Om afdelingen
Vi har en udfordrende og varierende arbejdsdag og supporterer flere forskellige fabrikker i Kalundborg. Vi arbejder med forskellige analysemetoder i teamet, bl.a. HPLC, GC, UV samt TOC og vandkemiske analyser.

Du kan forvente en varierende hverdag, hvor du får indflydelse på hvordan vi bedst muligt strukturerer vores opgaver, således at vi bliver endnu bedre til at levere analyser af rette kvalitet og til den aftalte tid.

Analyser, vedligehold og optimeringer.

I teamet søger vi en energisk laborant med drive og initiativ, som har viljen og lysten til at gå forrest med hensyn til at optimere og udvikle på vores arbejdsrutiner, således at vi altid sikrer størst mulig reduktion af omkørselsprocenter på vores analyser. Din primære opgave i teamet vil blive sprit 7120 metoden vi er det eneste sted i DAPI den bliver kørt. Så det vil være fordel at kende til HPLC og analysen men ikke et krav. Der vil således også være mulighed for at din hverdag kan indeholde projektorienterede opgaver, som du er med til at drive både i afdelingen og på tværs i Diabetes API.

Jobbet
Du bliver medansvarlig for den daglige drift i laboratoriet og vil indgå i teamet bestående af 12 laboranter og 3 kemikere. Dine arbejdsopgaver vil primært være udførsel af analyser, samt deltagelse i systematisk problemløsning i forbindelse med udfordringer på analyserne. Derudover kan du, som vores nye laborant forvente på sigt, at komme til at arbejde med udarbejdelse og revision af dokumenter, vedligeholdelse, optimering og kvalificering af udstyr samt godkendelse af analyseresultater.

Kvalifikationer
Du er uddannet laborant, laboratorietekniker eller har en anden relevant uddannelse indenfor analytisk kemi. Fra tidligere job har du måske fået erfaring fra farmaceutisk industri underlagt GMP-krav. Men ellers vil oplæring finde sted for den rette person.

Som person er du optimistisk, robust og åben i din daglige dialog med kolleger og besidder et supportmindset i forhold til vores kunder. Du er struktureret, systematisk og kvalitetsbevidst. Du har fra tidligere ansættelser vist, at du kan arbejde selvstændigt og er god til at samarbejde og kommunikere. Du bevarer overblikket og et godt humør i et til tider meget travlt arbejdsmiljø.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Rune Olsen på +45 3075 1026.

Ansøgningsfrist
15. august 2013.

Analytical Research Scientist

- Research & Development
- Denmark - Måløv

A challenging and varied position in CMC Analytical Development is available for a dynamic and skilful scientist within a R&D analytical support laboratory.

About the department
Department Diabetes Analytical Development is a part of CMC Injectable Protein Formulation in R&D. The department are organised in two analytical teams with a total number of 29 persons. The open position is in team Diabetes Analytical Support, which consists of 2 scientists and 11 technicians. Acting as link between Research Unit and Production the department is responsible for developing and supporting analytical methods for new diabetes products – all the way from early development until phase 3. The team is responsible for app. 50 different analytical methods, on a platform mainly of chromatographic methods within HPLC and UPLC.

The job
As Research Scientist you hold the analytical responsibility of a number of analytical methods. We continuously improve our processes and have a structured approach to problem solving through cLEAN. Trouble-shooting, interaction and daily supervision of the technicians are some of the exciting daily challenges. Therefore, an interest in leadership is an advantage. Furthermore you will interact with a wide variety of internal stakeholders, e.g. API Process Development, Analytical Formulation Development and Quality Assurance.

Qualifications
You hold a Master’s degree within Life Sciences (Pharmacy, Engineering or other relevant discipline). You have a minimum of 2 years of practical experience within HPLC/UPLC analytical development in the pharmaceutical industry. You have a good knowledge of general protein chemistry, and HPLC/UPLC. Knowledge of GMP/GLP regulatory requirements is an asset.

As person you have a positive and flexible mind-set, which is helpful in an ever changing project environment and enabling you to build fruitful relations to colleagues and stakeholders. You are a team player and contribute to reaching team goals. You have excellent oral and written communication skills. Preferably you have a growing intest for leadership, planning and coordination.

