GMP koordinator
Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers
- Produktion
- Danmark - Kalundborg
GMP-koordinatorer med sans for kvalitet og compliance søges til Kalundborg. Så hvis du er ambitiøs og har en positiv ’can do’ tilgang, vil du passe perfekt ind hos os.Vil du bruge din viden om kvalitet og compliance i et spændende job med stor indflydelse og tilsvarende ansvar, så har du chancen nu. Du får alle muligheder for at tage egne initiativer og skabe en høj faglighed samt forståelse for vigtigheden af kompromisløs kvalitet og compliance.
Om afdelingen
Vi søger GMP-koordinatorer til Kalundborg, hvor det primære fokus er den aseptiske insulin produktion. Du vil få en bred kontaktflade med Operatører, Teknikere, Teamledere og Afdelingsleder. Derfor får du også brug for din evne til at kommunikere klart og tydeligt, så det giver lige stor mening, uanset hvem du taler med.
Jobbet
Som GMP-koordinator er du ambassadøren for kvalitet og compliance i din afdeling. Du er med til at formulere vores kvalitetsmål som du også følger op på. Sammen med afdelingens ledelse sikre du, at det generelle kvalitetsniveau er i top, og at kvalitetssystemer og processer overholder Novo Nordisks og myndighedernes krav. Det er derfor også dig, der er afdelingens væsentlige spiller for at sikre succesfulde inspektioner og audits i afdelingen. En væsentlig del af dit arbejde handler naturligt om at følge op og løbende optimere relevante processer samt at sikre, at vi er i compliance med gældende lovkrav og egen governance. Sideløbende underviser og vejleder du dine kolleger i regler, systemer og processer. Du får også mulighed for at udfolde din viden ved her-og-nu problemløsning.
Kvalifikationer
Du er uddannet farmaceut, ingeniør eller lignende, hvor du har fået en god grundlæggende forståelse for kvalitet og compliance. Du kan også have opnået disse kompetencer qua dine erfaringer fra tidligere jobs. Det helt afgørende er imidlertid, at du har flere års erfaring med kvalitets- og compliancearbejde fra en medicinalvirksomhed. Du kender derfor til gældende myndighedskrav, og ved hvad der kræves for at være i compliance. Du har erfaring med projektarbejde, og ved hvor vigtigt det er at skabe resultater gennem andre. Skal du have succes, skal du have lyst til at sætte retning og drive det faglige kvalitets- og compliancearbejde fremad med dine egne initiativer.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og du får en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Thorid Brandt Lassen på +45 3075 9008 eller Iben Bargmann Bjerre på + 45 3075 9487.
Ansøgningsfrist
8. december 2013
Du kan lære mere om Novo Nordisk�s største produktionssite ved at bruge www.novonordisk.com/kalundborg-careers
- Produktion
- Danmark - Kalundborg
GMP-koordinatorer med sans for kvalitet og compliance søges til Kalundborg. Så hvis du er ambitiøs og har en positiv ’can do’ tilgang, vil du passe perfekt ind hos os.Vil du bruge din viden om kvalitet og compliance i et spændende job med stor indflydelse og tilsvarende ansvar, så har du chancen nu. Du får alle muligheder for at tage egne initiativer og skabe en høj faglighed samt forståelse for vigtigheden af kompromisløs kvalitet og compliance.
Om afdelingen
Vi søger GMP-koordinatorer til Kalundborg, hvor det primære fokus er den aseptiske insulin produktion. Du vil få en bred kontaktflade med Operatører, Teknikere, Teamledere og Afdelingsleder. Derfor får du også brug for din evne til at kommunikere klart og tydeligt, så det giver lige stor mening, uanset hvem du taler med.
Jobbet
Som GMP-koordinator er du ambassadøren for kvalitet og compliance i din afdeling. Du er med til at formulere vores kvalitetsmål som du også følger op på. Sammen med afdelingens ledelse sikre du, at det generelle kvalitetsniveau er i top, og at kvalitetssystemer og processer overholder Novo Nordisks og myndighedernes krav. Det er derfor også dig, der er afdelingens væsentlige spiller for at sikre succesfulde inspektioner og audits i afdelingen. En væsentlig del af dit arbejde handler naturligt om at følge op og løbende optimere relevante processer samt at sikre, at vi er i compliance med gældende lovkrav og egen governance. Sideløbende underviser og vejleder du dine kolleger i regler, systemer og processer. Du får også mulighed for at udfolde din viden ved her-og-nu problemløsning.
Kvalifikationer
Du er uddannet farmaceut, ingeniør eller lignende, hvor du har fået en god grundlæggende forståelse for kvalitet og compliance. Du kan også have opnået disse kompetencer qua dine erfaringer fra tidligere jobs. Det helt afgørende er imidlertid, at du har flere års erfaring med kvalitets- og compliancearbejde fra en medicinalvirksomhed. Du kender derfor til gældende myndighedskrav, og ved hvad der kræves for at være i compliance. Du har erfaring med projektarbejde, og ved hvor vigtigt det er at skabe resultater gennem andre. Skal du have succes, skal du have lyst til at sætte retning og drive det faglige kvalitets- og compliancearbejde fremad med dine egne initiativer.
I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og du får en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.
Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Thorid Brandt Lassen på +45 3075 9008 eller Iben Bargmann Bjerre på + 45 3075 9487.
Ansøgningsfrist
8. december 2013