At Novo Nordisk, your skills, dedication and ambition help us change lives for the better. In exchange, we offer you an opportunity to work with extraordinary talent and benefit from a range of possibilities for professional and personal development.

Contact
For further information, please contact Karoline Benktander at +45 3075 8013.

Deadline
18 August 2013.

Requisition ID 15389BR
Title Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS)NYC S, NY
Job Category Field Sales
Job Description Novo Nordisk is a focused healthcare company and a world leader in diabetes care. We are actively working to change the course of the diabetes pandemic, improve the daily lives of people with diabetes, and to expand the possibilities for people with hemophilia.

Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS)NYC S, NY

This position represents Novo Nordisk within an assigned territory with the goal of maximizing sales and positioning Novo Nordisk as the leading company in diabetes care. The DCS must assume responsibility for achieving sales goals by implementing marketing and sales strategies aimed at effectively selling and promoting Novo Nordisk’s portfolio of diabetes products to physicians, pharmacists, nurses, and other paramedical customers and current co-promotion partners who make or are involved in purchasing and prescribing decisions. This position also determines and recommends the most appropriate Novo Nordisk product and approved usage for the needs of the customers.

The DCS reports to the District Business Manager of the specific sales territory and interacts regularly with territory partners. The DCS sells and promotes Novo Nordisk’s portfolio of diabetes products with a focus on targeted and non-targeted primary care physicians, pharmacists, nurses, and other members of patients’ primary care team.

KEY SUCCESS FACTORS: EDUCATION, EXPERIENCE, KNOWLEDGE AND SKILLS
•At least one year pharmaceutical sales experience OR at least one year business-to-business (B2B) sales required.
•Bachelor’s Degree from college or university accredited by an organization recognized by the US Department of Education required. Advanced degree preferred.
•Top 20% sales ranking for 1 out of last 2 years in a sales role, documented (regionally or nationally) or equivalent documentation for B2B candidates
•Proven leadership and decision-making ability.
•Solid understanding of diabetes disease state and Novo Nordisk’s products, coupled with aptitude for learning and ability to communicate technical and scientific product and disease management information.
•Must have a consistent proven track record of winning sales results
•Must be a self-starter and be able to evaluate options and make decisions with minimal supervision.
•Intermediate computer skills required (Windows, Word, Excel)
•Prior computer experience using sales data/call reporting software ideal
•Must maintain a valid driver’s license and obey all applicable traffic laws.
•Approximately 15% overnight travel

A winning attitude and passion for making a real difference in the lives of our patients ensures the right fit for you and the team at Novo Nordisk. Our passion for helping people live better lives and our award-winning product pipeline can only be as effective as our ability to provide life-changing information to physicians and customers. Our Sales professionals ensure that the latest therapies and products reach the people who need them most, by listening to their needs and advocating for even greater enhancements.
Department SALES - MANHATTAN NY
Position Location US - Field Based - Across US
City NEW YORK
State/Provinces US - NY
Degree Required Bachelor's Degree Required
Percent Travel 0 - 10%

Financial Controller

- Finance
- Denmark - Bagsværd

Get on-board for an exciting financial career

We are looking for an experienced financial controller with solid knowledge of SAP, accounting and investments.

About the department
Financial Accounting is part of CAS (Corporate Accounting Services), a department in Corporate Finance at Novo Nordisk. We handle accounting for NNAS, the parent company, global reporting of investments and trade receivables, as well as budgeting and settlement of royalty expenses.

You will be part of a dynamic team of accounting specialists responsible for delivering high-quality financial reporting to top management – with the opportunity of developing a broad spectrum of finance skills and of gaining extensive knowledge of the business.

The job
As Financial Controller you will be part of the month-end closing of NNAS as well as processes related to investments, and work closely together with our colleagues in India and the global finance organisation. Regarding investments, you will guide Line of Business in how to transform accounting policies into practice, and you will work in close cooperation with other finance units throughout our organisation.

The department continuously works on optimisation of processes with the aim of improving performance and results.

Because we aim to be true business partners by linking finance with business development, we expect you to invest significant time and effort in understanding the business environment in which Novo Nordisk operates.

Qualifications
We expect you to have solid experience with SAP, accounting and investments. Most likely, you also have a Bachelor’s or Master's degree in accounting, finance or similar. Furthermore, you have strong analytical skills, an engaging personality and show strong responsibility for your tasks and projects.

Combined with your strong communication skills and good sense of humour, these traits allow you to contribute proactively to our team with ideas and initiatives. In addition to being fluent in written and spoken English, you should also be a proficient user of IT tools and ready to invest both time and effort in your personal and professional development.

In Novo Nordisk is your skills, your commitment and your ambitions, which helps us to improve many people's lives. In return we offer you the opportunity to work with exceptionally talented colleagues, and we offer you a wide range of opportunities for professional and personal development

Contact
For further information, please contact Lotte Lund on +45 3079 0027.

Please forward your application online via www.novonordisk.com/careers.

Deadline
18 August 2013

Regulatory Professional

- Regulatory Affairs
- Denmark - Søborg

Novo Nordisk Regulatory Affairs makes medicine available to patients all over the world by ensuring rapid regulatory approval in all our markets. Regulatory Affairs is a fast-changing field, and the dedicated employees in our unit need both keen negotiating skills and scientific insight to serve as Novo Nordisk’s advocates around the world – and make a meaningful difference to our business.

About the department
In our department, consisting of 10 dedicated colleagues, we are responsible for all global regulatory activities on early diabetes and obesity projects, Glucagon and CMC activities for projects and products in the GLP-1 & Obesity area, including Victoza®, liraglutide Obesity, Glucagon® and s.c semaglutide. The premises for the department is a matrix structure where close collaboration with all departments within the Area is a prerequisite for success so this is what we do.

The job
We are currently looking for a regulatory professional with an interest and experience in CMC. You will join our team of specialists working with the development project s.c. semaglutide and the approved product Victoza. The development project is currently in early phase 3 development and Victoza is approved and on the market in many countries around the world.

In Regulatory Affairs, you’ll work in a fast-paced environment where no two days are alike. Tight deadlines, cross-departmental collaboration, project management and the challenges of international communication will be part of your busy workday. You’ll be expected to make an impact and to ask questions and challenge the status quo if that’s what it takes.

You will be involved in the s.c. semaglutide project where you will be working on the preparation, submission and approval of clinical trial applications all around the world. You will also be part of and work closely together with the rest of the s.c. semaglutide RA team on other project related activities. In addition you will be part of our team working on the approved product Victoza being involved in updates of the quality part of the product dossier through variations. You will provide advice to our stakeholders outside Regulatory Affairs on regulatory requirements to CMC changes and other inquires. You may also be involved in various projects related to the quality part of the dossier where you will work closely together stakeholders within and outside Regulatory Affairs.

Qualifications
We expect you to have a university degree in science and documented professional experience working with regulatory affairs and/or the pharma industry.

As a person, you thrive in busy environments and bring a can-do spirit and a healthy sense of humour to your work even when the pressure’s on. You’re a strong team player, but you also enjoy working independently to challenge the status quo and find new solutions to the challenges you meet. You’re also a skilled communicator who is comfortable speaking and writing in English.

You have experience working with CMC from your current or earlier job, either within Regulatory Affairs or in other parts of the organisation.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please contact Christina Rindshøj on +45 3075 9092.

Deadline
16 August 2013.

Kalibreringstekniker

- Produktion
- Danmark - Bagsværd

Kunne du tænke dig at blive en del af et kalibreringsteam? Vi søger en kalibreringstekniker med solid erfaring indenfor kalibrering til Metrologi i Bagsværd.

Om afdelingen
Teamet består af 4 medarbejdere der står for registrering af måleudstyr og kalibreringsdata i SAP samt for koordinering af kalibreringer hos eksterne kalibreringsinstitutter. Derudover bistår teamet projektgruppen ved indkøb af nyt produktionsudstyr. Teamet varetager alle kalibreringer i 2H og 1G.

Jobbet
Dit daglige ansvar er hovedsagligt at sørge for at kalibreringerne i 2H og 1G sker rettidigt iflg. SAP. Du er selv ansvarlig for oprettelse, ændring og nedlæggelse af udstyr (specifikationer/stamkort, planer, task lists, etc.) Du deltager ligeledes i godkendelsen af kalibreringer af måleudstyr fra eksterne samarbejdspartnere. Du skal forvente at arbejdet med måleudstyrs og kalibreringsdokumentation i SAP vil fylde op mod 50% af din hverdag. Desuden vil du deltage i udarbejdelse og opdatering af dokumenter samt løbende forbedringer af kalibreringsrutiner mv.

Stillingen er kategoriseret som F4.

Kvalifikationer
Du er uddannet måletekniker eller har en anden relevant uddannelse samt dokumenteret erfaring med kalibrering. Du har erfaring med SAP. Dit kendskab til MS Office er godt og du bruger det dagligt i dit arbejde. Stillingen kræver indsigt i medicinalindustriens tilhørende cGMP krav og ISO 9000 standarder.Du er systematisk og struktureret i din arbejdsmåde, og du er vant til at registrere og dokumentere dine opgaver. Du har sans for detaljen og dit arbejde bærer tydeligt præg af kvalitet og ansvarsfølelse. Derudover skal du have en høj grad af selvstændighed. Du kan forvente en travl hverdag, hvor der stilles store krav til fleksibilitet.Du er god til at formulere dig skriftligt og kan læse og skrive engelsk på et fornuftigt niveau. Du er god til at omgås mennesker og virker motiverende på dine omgivelser. Du er god til at arbejde såvel selvstændigt som i team, har en udpræget ordenssans, er initiativrig, engageret, udadvendt og humoristisk.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Jimmie Slott Madsen på +45 3079 5992.

Ansøgningsfrist
20. august 2013

Produktionskemiker

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Har du lyst til at gøre en forskel for mennesker med diabetes? Med afsæt i din videregående uddannelse og din sans for kvalitet og dokumentation, får du en vigtig rolle i vores arbejde med at understøtte produktionen af Human Insulin, Glucagon og Liraglutid. Dit nye arbejde kan blive i Insulin Manufactoring II i Kalundborg.

Om afdelingen
Vi er 200 kollegaer som med mange forskellige roller sikre fermentering og grovrensning af insulin via fermentering, kromatografiske søjler, fældning og centrifugering . Dit fremtidige team består af 15 kollegaer, akademikere, teknikere og operatører, der supporterer produktionen i forhold til Utility anlæg, cleaning, miljømonitorering og ventilation.

Jobbet
Som vores nye produktionskemiker monitorer du produktkvaliteten, og med din forståelse for produktionsprocessers påvirkning af produktets udvikling, er du i stand til at se mulige problemstillinger og tage hånd om afvigelser, hvis de opstår. Med din forståelse for GMP sikrer du dokumentation af høj kvalitet og bruger din strukturerede tilgang til at nå dine deadlines. I takt med at du tilegner dig viden om processerne tager du aktivt del i planlægning og gennemførsel af valideringer. I tilfælde af afvigelser er du deltager og med tid driver af systematisk problemløsning, hvormed du i samarbejde med kollegaer omkring fermenterings- og grovrensningsprocessen finder de faktiske årsager og sikre implementering af langtidsholdbare løsninger. Din arbejdsdag vil være præget af kontakt med mange aktører i og uden for afdelingen, og du vil bruge en stor del af din tid i selve produktionsfaciliteterne.

Novo Nordisk i Kalundborg ligger godt en times kørsel fra København. Området dækker over 1.350.000 m2 og er arbejdspladsen for ca. 3.500 medarbejdere fordelt på flere fabrikker og laboratorier. Vi producerer en stor del af verdens insulin og er førende når det gælder teknologi, systemer og processer. Hvis du er vores nye kollega garanterer vi dig udfordringer og karriere muligheder, der bliver svært at finde andre steder. Har du tilmed talentet og viljen, behøver der ikke være lang vej fra lederambitioner til en lederstilling.

Kvalifikationer
Du har en videregående uddannelse, og har lyst til at arbejde som produktionssupporter til processer i den farmaceutiske industri. Din uddannelsesmæssige baggrund kunne være farmaceut eller mikrobiolog. Meget høj kvalitet i produkt og dokumentation er for os en konkurrencefordel, så forståelse og kendskab til dette er vigtig. Samtidig er du skarp på rapportering og dokumentation på både dansk og engelsk. Hverdagen er præget af et højt tempo, hvor du har rigtigt mange kontakter på alle niveauer og på tværs af faggrupper. Du er en teamplayer, der ser sparring og samarbejde om komplekse opgaver som vejen frem mod de fælles mål. Du er kendt for dit høje energiniveau, overblik, ansvarlighed for at nå dine deadlines timely samt din fleksible og positive indstilling.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så Dorte Rehné på telefon +45 30 79 06 22 eller Thomas Olsen på +45 30 75 08 71.

Ansøgningsfrist
14. august 2013

Business Analyst

- Finance
- Denmark - Bagsværd

Novo Nordisk is one of the world’s most successful pharmaceutical companies and the future growth of the company is based on an ever increasing Research and Development (R&D) portfolio. Do you want to be part of ensuring that the growth of Novo Nordisk R&D happens in full financial control?

The department
Research Finance is part of Corporate Financial Planning in Corporate Finance and is responsible for the financial management of Novo Nordisk research activities. We have close cooperation and interaction with the business units within research, and our aim is to act as true business partners based on strong financial competencies combined with a good understanding of the business in which we operate.

The job
You will be part of a young, dynamic and ambitious finance team consisting of 5 dedicated employees in Research Finance. You will be responsible for the financial development of one of the business units in R&D, and hence conduct financial planning and other key financial processes. In order to optimise the financial development within your area of responsibility, you’ll furthermore be conducting ad hoc analysis and scenarios, which you will present to senior management groups for approval.

Besides this you’ll be involved in various projects aiming at increasing transparency and optimizing processes across both R&D and the Finance organisation.

We invest a lot in both professional and personal development and have a thorough individualised development plan for each employee. Through on-the-job training, projects and courses you will experience a continued steep learning curve, thus enabling a number of future career opportunities in the global Novo Nordisk organisation.

Qualifications
The right candidate has completed a relevant master's degree (i.e. in finance or economics) with excellent results. You have strong analytical skills, are fluent in written and spoken English, computer literate and ready to invest time and effort in your development and future career. The atmosphere in Research Finance is informal and humorous. If you can hold on to your good sense of humour at all times, you are the kind of person we are looking for.

At Novo Nordisk, we strive for excellence. As a world leader in diabetes care and a major player in haemostasis management, growth hormone therapy and hormone replacement therapy, we offer our employees opportunities for continuous growth.

Contact
For further information, please contact Steffen Thejls at +45 3075 9227.

Deadline
18 August 2013.

QA Kemiker

- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg

Har du erfaring med at arbejde i en GMP-reguleret virksomhed og samtidig erfaring med kvalitetssikring? Så har vi det helt rigtige job til dig som Senior QA, hvor du kan se frem til hurtig personlig og professionel udvikling. Som vores nye QA kemiker vil du være med til at bekæmpe diabetes worldwide.

Om afdelingen
Du bliver en del af kvalitetssikringsafdelingen (QA) i IM1, verdens største insulin bulk fabrik, som er en del af Diabetes Active Pharmaceutical Ingredients (DAPI). Vi er 23 kompetente personer med mange forskellige baggrunde. Vores ambitioner i QA er høje, både når det gælder kvalitet, compliance og effektivisering af vores arbejdsgange. Vi arbejder tæt og effektivt sammen med vores kollegaer i produktionen. Vi arbejder i henhold til cGMP i forhold de standarter der er fra FDA og EMA, samtidig med at vi efterlever ISO9001. LEAN og løbende forbedringer er desuden en naturlig del af vores dagligdag.

Jobbet
Dit overordnede mål er at levere QA arbejde af meget høj kvalitet, inden for de aftalte deadlines, samtidig med at du leverer compliance support til produktionen. Du har en central rolle i at sikre at systemer og processer er valide og i compliance med cGMP kravene. Du er også ansvarlig for dokumentationen til processerne og vil blive involveret i problemløsning sammen med de processansvarlige. Du har en naturlig rolle i den løbende forbedring af systemer, metoder og processer. Sidst med ikke mindst er du en del af den gruppe der frigiver API.

Kvalifikationer
Din baggrund er en kandidatgrad indenfor naturvidenskab, kombineret med erfaring fra den GMP regulerede industri. Du har allerede bevist, at du er i stand til at sætte retning inden for compliance på en konstruktiv måde, i et miljø med samarbejdspartnere med meget forskellig baggrund. Du kan uden problemer kommunikere mundtligt og skriftligt på både dansk og engelsk. Som person er du ambitiøs og får energi af at arbejde i en gruppeorienteret kultur, samtidig nyder du at tage lederskab og sætte retning inden for compliance. Ydermere er du en god rollemodel og sparringspartner for dine QA kollegaer

Novo Nordisk i Kalundborg er en by i byen, på 1.350.000m2, en times kørsel fra København. Vi producerer omkring 50% af verdens insulin og vi er blandt de absolut bedste inden for udvikling af teknologi, systemer, metoder og processer. Hvis du er vores nye kollega, kan vi garantere muligheder som du vil have svært ved at finde andre steder.

Du kan lære mere om Novo Nordisk Product Supply og arbejdet i QA ved at bruge linket www.novonordisk.com/careers/QA

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
For yderligere information, kontakt Peter Nylev på +45 3075 4071.

Deadline
19. august 2013

Kemiker til valideringer i Processupport

- Produktion
- Danmark - Gentofte

Kemiker til valideringer i Processupport Biopharm, Novo Nordisk, Gentofte

Vil du bidrage til Novo Nordisk vision om at være Fast to Market?

Er du initiativrig og brænder du for at arbejde i et spændende produktionsmiljø, så grib muligheden for at indgå i en dynamisk hverdag med gode udviklingsmuligheder og en stor kontaktflade.

Om afdelingen

Vores afdeling Biopharm AP filling HAC ligger i Gentofte. Vi er en specialiseret aseptisk fyldeafdeling med ca. 200 medarbejdere, hvor vi, udover at producere bløderpræparatet NovoSeven®, indkører og fylder Novo Nordisks nye fremtidige proteinbaserede lægemidler. Fyldningen består af følgende færdigvareprocesser: vask og sterilisering af udstyr, formulering, sterilfiltrering, steril påfyldning, frysetørring, capping af vials og visuel inspek-tion.

Vort team er ansvarlig for validering og support til produktionen. Teamet Proces Support består af 16 medarbejdere og en teamleder.

Vores mål er at være både effektive, fleksible og samtidig i et interaktivt tværorganisatorisk samarbejde at levere produkter af høj kvalitet til tiden.

Jobbet

Jobbet med i proces support er alsidigt og er primært udarbejdelse af valideringsdokumentation af udstyr og ventilation samt support til produktion. Andre arbejdsopgaver er: Problemløsning og udarbejdelse af afvigelser, deltagelse i tværorganisatoriske projektgrupper samt dialog med regulatoriske myndigheder ifm. inspektioner og besvarelse af spørgsmål.

I vort arbejde prioriterer vi at de nyeste myndighedskrav og faglige erfaringer løbende tilføjes den nuværende proces på et højt fagligt niveau.

Kvalifikationer

Du er nyuddannet civilingeniør/farmaceut i kemi/bioteknologi med et godt resultat. Det er et plus, men ikke et krav, hvis du har erfaring med GMP, fremstilling af lægemidler og myndighedskrav til den farmaceutiske industri. Det er derimod vigtigt, at du trives i en hverdag med hovedvægten lagt på dokumentations- og databearbejdning blandet med akutte problemstillinger. Du kan lide at arbejde koncentreret med data, er kendt for at være struktureret og analytisk, og du har tidligere vist, at du kan sammenholde og gennemskue mange data. Du er god til at prioritere dine opgaver og trives i et dynamisk og til tider uforudsigeligt produktionsmiljø. Engagementet hos dig er tydeligt, både når det gælder håndtering af gentagne kendte arbejdsprocesser, og når du står overfor en ny og ukendt problemstilling.

Som person er du energisk og arbejder godt i samspil med andre. Gode kommunikations og samarbejdsevner er vigtige, da du skal arbejde tværgående i produktionen og tvær organisatorisk i afdelingen for at løse opgaverne. Du er desuden god til at skabe en positiv stemning og har en høj grad af ansvars og kvalitetsbevidsthed. Vi tilbyder til gengæld et spændende introforløb og udfordrende job i et team med et højt fagligt niveau.

I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Vil du vide mere, kontakt Louise Bruun Jørgensen 3079 8788.

Ansøgningsfrist 16. august 2013

kemiker - vikariat

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Har du lyst til at være kemiker i en afdeling med aktiviteter centralt placeret i Novo Nordisk’ insulinproduktion? Vi søger en kemiker til vores engagerede og fagligt dygtige kemiske analyseteam i IM2 QC laboratoriet i Kalundborg.

Om afdelingen
Du vil blive en del af et kemisk analyseteam bestående af 30 engagerede og dygtige laboranter og kemikere. Teamet er en del af QC laboratoriet i IM2, hvor der udføres både kemiske og mikrobiologiske analyser af vores produkter i Diabetes API. I afdelingen er vi ca. 80 medarbejdere fordelt i 4 teams.

Job
Du vil skulle beskæftige dig med den daglige drift omkring vores analyser hvilket bl.a. indebærer frigivelse af resultater fra kontrolanalyser, validering, systematisk problemløsning, NC behandling, deltage i urenhedsmøder med produktionen mm. Afhængig af dine kompetencer vil du skulle beskæftige dig med følgende metoder: Nitrogenbestemmelse via Kjeldahl, HPLC, GC.

I afdelingen er der stor fokus på at servicere produktionen med analysetekniske kompetencer, hvilket er en naturlig del af optimeringsarbejdet i produktionen. Du vil som del af teamet naturligt indgå i dette tværfaglige arbejde.

Kvalifikationer
Du skal have en relevant naturvidenskabelig uddannelse (kemiingeniør, cand. scient. el. lign.) og derved et godt indblik i proteinkemi, suppleret med erfaring indenfor HPLC. Der ud over er det vigtigt at du har interesse for IT og du bør have kendskab til GMP/ISO reglerne. Det forventes, at du mestrer dansk og engelsk i skrift og tale. Du har gode kommunikationsevner og er god til at samarbejde med alle faggrupper. Vi forventer, at du er engageret og udviser høj grad af selvstændighed. Har du erfaring med LEAN og projektstyring er dette naturligvis en fordel. Vi kan tilbyde dig en yderst spændende og udfordrende stilling i et dynamisk team, hvor to dage aldrig er ens og hvor du har rig mulighed for selv at præge din arbejdsdag. Der er et højt fagligt niveau i teamet, og et tæt samarbejde blandt teamets kemikere.

Stillingen er tidsbegrænset til 12 mdr.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Søren Johnsen på +45 3075 8110.

Ansøgningsfrist
8.august 2013

Laborant

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

Kan du lide at arbejde med mikrobiologi, og har du lyst til at være med til at sikre at kvaliteten af vores produkter er helt i top? Så er denne stilling som laborant i Purification Plants QC Laboratoriet i Kalundborg måske lige noget for dig.

Afdelingen
Vi søger en engageret laborant til det mikrobiologiske analyseteam, som består af 13 personer. Teamet supporterer områdets fire finrensningsfabrikker med klassiske mikrobiologiske analyser, endotoxin analyser og nitrogenanalyser ved GC.Afdelingen består af ca. 95 engagerede medarbejdere, fordelt på 5 analyseteams. Hvert analyseteam indgår i et tæt samarbejde med produktionen og de øvrige QC laboratorier på siten. Analyseresultaterne danner basis for styring af produktionen og frigivelse af vores moderne insulinprodukter.

Jobbet
Dit daglige arbejde vil primært bestå i at sikre den daglige drift fra analyse til resultatfrigivelse. Det er afgørende at GMP niveauet er helt i top i alle trin i både det praktiske arbejde med udførelsen af analysen og omkring dokumentationen og godkendelsesprocessen. Derudover er der også mulighed for at løfte opgaver, som knytter sig til udstyr, LEAN, valideringer mv. Vi arbejder i en LEAN kultur, hvor vi fokuserer på, at optimere vores arbejdsgange i laboratoriet gennem løbende forbedringer og fokus på struktureret problemløsning. I den forbindelse samarbejder vi også med de øvrige QC laboratorier i området.

I teamet har vi stor fokus på trivsel og på at have et arbejdsmiljø, hvor vi får det bedste frem i hinanden. Vi har en vinderkultur, og vi er alle motiverede for at ville være det bedste team, inden for vores felt. Du er med til at sikre, at vi driver vores analysearbejde på en god og effektiv måde, herunder sikre, at vi leverer analyseresultater til vores kunder i produktionen i rette mængder, rette tid og vigtigst af alt i den helt rette kvalitet.

Kvalifikationer
Du har en relevant uddannelse som laborant/bioanalytiker og interesse for eller erfaring med den farmaceutiske industri. Du har erfaring med de klassiske mikrobiologiske analyser som dybde- og membranfiltreringsanalyser og også gerne kendskab til LAL/endotoxin. Du er initiativrig, fleksibel og parat til at tage ansvar. Som person er du nysgerrig og har viljen til at finde årsager og løsninger på dagligdagens udfordringer. Du skal kunne lide at arbejde i en struktureret verden, hvor vores mål og resultater hver dag følges, og hvor vi i fællesskab gør, hvad vi kan for at opnå det, vi løber efter. Derudover trives du i en omskiftelig og til tider travl hverdag, og du har en positiv indstilling til forandringer. Du er en fighter, en holdspiller og du er altid villig til, at gå den ekstra mil for dine kollegaer, så vi løfter i flok.

Site Kalundborg er en by i byen, kun godt en times kørsel fra København. Området er på 1.350.000 m2 med eget vejnet. Vi er 3.500 mennesker i alt fordelt på 16 fabrikker, og vi producerer bl.a. 50 % af verdens insulin. Site Kalundborg kan helt kort sammenfattes til: udviklingsmuligheder uden ende.

I Novo Nordisk skaber vi værdi ved sætte patienterne først. Hvert tiende sekund bliver to personer diagnosticeret med diabetes, og næsten 366 millioner mennesker i hele verden har brug for os. At arbejde her handler ikke bare om at tjene til føden, men om at gøre en forskel.

Kontakt
Vil du høre mere om stillingen, er du meget velkommen til at kontakte teamleder Randi Poulin Pedersen, på +45 3079 8162 eller Annette Møller-Schandorff, på +45 3079 4321.

Ansøgningsfrist
25. august 2013.

Associate Manager 12 month maternity cover (Hillerød, Denmark)

Analyse kemiker (Køge, Danmark)

Supply Chain Planner (Gentofte, Denmark)

Supply Chain Project Manager (Gentofte, Denmark)

Kølemontør til Facility (Kalundborg, Danmark)

QA Chemist for Aseptic Production (Hillerød, Denmark)

Kemiker (Hillerød, Danmark)

International Trial Manager (Søborg, Denmark)

Laborant, Barselsvikariat 12 mdr (Kalundborg, Danmark)

Analytical Research Scientist (Måløv, Denmark)

Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS)NYC S, NY Job (NEW YORK, NY, US)

Financial Controller (Bagsværd, Denmark)

Regulatory Professional (Søborg, Denmark)

Kalibreringstekniker (Bagsværd, Danmark)

Produktionskemiker (Kalundborg, Danmark)

Business Analyst (Bagsværd, Denmark)

QA Kemiker (Kalundborg, Danmark)

Kemiker til valideringer i Processupport (Gentofte, Danmark)

kemiker - vikariat (Kalundborg, Danmark)

Laborant (Kalundborg, Danmark)